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1.
15种珍稀濒危植物染色体数目及其核型分析   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文采用常规根尖压片法对15种珍稀濒危植物进行了染色体的数目统计。并对其中的5种植物进行了核型分析,结果表明:12种植物染色体均属二倍体,3种植物有四倍体、五倍体、六倍体现象。5种植物染色体核型公式分别为贺兰山岩黄芪(hedysarum petroviii Yakov.)2n=16=14m 2sm。内蒙古西风芹(Seseli intramongolicum Y.C.Ma).2n=16=14m 2sin,阿拉善黄芩(Scutellaria alascfianica Tschern.)2n=10=8m 2sm,斑子麻黄(Ephedra rhytidosperma Pachom.)2n=14=10m=4sm。西藏点地梅(Androsace mariae Kanitz var.tibetica(Maxim.)Hand.--Mazz)2n=20=20m,均属原始类型。本试验旨在为研究物种多样性、建立珍稀濒危植物基因库、保护和繁育珍稀濒危植物等提供科学依据。  相似文献   
2.
荧光定量RT-PCR检测禽白血病病毒方法的建立及应用   总被引:5,自引:0,他引:5  
gag基因是禽白血病病毒(ALV)的群特异性基因,根据GenBank中登录的gag基因的保守序列(E46390),设计合成了1对引物,建立了基于SYBR GreenI模式的检测禽白血病病毒的实时荧光定量RT-PCR方法。该方法只对目的基因有扩增,对其它无关病毒核酸无特异性扩增;扩增效率为94.6%;在8.2×102~8.2×107拷贝的范围内有很好的线性关系(Y=3.46X+31.8,r=0.9995);最低可检测82个拷贝的病毒核酸,与普通PCR方法相比,灵敏度高出1000倍。组内CV为0.28%~1.45%;组间CV为2.13%~3.84%;对151例临床疑似样本的检出率为54.9%(83/151)。随机选择15份阳性样本PCR产物克隆测序,结果证明扩增片断为ALV的特异序列,与ALVgag基因核苷酸同源性为97.8~98.9%;对重庆14个县的14个健康商品蛋鸡群的134份粪便棉拭子进行检测,ALV的检出率为38.1%,鸡群的阳性率为14/14。同时用实时RT-PCR方法和ELISA方法对从种鸡场随机采集的30份100日龄蛋鸡的血清进行检测,实时RT-PCR检测率为5/30,ELISA方法检测率为4/30。本方法的建立为禽白血病的快速诊断、大规模检疫、监测、流行病学调查以及药物筛选等提供了新的检测方法。  相似文献   
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