催乳素基因多态性及其与小尾寒羊高繁殖力关系的研究

设计5对引物，采用PCR-SSCP技术检测催乳素（prolactin，PRL）基因外显子1至外显子5在高繁殖力绵羊品种（小尾寒羊和湖羊）和低繁殖力绵羊品种（多赛特、特克塞尔和考力代）中的单核苷酸多态性，同时研究该基因对小尾寒羊高繁殖力的影响。通过克隆测序首次获得了绵羊PRL基因外显子全序列。结果表明：外显子2在5个绵羊品种中均存在单核苷酸多态性，而其它4个外显子只在湖羊中存在单核苷酸多态性。本研究初步表明小尾寒羊PRL基因外显子2的CC型平均产羔数分别比CD型和DD型多0.39只（P<0.05）和0.98只（P<0.05），CD型和DD型小尾寒羊平均产羔数差异不显著（P>0.05）。     

蛋鸡养殖应注意的问题

当前,蛋鸡业的发展已进入微利时代.饲养管理水平的高低已成为当前养蛋鸡是否赢利的重要条件之一.在国外,一只褐壳罗曼蛋鸡的终生产蛋率达43斤以上,鸡群的终生死淘率在6%以下.而在国内终生产蛋率只达到35斤左右.鸡群的终生死淘率在20%以上.为何国外优良的品种在国内却发挥不出其优秀的生产性能,其中一个很重要的原因就在于饲养管理水平的低下以及观念的落后.所以改变我们过去养殖观念、提高我们的饲养水平已迫在眉睫.     

当前养禽业需要关注的三大疾病

高致病性禽流感、H9亚型低致病性禽流感、新城疫是危害养殖业最为严重的三疾病,并且在短期内很难根除.这三种疾病在我国的发生已无季节性,必须加大防控力度.近期新城疫和H9亚型禽流感在某些地方有流行的趋势.希望广大养殖户做好防治工作.     

当前养禽业需要关注的三大疾病

高致病性禽流感、H9亚型低致病性禽流感、新城疫是危害养殖业最为严重的三疾病,并且在短期内很难根除。这三种疾病在我国的发生已无季节性,必须加大防控力度。近期新城疫和H9亚型禽流感在某些地方有流行的趋势。     

基因打靶技术在小鼠中的研究及在畜牧中的作用

基因打靶是自80年代末以来发展起来的一种新型分子生物技术,是通过一定的途径使机体特定的基因失活或激活的技术。通常意义上的基因打靶主要是应用DNA同源重组原理,用设计的同源片段替代靶基因片段,从而达到改变遗传信息的目的。近几年在大型家畜及小鼠上发展起来的基因打靶技术有借助Cre／LoxP系统建立的条件性基因敲除法、诱导性基因敲除法、基因捕获法。随着基因打靶技术的发展,除了同源重组外,新的原理和技术也逐渐被应用,比较成功的有基因插入突变和RNAi,它们同样可以达到基因敲除的目的。将新发展的RNm与基因打靶的优势结合起来将是今后生物技术发展的趋势。     

猪单精子注射促进雄原核形成及胚胎发育的方法

由于猪的卵母细胞体外成熟、体外受精存在较高的多精受精率，大大限制了猪体外胚胎的生产体系的发展。ICSI技术由于违背了正常的受精过程。因此必然存在一定的隐患．其中最主要的就是雄原核的形成问题，本文评述了一些近年来ICSI过程中能够提高雄原核形成及胚胎发育的方法。     

紧急动物疫情处理技术要点

近几年,我国养殖业取得了巨大的发展,养殖业目前是农民增加收入和改善生活的主要生产方式之一。但是疾病仍是影响我国养殖业发展的瓶颈。一旦发生疫情能否采取及时、科学     

二核苷酸微卫星PCR扩增的影子带及其来源

2个绵羊二核苷酸微卫星BM143和BMS2508的PCR扩增产物在非变性（中性）聚丙烯酰胺凝胶电泳（nPAGE）中形成滞后于主带的影子带。影子带比主带小2bp。实际上主带由两部分组成：表明微卫星正确大小的PCR特异扩增的高浓度条带（特异扩增带）和比特异扩增带小2bp的PCR非特异扩增的低浓度条带（非特异扩增带）。本试验初步证明影子带是微卫星的一条特异扩增带和一条非特异扩增带错配形成的异源双链。本研究结果表明，影子带的出现并不改变特异扩增带在nPAGE中的正常迁移率。     

牦牛Y染色体PCR扩增产物的克隆和测序

本试验采用牛的一对Y染色体特异引物对牦牛基因组进行PCR扩增,检测到了牦牛公牛的一条特异性产物,经过克隆测序,得到一条长141bp的核苷酸序列,采用BLASTN软件在GenBank中比对,没有发现与其相似的同源序列。该序列与本试验室所测得牛同一引物扩增产物的序列同源性为100%。