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1.
《禽病学》是一门实践性很强的动物医学类专业基础课程,实验教学是《禽病学》课程教学的重要组成部分,不仅能帮助学生掌握该专业基本技能,而且能启迪学生的科学思维,培养学生的创新意识和能力,对提高学生综合素质具有重要意义。近年来,随着禽病的日益复杂,  相似文献   
2.
<正>近期,从疫病监测情况看,虽然没有发生高致病性禽流感等重大动物疫情,但疾病的种类与往年相比并未减少,其中绝大部分仍然是病毒性传染病。另外,疫病发生的频次偏高,有些病还呈现出地方性流行的特点。再者,病原体变异和混合感染的现象较为普遍,导致疾病的临床表现非典型化。本文将对全国禽病多发原因进行分析,并对几种重要病毒病的流行特点和防控对  相似文献   
3.
树木种子园经营管理技术   总被引:1,自引:0,他引:1  
抚顺县哈达林场于1964年开始营建树木种子园,截至1998年末,已建成长白落叶松初级无性系种子园22.6hm2,1.5代无性系种子园3.4hm2,总建设规模26.0hm2。定植建园以后,经过近40年的实践和研究,总结出一套较完整的种子园经营管理技术,大体包括树体、地面、土壤、密度、花粉、种子采收加工、技术档案、基础设施及病虫害防治等各方面的管理。在这些经营管理技术中,以树体、密度、花粉及种子采收加工管理,对种子园的建设质量、良种产量及其遗传品质的影响最大、最关键。现将树木种子园的几项主要经营管理…  相似文献   
4.
当前我国大力发展茶园种植业,以往人力为主要劳动力的生产方式满足不了发展要求,主要存在效率低、劳动强度大、耗时费工等许多问题。为此,综合了我国耕地的基本国情及茶园式微耕机的发展现状与茶园耕地之间的不匹配的情况,并设计制造了便携式茶园微耕机。该机具旋耕刀采用直角刀片,使得入土、碎土能力增强,机器行走正常不跑偏、旋耕消耗能量较少、工作效率远大于人工作业。该便携式微耕机结构简单、轻巧便利、生产成本低,投入茶园生产后将大大提高农民生产积极性和生产效率。田间试验结果表明:该微耕机的平均耕深为130mm,平均耕作幅宽为300mm,各项参数均符合生产技术要求,能够满足茶园作业要求。  相似文献   
5.
为揭示冰鲜鸡生产链中沙门氏菌的分布及传播机制,本研究于2013年7月~2013年12月采集广东某大型一体化养鸡企业下属2个种鸡场、2个孵化场、2个肉鸡场、1个屠宰场和5个销售点样品,用常规法和PCR进行沙门氏菌的分离鉴定,并对分离出的沙门氏菌进行血清学鉴定和PFGE分子分型.种鸡场、肉鸡场、屠宰场和销售点的沙门氏菌的检出率分别为1.46%(7/480)、7.00%(21/300)、62.86%(22/35)和54.67%(41/75),孵化场雏鸡胎粪检出率为1.11%(2/180),死胚检出率为12.00%(9/75).屠宰和销售环节是沙门氏菌污染的重要环节,食品安全风险较高.102株沙门氏菌共产生24种不同的PFGE谱型,从不同环节分离到多组相似度为100%的沙门氏菌,表明冰鲜鸡生产链中存在沙门氏菌沿生产链传播的现象.  相似文献   
6.
茶园的除草、碎土是茶园管理的重要环节,传统的除草碎土方式都是人工操作,作业效率低,劳动强度大。为了提高茶园的除草碎土效率,设计制造一种自走式茶园微耕机,使用ansys软件对刀片和刀轴进行静力学分析,得出刀片刀轴的最大应力与最大应变的位置。最后对微耕机进行性能实验,结果表明,该微耕机耕作幅宽365 mm,耕作深度118 mm,稳定性系数达91.6%,能够有效满足茶园耕作的需求并保证工作的稳定性。  相似文献   
7.
单核细胞增生性李斯特菌iap基因的原核表达   总被引:1,自引:0,他引:1  
该研究利用自行设计的引物通过PCR方法扩增出单核细胞增生性李斯特菌 Listeria monocytogenes C5305 株的iap基因,在iap基因的5'端和3'端分别引入EcoR Ⅰ和Xho Ⅰ 2 个酶切位点并将其克隆到pET-28a表达载体上,经PCR鉴定、酶切鉴定和核苷酸序列测定后获得重组质粒 pET-28a-iap,将该重组质粒转化人大肠杆菌BL21 (DE3)pLysS,经1 mmol/LIPTG诱导4~6 h后,通过SDS-PAGE及Western-blotting鉴定,证明该基因得到表达,表达产物相对分子质量约为60 000,以可溶形式存在.  相似文献   
8.
2006年2月,广东省某市某鸡场的育成期肉鸡群暴发严重的呼吸道病,发病率约为70%,死亡率约为15%,经流行病学调查、临床症状、病理变化、病原分离鉴定及现场防治措施等方面综合分析,诊断为H9亚型禽流感病毒感染,现将结果报道如下。1材料与方法  相似文献   
9.
绿脓杆菌,在自然界中分布广泛,可引起多种动物的脏器脓肿.2007年11月初,我们对深圳某动物园送检的病死金丝猴病因进行了调查,结果从金丝猴的肺脏中分离到绿脓杆菌,报告如下.  相似文献   
10.
用DNA重组技术,将已克隆的猪IL-6基因阅读框片段插入非融合原核表达质粒pBV220中的适当位置,获得重组质粒pBVpIL-6,转化大肠杆菌DH5α后,42℃诱导阳性表达菌。经SDS-PAGE检测发现目的蛋白获得了高效表达,表达量约占总蛋白的20%。表达的蛋白以包涵体形式存在,包涵体经过变性溶解和复性后用酶联免疫吸附试验(ELISA)做定性定量检测。ELISA结果证实了所表达的蛋白为猪IL-6,复性后具有一定活性.并测出了复性后活性蛋白的浓度。  相似文献   
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