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1.
采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法(UPLC/Q-TOF MS),结合全信息串联质谱(MSE)和质量亏损过滤(MDF)技术,在给药后24 h内的羊尿液中检测和鉴定了安乃近的7种代谢物(M1-M7),并根据代谢物的碎片离子特征,对代谢物进行结构初步鉴定和质谱裂解途径推测。代谢物M1、 M4、 M6、 M7被鉴定为MAA、 AA、 FAA和AAA,代谢物M2、 M3及M5被首次检测并初步鉴定为MAA和AA的羟基化产物。本实验建立了羊尿液中安乃近代谢物的实用、高效检测鉴定方法,检测和初步鉴定出7种代谢产物,为确定安乃近在羊体内的代谢途径提供了基础。 相似文献
2.
细菌鉴定是细菌耐药性监测过程中的重要工作环节之一,基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(Matrix-assisted laser desorption ionization time-off flight mass spectrometry, MALDI-TOF MS)能够高效鉴定细菌。为了快速监测五家养殖场来源的大肠杆菌和肠球菌的临床耐药特征,本研究利用MALDI-TOF MS和微量肉汤稀释法,快速鉴定临床分离的大肠杆菌和肠球菌,并对其进行耐药表型检测。结果显示,MALDI-TOF MS实现了对临床分离菌株(31株大肠杆菌和34株肠球菌)的快速鉴定;鸡源大肠杆菌和肠球菌的耐药情况最为严重,其次为羊和牛。其中,鸡源的大肠杆菌均对四环素(100%)和氨苄西林(91.67%)耐药率最高,肠球菌对苯唑西林(62.07%)耐药率较高。研究结果表明,不同动物源细菌临床耐药性表型严重程度有所不同,与此同时,MALDI-TOF MS技术可以同时实现对动物源大肠杆菌和肠球菌的快速鉴定,值得在动物源细菌耐药性检测领域推广应用。 相似文献
3.
4.
编者语:随着地标升国标工作的进行,我国兽药产品严重同质化的时代已经来临,因此,新产品的研究开发是企业能够在未来立于不致之地的竞争力之一,2009年10月12-14日在河北石家庄召开的中国畜牧兽医学会2009年学术年会上。专家们从新药研发的研发流程和安全性评价、未来发展及善用寄生虫药物的开发方向等方面对我国的兽药研发提出了不同的见解.本刊特将有关内容整理并茂螭如下,希望能对兽药企业厦有关单位研发新兽药产品有所帮助和启发。 相似文献
5.
对我国新兽药审评和审批工作的现状、存在的法律和工作机制方面的问题进行了概述,介绍了美国、欧盟的新兽药审评和审批工作的法规、机构设置、人员配备等情况,结合我国新兽药审评工作实际,提出了今后改进我国新兽药审评和审批工作的建议。 相似文献
6.
土霉素注射液在猪体内药代动力学比较 总被引:6,自引:5,他引:1
对长效土霉素注射液进行了猪体内药代动力学的比较研究。试验将三种产品(A、B、C)分别一次肌肉注射猪3头,剂量20mg/kg。结果表明,消除半衰期以产品B最长,血药峰浓度以产品B最高,达到峰浓度时间以产品A最慢,药时曲线下面积以产品B最大,24小时血药浓度以产品B最高,48小时血药浓度以产品C最低。以血浆土霉素浓度0.5μg/ml为最小有效浓度,产品A和B能够维持有效血药浓度24小时,产品C仅能够维持有效血药浓度12小时。 相似文献
7.
全国兽药残留专家委员会第三次工作会议于2 0 0 1年 7月 2 5~ 2 7日在北京举行。会议由主任委员陈杖榴教授主持 ,农业部畜牧兽医局于康震副局长、董义春处长、中国兽医药品监察所王泰健副所长和残留专家委员会委员参加了会议。中国兽医药品监察所等制标实验室的有关专家列席了会议。会议首先由陈杖榴教授介绍了美国 FDA、新西兰等国家关于残留检测方法的批准程序 ,然后讨论了以下问题 :1 .动物源性食品中兽药残留检测方法标准编制规则及其制定程序。会议决定采用快速制标程序 ,允许建立多种检测方法 ,按 GB1 .1 - 2 0 0 0规定编制标准。… 相似文献
8.
9.
世界兽药(动物保健品)工业协会介绍徐士新(中国兽药监察所北京,100081)世界兽药(动物保健品)工业协会(ConfederationMondialedeI'IndustriedelaSanteAnimale简称COMISA)是世界兽药工业,亦称动物... 相似文献
10.
我国新兽药开发现状及存在问题 总被引:3,自引:0,他引:3
兽药是一种特殊的产品,它既与人用药物类似就是能够预防疾病,又与人用药物不同,就是使用时避免给人的食物带来不良影响——兽药残留。我国兽药行业经过二十年的发展,虽然生产总量在提高,研究开发能力在增强,但是和国外的同行相比,我们的研究开发能力还很弱,完全能够自己创新开发新兽药的企业还不多,得到国际认可的属于自己知识产权和产品还很少,新兽药的开发仍然处于仿制为主的阶段。 相似文献