东莞市H1N1亚型猪流感抗体血清学调查

为了解东莞市猪群感染H1N1亚型猪流感病毒的情况,2015~2017年在东莞市猪养殖场采集猪血清937份,采用ELISA方法进行H1N1亚型猪流感抗体检测,抗体阳性数411份,抗体阳性率为43.86%,其中2015~2017年的抗体阳性率分别为62.83%、57.08%、26.06%。结果表明,东莞市养殖场的猪群普遍存在H1N1亚型猪流感病毒的感染,分析3年的感染抗体阳性率,2015~2017年有下降的趋势可能与猪流感流行的毒株有关。     

动物产品沙门氏菌污染情况调查

2007—2009年,应用荧光定量PCR方法对1669份分批采自屠宰场和冻肉库的动物产品增菌后进行沙门氏菌检测,共检出沙门氏菌阳性169份,总阳性检出率为10.13%;其中冻肉库检测样品264份,沙门氏菌阳性55份,鸡肉检出率为25.93%,猪肉检出率为11.76%,鸭肉检出率为30.95%,羊肉检测出率为15.38%,牛肉检出率为12.5%;屠宰场检测1405份猪肝,沙门氏菌阳性114份,阳性检出率为8.11%。结果表明,屠宰场和冻肉库的动物产品都有不同程度的沙门氏菌污染。     

鸡免疫疫苗后H7N9亚型流感病毒抗体消长规律研究

为了解鸡免疫重组禽流感(H5+H7)二价疫苗后,H7亚型禽流感病毒(Re-1株)抗体的消长规律,在一个蛋鸡场进行临床免疫试验。实验鸡群在181天龄开始首免重组禽流感(H5+H7)二价疫苗,分别在181d、188d、195d、202d、209d和256d采集血清进行H7N9亚型流感病毒抗体检测,结果为,鸡群在181d、188d、195d、202d、209d和256d的抗体滴度中位数分别为0.74log_2、3.30log_2、7.74log_2、5.37log_2、8.52log_2和8.93log_2。结果表明,鸡群免疫重组禽流感病毒(H5+H7)二价灭活疫苗后,能够诱导产生H7N9亚型流感抗体,一免后14d,抗体滴度达到较高水平,随后抗体滴度开始下降,二次免疫后抗体滴度持续上升,在二免后54d还能维持较高的抗体滴度,抗体阳性达到88.89%。     

应用ELISA方法检测多种动物弓形虫抗体

为了解东莞市多种动物弓形虫感染的情况,采用ELISA方法对采自东莞市生猪屠宰场的猪血清3238份和饲养的犬血清299份、猫血清33份进行抗体检测,结果为猪血清弓形虫抗体阳性98份,抗体阳性率为3.03%,犬血清抗体阳性25份,抗体阳性率8.36%,猫血清抗体阳性4份,抗体阳性率12.12%。结果表明猪、犬和猫都存在不同程度的弓形虫感染,其中猫的感染率最高,其次为犬,弓形虫病防治需要采取综合防控措施。     

东莞市猪伪狂犬病血清学调查

为了了解近3年来东莞市本地猪养殖场猪伪狂犬病野毒感染情况,在2009～2011年,从本地养殖场共采集了8849份血清,应用酶联免疫吸附试验试验,进行猪伪狂犬病gE抗体检测,抗体阳性率为11.35%,2009～2011年的抗体阳性率分别为11.66%、12.34%、8.96%,结果表明,东莞市本地猪养殖场不同程度受到猪伪狂犬病的野毒感染,抗体阳性率年份之间无大的差异。     

浅谈兽医实验室质量管理体系的建设

东莞市兽医防疫检疫站兽医实验室担负着东莞市动物疫病诊断、疫情监测的任务,通过参加国家实验室认可和广东省计量认证,促进了东莞市兽医防疫检疫站兽医实验室的建设,提高了全体员工的素质,提升了东莞市兽医防疫检疫站实验室的检测水平和管理水平。现将东莞市兽医防疫检疫站兽医实验室质量管理体系建设情况介绍如下。1建立质量管理体系文件,使实验室工作有章可循在建立质量管理体系时,依据了ISO/IEC17025:2005《检测和校准实验室能力认可准则》的24个要素和国家计量认证/审查认可(验收)评审准则的11个要素,将二者的思想和内容合二为一,在…     

断奶仔猪多系统衰竭综合征的血清抗体检测及综合防制

从东莞市15个猪场采集猪血清169份,用ELISA方法进行了猪圆环病毒Ⅱ型(PCV-2型)抗体检测,共检出抗体阳性血清91份,总阳性率为53.8%;公母猪的阳性率为64.2%;仔猪及保育猪的阳性率为35.0%。血清学调查结果显示,东莞地区猪场PCV-2型的感染较普遍,同时,本文就断奶猪多系统衰竭综合征的综合防制进行了分析讨论。     

尼罗罗非鱼无乳链球菌微滴式数字PCR检测方法的建立及临床应用

通过设计筛选引物和探针、优化反应浓度和退火温度,构建一种尼罗罗非鱼(Oreochromis niloticus)无乳链球菌(Streptococcus agalactiae)的微滴式数字PCR(dd PCR)检测方法,分析该方法的敏感性、特异性及重复性,并应用于临床样品检测。结果显示：当引物、探针浓度分别为0.9μmol·L^-1、0.3μmol·L^-1且退火温度为56.9℃时,建立的罗非鱼无乳链球菌dd PCR方法阴、阳性微滴分布界限明显,平均拷贝数高,有较高扩增反应效率;线性关系线良好(R²=0.997 3),最低检测限为2.56 copies·μL^-1;与猪链球菌2型、鱼类海豚链球菌和其他5种常见的水生动物疫病病原体无交叉反应;重复变异系数为3.15%;临床样品检测结果与实时荧光PCR方法结果的符合率100%,与细菌分离鉴定方法结果符合率为94.12%。结果表明,建立的罗非鱼无乳链球菌dd PCR检测方法灵敏度高、特异性强、重复性好,可对罗非鱼无乳链球菌感染的临床样品进行定量检测,为尼罗罗非鱼无...     

应用荧光免疫层析法检测布鲁氏菌病抗体

为了验证荧光免疫层析法检测布鲁氏菌病抗体的可行性,采用荧光免疫层析法分别对阳性血清和临床采集的样品进行检测。结果为荧光免疫层析法能够检出布鲁氏菌阳性血清阳性,而对O型口蹄疫、亚洲Ⅰ型口蹄疫、猪瘟阳性血清检测结果为阴性;能检出布鲁氏菌阳性血清(试管凝集效价1:800)320倍的稀释度;检测1:40稀释倍数的布鲁氏菌阳性血清的变异系数(C.V)为4.66%;检测临床样品60份,结果均为阴性。结果表明,应用荧光免疫层析法检测布鲁氏菌病抗体,特异性强,结果稳定,灵敏度较高,操作简便、试验时间短、不受人为因素干扰,该方法适合布病抗体检测的初筛。     

2007—2009年东莞市屠宰猪体内猪链球菌2型带菌情况调查及分析

<正>猪链球菌2型(Streptococcussuis type 2,SS2)是一种重要的人兽共患病病原菌。它不仅可以引起猪的脑膜炎、关节炎、心内膜炎、肺炎、败血症和突然死亡,而且可以感染相关从业人员,并导致死亡。1991年我国广东省首次分离到猪链球菌2型[1],