当前林区家庭经济发展的切入点和着力点

林区家庭经济是多种经营的重要组成部分，当前其发展是林区经济结构调整的一场革命，是实施天然林保护工程，实现林业可持续经营的现实需要，是林区职工群众致富奔小康的有效途径。对此，本文就当前林区家庭经济如何发展的切入点和着力点谈点个人见解。     

杂交玉米品种黔玉3号耐旱和耐盐能力的鉴定

分别用不同浓度的PEG-6000和NaCl溶液模拟干旱和盐胁迫,以常规玉米品种农大108为对照,从水分状况、膜伤害、光合速率、渗透势和离子吸收等生理指标对杂交玉米品种黔玉3号幼苗的耐旱和耐盐能力进行了比较和鉴定.结果表明,供试两玉米品种受胁迫后,地上部相对含水量、叶片净光合速率(Pn)和 PSⅡ最大光化学效率(Fv/Fm)都降低,叶片相对电解质渗漏率及盐胁迫下植株的Na /K 值都升高,农大108的变幅大于黔玉3号;叶片渗透势都降低,在盐胁迫下植株SRK,Na值都升高,但农大108的变幅小于黔玉3号.通过上述指标的综合评价表明,黔玉3号的耐旱、耐盐能力大于农大108.     

MBP-狂犬病毒NP融合蛋白在大肠杆菌中的表达及NP的纯化

将狂犬病毒核蛋白结构基因重组到原核表达质粒ｐＭＡＬ－Ｃ２Ｘ中,经ＩＰＴＧ诱导表达出的ＭＢＰ－ＮＰ融合蛋白分子量约９８ｋＤ;用支链淀粉琼脂糖凝胶亲和层析纯化得到电泳均一的融合蛋白,融合蛋白用因子Ｘａ裂解后,经Ｑ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ离子交换层析可将ＭＢＰ与ＮＰ分开,得到了电泳均一、分子量约５６ｋＤ的ＮＰ蛋白,经Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ分析证实抗原性正确,为进一步利用ＮＰ蛋白制备抗体或单克隆抗体打下了基     

狂犬病病毒3aG株核蛋白基因cDNA的克隆,序列分析及在COS细胞中？…

从狂犬病病毒３ａＧ株感染的ＢＨＫ细胞裂解上清液中快速提取病毒ＲＮＡ,用ＲＴ－ＰＣＲ得到编码核蛋白完整结构基因的ｃＤＮＡ,进一步将此基因克隆入ｐＵＣ １８中,进行核苷酸序列分析,并与国外狂犬病病毒ＰＶ,ＣＶＳ,ＳＡＤＢ１０株以及国内另一狂犬病病毒５ａＧ株的Ｎ基因序列进行了同源性比较。然后将Ｎ基因正向插入真核表达质粒中,转染ＣＯＳ７细胞,用免疫组化方法证明所克隆基因可在细胞中正确表达出了Ｎ蛋白。     

大白菜细胞核隐性雄性不育系恢复基因BrMf2的标记及定位

[目的]筛选大白菜细胞核隐性雄性不育(RGMS)育性基因(Mf)的连锁标记,通过定位该基因,为克隆雄性不育基因打下基础.[方法]939A不育系与YQD56A杂交F1S4后代为试材,利用混合分组分析法(BSA),应用SRAP和SRAP-AFLP标记技术筛选引物1 256对.[结果]获得与大白菜细胞核隐性雄性不育恢复基因连锁的标记2个,PM8K4和Me2M49,与恢复基因的遗传距离分别为2.98 cM和10.92 cM.通过调查PM8K4标记在大白菜DH作图群体中的多态性,将该基因定位在A8连锁群,即大白菜第9染色体.[结论]标记PM8K4可以在苗期对大白菜细胞核雄性不育性状进行标记辅助选择.     

转基因作物中选择标记基因的消除研究进展

随着转基因作物的逐渐商品化，转基因作物的安全性问题日益成为人们关注的焦点。文章对转基因体系中的选择标记基因在多重转化体系中的应用及安全性问题和消除选择标记基因的策略进行了初步探讨。     

狂犬病病毒3aG株核蛋白基因cDNA的克隆及序列分析

从狂犬病病毒感染的ＢＨＫ细胞裂解上清液中快速提取病毒ＲＮＡ,用反转录－聚合式反应（ＲＴ－ＰＣＲ）方法得到编码核蛋白完整结构基因的ｃＤＮＡ,进一步将此基因克隆入ｐＵＣ１８中,进行核苷酸序列分析,并与国外ＰＶ、ＣＶＳ、ＳＡＤＢ１９株以及国内５ａＧ株的Ｎ基因序列进行了同源性比较,证明所克隆Ｎ基因正确。     

鸡新城疫并发大肠杆菌病的防治与体会

新城疫是危害鸡的主要疫病之一。尽管各级防疫部门十分重视鸡新城疫的免疫工作，但此病还是屡屡发生。2009年5月22日，忻州市某县城关镇发生一起鸡新城疫与鸡大肠杆菌混合感染病例，死亡相当严重，现将病例介绍如下：     

以眼病为特征的雏鸡葡萄球菌病的诊断

1988年8月中下旬,我区某种鸡场饲养的星杂288父母代种雏鸡,不断发生以闭目流泪,失明为主要症状并有死亡发生的传染病,确诊为鸡葡萄球菌病。现将发病情况、诊断及防制经过报告如下。 一、发病情况:该种鸡场6月4日孵化出星杂288父母代种鸡2200余只,除出售和