进境种猪繁殖与呼吸综合征病毒的快速检测

采用ELISA方法对812头份进境种猪血清进行猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)抗体检测,结果发现编号213的血清呈阳性反应,其余呈阴性反应。对213号血样进行实时荧光RT-PCR扩增和凝胶RT-PCR扩增,结果显示荧光RT-PCR扩增呈阳性,凝胶RT-PCR扩增获得374 bp大小特异性片段,与已知的美洲株片段大小相符。该研究建立的先采用ELISA法检测血样,对可疑或阳性样本提取总RNA后进行荧光RT-PCR和凝胶RT-PCR的检疫模式,为PRRSV的快速检测和鉴定提供了新的技术手段,可满足大批量进境种猪快速检疫的需要,同时,该模式的建立,也为其他疫病的检疫提供了借鉴。     

出口禽肉风险分析研究

根据我国近十几年出口禽肉发生的有关案例与各主要进口国的兽医卫生要求，依据《国际动物卫生法典》的有关规定，对影响我国出口禽肉安全卫生质量的家禽疫病病原、各种食源性致病菌、农兽药物残留、放射性残留等因素进行风险分析，确定影响出口禽肉安全卫生的关键因素，由此制定保障出口禽肉安全卫生的管理措施。这是我国首次对出口禽肉进行风险分析研究。     

肉类出口屠宰加工企业发展的思路

20 0 1年以来 ,我国出口的鸡肉、兔肉等肉类产品曾多次被日本、韩国、欧盟等国家检出药残或疫病 ,使我国的肉类出口曾一度受挫。随着中国加入ＷＴＯ ,我国进出口贸易得到了快速发展 ,进出口形式呈现较快的发展势头。由于肉类食品与人的生命安全及身体健康息息相关 ,所以这种产品始终都是世界各国比较关注的商品 ,都在制定措施 ,设置技术壁垒 ,加大检验力度 ,以提高进口肉类产品的质量 ,在进出口贸易中处于比较重要的地位。为了符合国际惯例要求 ,保证中国肉类产品的质量 ,使出口肉类产品在国际市场上享有较好的声誉 ,我们必须再探索一条更好…     

应用PCR技术检测伪狂犬病病毒

试验针对伪狂犬病病毒基因的特点,设计一对引物,对伪狂犬病病毒的DNA和细胞毒直接煮沸产物进行PCR扩增,30个循环后,经电泳分离,紫外灯下可见到一条明显的DNA带,其大小为262 bp。     

快速凝集试验与补体结合试验检测牛边缘无浆体感染的效果对比

从138份血清样品的比较试验结果显示，快速凝集试验（RCA）比补体结合试验（CF）检测边缘无浆体感染的敏感性高（88．9％：81．5％），假阴性率低（11．1％：18．5％），两者都具有良好的特异性和预测性，检测阳性符合率高，快速凝集试验对一次感染牛的持续检出阳性时间更长久（303天：92天）     

鹿流行性出血病酶联免疫吸附试验法的研究初报(第一部分)

目前,用于检测鹿流行性出血病(EHD)的血清学方法较多,根据现有的资料和我们的实验结果,认为酶联免疫吸附试验(ELISA)用于检测EHDV群特异性抗体比现有的其它血清学方法优越。如快速、灵敏,节省材料,特别是结果较为可靠。近年来,许多学者对Ibaraki病毒进行了深入研究,该病毒不仅在核酸类型,核酸电泳图谱,蛋     

进口种鸡隔离期间的管理及防疫

近几年来,我国引进了大量的种雏鸡。仅青岛口岸所辖范围进口的种雏鸡已达90余万套,其中祖代鸡13万余套,父母代鸡77万余套。分养于青岛、潍坊等地的20余个养鸡场中。主要品种有英国的罗斯蛋鸡,法围的伊莎蛋鸡和西德的罗曼肉食鸡,澳大利亚的狄高肉食鸡,美国的塔特木和爱拔益加肉食鸡。其中美国的爱拔益加肉食鸡占98％以     

鸵鸟的保定与采血

鸵鸟在检疫、处理和运输过程中，往往需要对其进行保定或采血。由于鸵鸟价格昂贵，且奔跑速度快，若保定、采血方祛不当，易造成鸵鸟永久性伤害或死亡，造成不必要的经济损失。此外，还可能致伤保定和采血人员。现将我们在检疫中总结出的鸵鸟保定与来血方法，介绍于下，供大家参考。1．成年鸵鸟的保定在鸵鸟场内围一个较小的围栏，如鸵鸟场较小，也可不用围栏。围栏的高度宜在2米左右，围栏应结实，栏杆上用较为醒目的篷布，编织袋或麻袋覆盖，以防鸵鸟撞开或撞伤鸵鸟。然后用一3－4米长，一端用10mm左右铁丝弯成宽为6－7厘米的n形弯套钩，…     

从原野库蠓中分离到一株RNA病毒

1992年9月从安徽省某地黄牛体表采集的原野库蠓雌虫经细胞培养连续传代分离到一株病毒。初步试验结果表明该分离毒株无囊膜，呈球形，大小约为24～25nm。分离株的最适培养温度为37℃，对Vero细胞系、C6／36细胞系的敏感性无明显差异。药物抑制试验结果证明该分离毒林为RNA病毒。分离病毒能引起1－2日龄乳鼠发病和死亡。