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食源性寄生虫病的危害及检测研究现状 总被引:4,自引:0,他引:4
作者就近年来国内外危害严重的蛔虫、广州管圆线虫、异尖线虫、弓形虫、贾第鞭毛虫和隐孢子虫、卫氏并殖吸虫、华支睾吸虫等几种寄生虫引起的食源性寄生虫病的危害和检测研究现状进行了综述。 相似文献
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本试验选取隐性乳房炎患牛87头,饲喂抗菌肽制剂进行效果试验。试验日期为2010.4.17-2010.6.17,试验共分为三个处理组,对照组、高剂量组和低剂量组,分别添加抗菌肽制剂0g/d.头、100g/d.头、50g/d.头。试验结果显示,高剂量组共有26头奶牛痊愈,2头有效,痊愈率65%;低剂量组共有31头奶牛痊愈,痊愈率77.5%;高剂量组试验前体细胞数为136.45万个/mL,试验后为44.02万个/mL,降低67.74%;低剂量组试验前体细胞数为107.50万个/mL,试验后为32.76万个/mL,降低69.53%。 相似文献
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奶牛布鲁氏菌病病原PCR检测方法的建立 总被引:4,自引:0,他引:4
为了弥补血清学和细菌学方法检测和诊断奶牛布鲁氏菌病存在的不足,根据编码牛种布鲁氏菌31KDa外膜蛋白基因的核苷酸序列设计了1对PCR引物,通过对影响PCR扩增条件的优化,建立了快速检测奶牛布鲁氏菌病病原的PCR方法。特异性检测表明,在同一反应条件下,该引物对引起奶牛布鲁氏菌病的牛种、羊种、猪种布鲁氏菌制备的模板DNA均能扩增出384bp目的基因片段,而对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、马流产沙门氏杆菌、溶血性链球菌、嗜肺巴氏杆菌制备的模板分别进行扩增均呈阴性。敏感性检测显示,最低可检出1.5pg的模板DNA。结果表明:本试验所建立的奶牛布鲁氏菌病病原PCR检测方法具有较高的特异性和敏感性。 相似文献
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荧光定量PCR技术及其在动物检疫中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
作为体外基因的快速扩增技术,PCR的应用存在很多局限性,如伴随高敏感性而引起的假阳性、EB染色对操作者的危害及环境的污染。为了克服这些缺陷,荧光定量PCR(fluorescence quantitative poly-merase chain reaction,FQ-PCR)应运而生,FQ-PCR解决了传统PCR方法不能准确定量、易交叉污染等实际问题,反应过程中通过实时监测PCR反应体系中的荧光信号便可得知靶序列初始浓度,从而达到快速定性、定量检测的目的。按照荧光产生的原理,可将FQ-PCR分为染料法和探针法两种类型。染料法是在常规PCR反应体系中加入SYBR Green I等荧光染料,… 相似文献
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