基因工程产品SPAG简介

葡萄球菌A蛋白(SPA)发现于1940年,70年代后得以广泛应用。尽管一些金黄色葡萄球菌可以分泌丰富的SPA,但其应用范围远不及链球菌G蛋白(SPG)。SPG发现于70年代,但G组链球菌难以培养,SPG的分泌量也少,而且纯化步骤复杂;此     

测定牛血清中抗牛鼻气管炎病毒抗体的酶联免疫吸附试验——Ⅱ、抗原的制备

用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定牛血清中传染性牛鼻气管炎(IBR)病毒抗体的方法与细胞中和试验相比有很多优点,但在ELISA试验中,抗原的质量对结果的可靠性、重复性和灵敏度都有直接的影响,低质量的抗原常常造成结果不佳,甚至失     

SPA/SPG融合蛋白在大肠杆菌中的高效表达

葡萄球菌A蛋白（SPA）和链球菌G蛋白（SPG）的IgG结合区编码基因融合后，克隆到大肠杆菌表达载体PGEX，SPA／SPG融合蛋白（SPAG）得到高效表达。可溶性SPAG～GST产物可被谷胱甘肽亲和柱一次性纯化。用琼扩和ELISA试验测定了表达产物与不同种属动物血清反应的性能。SPAG—GST与所有SPA、SPG各自反应的动物IgG结合，对小鼠IgG的反应优于SPA或SPG。在所测试的23种动物血清中，融合蛋白与大部分哺乳动物Ig反应。     

用免疫扩散试验和病毒中和试验测定粘膜病抗体的比较

在粘膜病的诊断方法中,国内外学者们(1),(2),(8),(4),(6)普遍认为病毒中和试验(VNT)的敏感性和特异性均高于兔疫扩散试验(IDT\但中和试验需要严格的无菌操作和熟练的组织培养技术,而且需要较长的时间才能得出结果,所以这一方法很难被椎广。我们对该病的免疫扩散试验进行了改进,在本报告中将进一步与病毒中和试验进行比较。     

应用Y—DNA特异片段的PCR技术鉴定牛和绵羊胚胎性别及应用研究

本研究采用国际八十年代中后期研究成功的特定ＤＮＡ片段扩增技术—聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术，进行牛和绵羊胚胎性别鉴定。采用删除富集法，构建富含牛和绵羊Ｙ—ＤＮＡ文库，筛选出特异克隆，并根据其序列，分别设计合成引物，用ＰＣＲ技术分别扩增牛Ｙ染色体上约１４０ｂｐ的片段，绵羊Ｙ染色体上约１３０ｂｐ的片段。对已知性别的牛和绵羊血液样品进行检测，准确率均为１００％（１０／１０；１１／１１）。应用已建立的简易、快速胚胎取样方法及防污染措施，以及设计合成的引物和ＰＣＲ检测胚胎性别的技术方法，奶牛胚胎经性别鉴定后移植，产犊牛７头（４头公犊，３头母犊），准确率为１００％（７／７）。在内蒙牧区生产现场，对绵羊胚胎经性别鉴定后移植，共移植成功１８只受体母羊（每只母羊移植２－４枚同性别胚胎），产羔２５只（８只公羔，１７只母羔），准确率为８０％（２０／２５）。     

猪蓝耳病的流行与防控

1猪蓝耳病的流行情况最近以呼吸道病为临床症状的猪病比较流行，高热，精神不振，食欲下降或不吃食，猪耳及皮肤发红，咳嗽，呼吸困难，小猪有神经症状，后期耳部发紫。发病急，传播快，在短时间内可传播临近养猪场，有的隔地区跳跃式传播发病。     

用PCR技术快速检测非洲猪瘟病毒

选择编码非洲猪瘟病毒结构蛋白ＶＰ７３的部分基因片段为模板，用ＰＣＲ技术检测非洲猪瘟病毒ＤＮＡ，电泳分离可见１条长约１ｋｂ的ＤＮＡ扩增带。本方法具有安全、快速、敏感等特点     

几种回收核酸酶切片段的方法的比较

在基因工程中,需有纯度较高的核酸。如果杂质较多,T_4DNA连接酶就无法进行目的基因和载体的连接;限制性内切酶就无法进行切割。在核酸的纯化过程中,一般采用先制成粗制品,然后制备成精品。要制备出纯度较高的核酸,目前大多采用电泳、层析、离心等方法。DNA分子或者经过酶切的DNA片段,在凝胶电泳上分离后,回收所