恩诺沙星缓释溶液在猪体内的药物动力学及生物利用度

选用18头健康猪进行恩诺沙星普通溶液静脉注射、肌肉注射和恩诺沙星缓释溶液肌肉注射的药物动力学研究,比较了2种溶液在猪体内的药物动力学特征和生物利用度。结果表明:静脉注射给药的药时数据适合无吸收二室开放模型,主要药物动力学参数为t1/2α=0 726±0 164h,t1/2β=9 083±1 121h,Vd=4 364±0 565L/kg,ClB=0 336±0 053L/(kg·h),AUC=30 397±4 895mg·h/L。肌肉注射恩诺沙星缓释溶液和普通溶液的药时数据均符合一级吸收二室模型,其主要药物动力学参数分别为:t1/2ka=0 468±0 114h和t1/2α=0 415±0 195h;t1/2β=25 818±6 528h和t1/2β=9 460±2 946h(P<0 01);Tmax=1 498±0 194h和Tmax=1 347±0 393h;Cmax=2 206±0 555μg/mL和Cmax=2 561±0 152μg/mL;AUC=23 715±3 528mg·h/L和AUC=18 397±1 808mg·h/L(P<0 01);F=(78 02±11 61)%和F=(60 52±5 95)%。肌肉注射恩诺沙星缓释溶液和普通溶液的主要药物动力学参数t1/2β和AUC有显著性差异,其他指标均无显著性差异。恩诺沙星缓释溶液既有速释部分(与普通溶液相比吸收半衰期不变),又有缓释部分(消除半衰期延长),应用于临床其有速效和长效双重作用。     

动物水泡性口炎病毒的抗原性

动物水泡性口炎病毒(VSV)引起动物水泡性疾病.VSV有两个主要抗原群是核酸蛋白和G蛋白抗原.G蛋白因为能产生中和性抗体被认为是在发动抑制病毒感染方面起主要作用.已经证实VSV 的New Jersey 株中产生独立的中和性单克隆抗体的抗原决定蔟分布在G 蛋白的193～289氨基酸之间.     

鹿源李氏杆菌的分离鉴定

通过对患典型败血症死亡的梅花鹿组织进行细菌培养和分离得到3株细菌,经细菌形态学、生化技术、动物试验和分子生物技术4方面的鉴定,确诊该菌为李氏杆菌。药敏试验表明,分离菌株对青霉素、磺胺类药物产生了较强的耐药性,对庆大霉素、环丙杀星、克林霉素、链霉素中度敏感,对头孢塞肟钠、丁胺卡那霉素高度敏感。     

反相高效液相色谱法测定克林霉素含量

本实验建立了一种快速检测克林霉素HPLC，用反相C18柱分离克林霉，用乙酰胺做内标，在UV205mm条件下，用乙腈－磷酸盐缓冲液－四氢呋喃（V：V：V＝29：70：1）作流动相测定克林霉素含量。结果表明：标准曲线范围在0.05-40mg/mL回归方程为Y＝0.6547X-0.0034(R^3=0.9992）。     

鹿源链球菌的分离鉴定与疾病治疗

从具有典型败血症症状的死亡梅花鹿组织中分离到3株鹿源链球菌，革兰氏染色阳性，β溶血，有荚膜，大多呈短链兰；能发酵葡萄糖、乳糖、蔗糖、山梨醇、水杨苷；淀粉和精氨酸水解阳性；马尿酸钠水解、胆汁深菌和美蓝还原试验阴性。腹腔接种小鼠全部致死。分离菌株对青霉素、磺胺类药物耐药；对氨苄西林、环丙沙星、庆大霉素中度敏感；对克林霉素、头孢噻肟钠高度敏感。发病鹿群用3种来源不同的药物治疗，在临床都取得了显著疗效。     

不同途径感染猪血球凝集性脑脊髓炎病毒的比较病理学

用传代鼠血球凝集性脑脊髓炎病毒接种液，经不同途径感染12头5日龄仔猪作比较病理学研究。结果表明，经脑内注射、前后肢肌肉注射、口服、口服兼滴鼻等途径接种的仔猪全部感染发病，并在接种后36～98h死亡。发病猪出现脑、脊髓的小静脉和毛细管充血、出血、水肿，神经原水肿、急性肿胀、急性液化及中央染色质溶解，胶质细胞轻微增生等非化脓性脑脊髓炎特征。口服兼滴鼻接种猪脑脊髓出血、脑水肿最明显，神经原变质也最重。脑内接种猪脑膜的血管周围出现明显的免疫细胞反应。     

鸡大肠杆菌O78对喹诺酮类药物高耐药株的分子鉴定

就临床分离的鸡大肠杆菌O78对喹诺酮类药物的最低抑菌浓度（MIC）进行了测定，得到对喹诺酮类药物有不同耐药水平的细菌23株。根据GenBank已公布的QRDRs序列，设计了分剐扩增gyrA、gyrB、parC和parE基因的4对引物，以筛选的23株耐药菌DNA为模板，进行了PCR扩增。序列分析及AcrA的Western blotting检测结果表明，临床分离的鸡大肠杆菌对喹诺酮类药物的耐药水平与GyrA和ParC的突变密切相关，而AcrAB外输泵的表达水平无显著变化。提示临床分离的鸡大肠杆菌O78的耐药水平与喹诺酮类药物的选择性压力有关，它诱导了DNA旋转酶和拓扑异构酶IV的基因突变，可能不能激活AcrAB外输泵。     

奶牛结核分支杆菌临床分离株耐药性表型检测

结核分支杆菌标准药敏试验是用L-J或Middlebrook7H10培养基进行直接或间接药敏试验,但出现结果需6～8周.BACTECTB-460放射性液体培养基检测法[1]、MTT法[2]、流式细胞仪测定[3]被用来检测结核杆菌的耐药性,但由于设备和试剂限制了方法的推广.     

盐酸克林霉素(clindamycin)在健康猪及链球菌感染猪体内的药代动力学

盐酸克林霉素按每公斤体重 11mg单一剂量肌肉注射 ,分别观察了其在健康猪 (n=5 )和链球菌感染猪 (n =5 )体内的药代动力学。用高效液相色谱法测定盐酸克林霉素的血药浓度 ,所得血药浓度 -时间数据采用 MCPKP软件进行分析。在健康猪体内的药代动力学参数如下 :Cmax为 (2 .5 46 43± 0 .2 2 42 ) mg/ L,T1 /2 为 (3.2 10± 0 .795 3) h,AUC为(17.86 5 72± 1.2 5 46 ) m g· h/ L ,Tmax为 (2 .18796± 0 .44 37) h。在链球菌感染猪体内的药代动力学参数如下 :Cmax为(2 .5 5 6 89± 0 .12 45 ) mg/ L ,T1 /2 为 (2 .6 912 3± 0 .8895 2 ) h,AUC为 (12 .0 0 6 5 4± 3.2 5 46 ) mg· h/ L ,Tmax为(1.16 176± 0 .5 436 ) h。