猪瘟抗体检测方法的研究

本文探讨了猪瘟抗体的血清学检测方法,分别对IHA、2—ME—HI、SPA—ELISA、BLPA—ELISA及兔体中和试验进行了比较,结果表明它们之间有良好的相关性。IHA操作简单、易推广;BLPA—ELISA是新建立的血清学方法,敏感性高,用于猪瘟抗体的检测上,非特异性极低,阴、阳分界线可定在1:10。     

应用~(32)P标记核酸探针检测牛传染性鼻气管炎病毒的研究初报

本文在我国首次报道应用核酸探针检测牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)。经培养、纯化IBRV,抽提IBRV全基因组DNA,用缺口翻译法标记上~(32)P,在硝酸纤维膜上进行打点杂交。试验结果表明,采用~(32)P标记的核酸探针,可检测出10Pg的IBRV—DNA,能明显区别IBRV感染细胞和未感染的正常细胞,具有相当高的灵敏度和特异性,同Dorman报道的结果相似。 应用核酸探针检测病毒核酸的技术,近年来有了突破性的进展,有的国外学者称之为第四代检测技术。其基本原理是利用放射性同位素标记的DNA或RNA(即核酸探针)与固定在硝基纤维素膜上或玻片上的单链核酸进行杂交,经过放射自显影,在X光片或感光乳胶中可看到特定的核酸片段的踪迹。由于这一技术具有灵敏度高,特异性强的优点,在医学临床诊断中已显示出它的优越性,文献报道日趋见多。在动物病毒研究方面已见到了用核酸探针检测蓝舌病,牛传染性鼻气管炎鸡马立克病,猪伪狂犬病、犬瘟热、传染性喉气管炎等病毒感染的报道。 Dorman,M,A在1985年首先报道了利用生物素标记的IBRV—DNA的HindⅢ酶切片段可检测出10pg(10~(-11)g)IBRV—DNA。随后,Dunn,D.C和Pacciarini,L以及Brunner,D也相继作了报道。我们用~(32)P标记的IBRV—DNA全基因组做为核酸探针,进行了一系列的研究,初步结果表明,我们     

社团文化视角下的图书馆文化建设探究——以厦门大学图书馆为例

社团文化是校园文化建设的重要部分,图书馆是校园文化建设的中心地带。为了推动社团文化、图书馆文化乃至校园文化的整体发展,本文从社团文化视角下对图书馆文化建设展开研究,阐述了社团文化及图书馆文化的基本内涵,提出了将社团文化融入图书馆文化建设的重要意义和基本思路,并介绍了厦门大学图书馆的实践经验。     

当今病毒学研究的趋向——从发表的研究论文看世界与日本病毒学的研究

为调查当今病毒学的研究趋向,对近二十年来关于病毒学研究论文用电脑进行了整理,可以看出以下动向: (1)研究论文不断增加,1973—1984的12年中共发表论文99,500篇,84年度比73年度增加25％。     

应用鸡肾细胞进行微量中和试验诊断多种鸡病毒病

在鸡病毒病的血清学诊断上多采用中和试验法,其中应用鸡肾细胞建立的中和试验特异性强,敏感性高,几乎适用于所有鸡病毒病的诊断,因此,应用非常广泛。但是鸡肾细胞中和试验常量法要求细胞悬液量大,故很多人相继报道了改良的鸡肾细胞中和试     

西藏牦牛病毒性腹泻/粘膜病病毒的分离和鉴定

从西藏牦牛体内分离到了一株能使犊牛睾丸细胞产生明显病变的牛病毒性腹泻/粘膜病病毒,该分离物能使西藏牦牛和山东黄牛出现类似的临床症状,其中以牦牛的症状更接近于自然感染病例。电镜下可看到分离物为球形有囊颗粒、直径约为65nm;对酸、热和乙醚敏感,对5—碘脱氧脲苷有抵抗力;将病变细胞用吖啶橙染色后能见到橙红色荧光;通过琼脂凝胶免疫扩散试验和细胞中和试验,均证明分离毒与BVD毒具有共同的抗原性,它们的抗体也具有共同的抗原结合位点。上述结果充分证明西藏牦牛分离毒为牛病毒性腹泻/粘膜病病毒,它将为西藏地区控制和预防本病流行提供有力的依据。     

用斑点酶联免疫吸附试验测定蓝舌病抗体的研究

蓝舌病病毒(BTV)是具有多片段的双股RNA病毒,它是呼肠孤病毒科环状病毒属的代表毒株。迄今为止,已发现本病毒至少有24个血清型,并广泛流行于世界各国,对畜牧业的危害极大。本病的常规诊断方法是琼脂凝胶免疫扩散试验(AGID)。近年来不少学者又应用多克隆抗体和单克隆抗体先后建立了酶联免疫吸附试验(ELISA)     

蓝舌病琼脂凝胶免疫扩散试验改良法和标准法的比较

测定动物体内蓝舌病群特异性抗体的方法有补体结合试验,酶联免疫吸附试验,琼脂凝胶免疫扩散试验(AGID)等。其中以AGID最为简便、快速和经济。自从1962年Klonts等人报道用AGID测定蓝舌病抗体以来,很多学者又先后作了改进。目前,世界各国均以Joehim(美国兽医诊断者协会蓝舌病委员会主席)和Pearson等建立的AGID为标准程序来检测蓝舌病抗体。我国张念祖和石世匡等人分别建立的AGID与Jochim等