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1.
2.
近年来,河南省以开展全省性的技能竞赛活动为载体,以《河南省动物疫病预防控制中心综合防控能力积分制管理办法》为纽带,以实行“河南省动物疫病监测检验技能资格证书”制度为手段,以“科技、和谐、发展”讲坛为平台,以引进高技术人才为标杆,不断加强队伍建设,初步建立了一支工作作风扎实、操作技能娴熟、实践经验丰富、业务技术全面的动物疫病防控队伍,为科学防控动物疫病、保障公共卫生安全和现代畜牧产业发展提供了人才和智力支持。 相似文献
3.
为探明新型抗真菌活性物质农抗N2粗提物诱导水稻幼苗增强抗性的生理机制,开发绿色高效的生物农药,用不同浓度农抗N2粗提物处理水稻,测定了农抗N2粗提物防治水稻纹枯病的能力,及其对水稻抗性相关生理因子的影响。结果发现,经2.88,5.77,11.53μg/m L农抗N2粗提物处理后,离体水稻叶片的病情指数相比CK组分别降低了33.34%、41.67%和50%,有效地阻止了纹枯病菌侵染活体水稻植株。此外,适宜浓度的农抗N2粗提物不仅能激活水稻幼苗体内SOD、CAT和POD等抗氧化酶活,有效清除活性氧含量,而且能显著增强PPO和PAL相关酚类物质代谢酶的活性,增加总酚的积累,尤以1.44μg/m L效果最佳;同时,农抗N2粗提物能促进可溶性总蛋白、几丁质酶和β-1,3葡聚糖酶相关病程蛋白的产生,且于48 h左右达最大值,由此水稻幼苗的抗病害能力得到显著提升。该研究结果为揭示生防Streptomyces sp.N2的生防机理及应用提供了有力的科学依据。 相似文献
4.
近20年来,常德市园林绿化得到快速发展,景观效果产生质的飞跃,出现大量园林景观精品和典型之作.文章通过对常德市园林绿化的发展状况进行点评分析,论述常德市园林绿化的发展趋势,对常德市及其他地区的园林绿化设计与施工具有参考价值. 相似文献
5.
道路建设中,软基处理是常遇见的问题。本文结合工程实例具有代表性的两处软基的处理方法做一些探讨。 相似文献
6.
芦粟保优栽培试验及栽培技术 总被引:1,自引:0,他引:1
芦粟是禾本科高梁属一年生草本植物,为高梁的一个变种。圆锥状花序,穗直立,茎秆富含糖分,是一种糖料作物,也是一种优良的饲料作物和能源作物,在我国栽培历史悠久,分布广泛,特别是在长江下游地区尤为普遍。芦粟在中国北方叫甜秫秆,南方叫芦橡。芦粟是本地区老百姓的传统食品,其口感清凉,具有开胃、通气的功效,不仅富含糖分,还含有多种微量元素,具有一定的保健作用;且芦粟榨汁可作为餐桌的上好饮料。因此,城乡许多市民都有喜食芦粟的习惯。[第一段] 相似文献
7.
为掌握河南省猪源大肠杆菌耐药基因floR、CTX-M、mcr-1的分布和流行情况,对2013-2018年从河南省内分离的856株大肠杆菌进行floR、CTX-M、mcr-1等三种耐药基因筛查检测,调查其分布特征,并对猪源大肠杆菌耐药基因在郑州、开封、焦作、许昌四个地区的分布和流行趋势进行了分析研究。结果显示,2013-2018年floR基因的检出率一直保持在较高水平,CTX-M基因的检出率持续增长,mcr-1基因的检出率在2014年达到最高,之后逐年下降,直到2018年未检出,并且不同地区耐药基因的流行趋势有一定差异。 相似文献
8.
为了建立猪链球菌(Streptococcus suis,SS)种与9型猪链球菌(SS9)的快速诊断方法,本研究根据GenBank已登录的SS种特异性基因gdh和SS9型特异性基因CPS9H设计引物,以标准SS9株基因组DNA为模板,建立了SS种和SS9的二重PCR检测方法,并进行了特异性、敏感性和重复性试验;利用所建立的方法对检测疑似猪链球菌感染猪临床样品,并与常规细菌分离鉴定方法进行了比对。结果表明成功建立SS种和SS9型猪链球菌二重PCR检测方法,该方法的检测灵敏度可达100个CFU,特异性和重复性好;利用该方法对34份临床分离自疑似猪链球菌感染样品的细菌培养物进行了应用检测试验,其中有11份样品为gdh阳性,11份gdh阳性样品中有3份样品同时为SS9阳性。本研究成功建立了SS种与SS9型猪链球菌二重PCR检测方法,可用于猪链球菌种和SS9型猪链球菌的快速诊断。 相似文献
9.
10.
猪圆环病毒2型ORF2基因的表达及活性研究 总被引:1,自引:1,他引:0
根据猪圆环病毒2型(PCV-2)基因序列设计1对特异性引物,PCR扩增PCV-2去核定位信号(nuclear localization signal,NLS)的Cap蛋白基因(oRF2),经Bam H Ⅰ/HindⅢ双酶切后将其克隆到表达载体pQE30中并转化大肠埃希菌JM109,采用IPTG进行诱导表达,采用自行创新的纯化方法对表达的融合蛋白进行纯化,Western blot鉴定纯化后的重组Cap蛋白(rCap)活性.结果表明,成功克隆了无核定位信号的ORF2基因,其分子质量大小为579 bp;表达的rCap蛋白大小为24.1 ku左右,与预期大小相一致;经纯化后的rCap蛋白纯度在95%以上;Western blot鉴定结果表明,Cap蛋白可以和抗PCV-2抗体反应,具有很好的抗原性.本研究为进一步建立以Cap蛋白为包被抗原的PCV-2间接ELISA诊断方法以及PCV-2疫苗的研究奠定了基础. 相似文献