三江源地区饮用水源中隐孢子虫和贾地鞭毛虫的检测

通过膜过滤、絮凝沉淀法浓缩收集了三江源地区水源中隐孢子虫和贾第鞭毛虫,并用蔗糖漂浮法纯化了上述"两虫"。及抗酸染色后镜检,结果显示:在三江源地区10条河流中的6条(60%)检出隐孢子虫,32个采样点11个点(34%)的样品检出隐孢子虫;在10条河流中有2条(20%)检出贾地鞭毛虫,32个采样点的4个点(12.5%)的样品中检出贾地鞭毛虫。     

牛羊屠宰粪便优势发酵菌株的分离、培养及筛选

应用选择性培养基在牛羊屠宰粪便中进行纤维分解菌、固氮菌、解磷菌和解钾菌的分离、培养，分离得到201株菌株。对其中的18株纤维分解菌进行纤维素酶酶活力的测定，经测定1，6，7，13，15，18号菌株酶活力相对较高，每mL培养物中的酶活力均高于500U／g，为将来进一步进行发酵菌剂的研究提供了优势候选菌株。     

放牧加补饲条件下柴达木绒山羊疾病发生趋势和防治策略

本文对“放牧+补饲”条件下柴达木绒山羊传染病、寄生虫病和普通病的发病特点、规律和趋势进行了较系统的总结,并根据柴达木绒山羊养殖地区的实际情况,对今后柴达木绒山羊的疫病防治提出了一些防制对策,仅供同行参考.     

不同处理牛羊粪便堆积发酵试验效果比较

利用发酵菌剂对不同处理的试验Ⅰ组、试验Ⅱ组、试验Ⅲ组、试验Ⅳ组、试验Ⅴ组和对照组进行堆积发酵试验,在发酵过程中比较了不同试验组的温度、水分、挥发性总固体、pH、细菌群落的变化,以及对牧草籽发芽率、虫卵杀除率和总养分的影响。     

羔羊轮状病毒的诊断与防治研究

用分离培养的羔羊轮状病毒进行了高免血清、荧光抗体、酶标记抗体、RNA核酸电泳等的制造和研究,对我省羔羊轮状病毒鉴定为亚群Ⅰ,长型.用高免血清治疗羔羊、犊牛轮状病毒性腹泻疗效显著.初步认定羔羊轮状病毒与犊牛轮状病毒之间有交互抗原.对分离到的病毒进行了长期的细胞培养继代,并经过较长时间的低温处理,经用初生羔羊口服免疫,试验结果表明,弱毒疫苗对初生羔羊具有较好的免疫力.     

添加高蛋白料精替代鱼粉饲喂生长猪试验

添加高蛋白料精替代鱼粉饲喂生长猪试验叶成玉，程庆华（执笔），牛小迎，解洪业，李志宁（青海省畜牧兽医科学院西宁，８１０００３）为了开发和利用蛋白质资源，减少进口鱼粉在饲料中的用量，以降低饲料成本，提高养殖业的经济效益，我们用高蛋白料精替代秘鲁鱼粉进行生...     

青海牦牛BVDV E0基因的表达与抗原性检测

将青海牦牛病毒性腹泻病毒(BVDV) QHZK株的E0基因亚克隆人原核表达载体pET-32(α),构建了重组表达载体pET-32 (α)-E0,然后用重组质粒转化Rosetta(DE3)感受态细胞,并利用IPTG诱导蛋白表达.表达的蛋白用His-Band镍柱进行亲合层析纯化,Western-blot鉴定表达蛋白.结果显示,E0基因可在大肠杆菌中获得表达,表达产物的分子质量约为44ku,与预计的蛋白分子质量大小一致.Western-blot分析表明,该蛋白可以与BVDV标准阳性血清产生特异性结合反应,具有良好的抗原性,为BVDV亚单位疫苗的研究奠定了基础.     

牛病毒性腹泻病毒牦牛分离株E0基因的克隆表达

将青海牦牛牛病毒性腹泻病毒(BVDV)青海泽库(QHZK)株的E0基因亚克隆入原核表达载体pET-32(a),构建了重组表达载体pET-32(a)-E0,然后用重组质粒转化Rosetta(DE3)感受态细胞,并利用IPTG诱导蛋白表达。表达的蛋白用His-Band镍柱进行亲合层析纯化,Western blot鉴定表达蛋白。结果显示,E0基因可在大肠埃希菌中获得表达,表达产物的分子质量约为44ku,与预期的蛋白分子质量大小一致;Western blot分析表明,该蛋白可以与BVDV标准阳性血清产生特异性结合反应。     

牦牛病毒性腹泻病PCR诊断方法的建立

采用阻断ELISA方法对来自天峻县的327份牦牛血清进行了牛BVDV特异性抗体的检测,共检出231份血清阳性,血清阳性率为70.64%。其中:在135份野牦牛血清中检出110份阳性血清,阳性率为81.48%;在192份家牦牛血清中检出阳性121份,阳性率为63.02%。从231份ELISA检测阳性血清中随机抽取了20份,采用RT-PCR方法进行检测,结果共检出18份样品为BVDV/MV RT-PCR阳性,阴性血清未扩增出E0基因,RT-PCR方法检测结果与ELISA方法符合率为90%。     

一起生物发酵床乳猪群发生腹泻的防治

青海省互助县某猪场生物发酵床养殖的1～10日龄乳猪,发生了以腹泻、精神沉郁和死亡为主要症状的病例,经实验室剖检、细菌分离培养、生化鉴定、初步诊断为仔猪大肠杆菌病,在对分离菌株进行药物敏感性试验的基础上,采用敏感性药物治疗,很快控制了疫情的发生。