排序方式: 共有93条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2002年4月 ,我省某大型规模猪场发生以母猪流产、死胎、弱仔及断奶仔猪发病率、死亡率高为基本特征的疫病 ,经流行病学调查、临床及病理剖检、实验室检验 ,诊断为猪圆环病毒病 (PMWS)和猪繁殖与呼吸综合症 (PRRS)混合发病 ,采取综合防治措施后 ,疫情得到一定控制。现报告如下 :1猪场基本情况该场常年存栏母猪近800头 ,存栏生猪7500多头 ,每月平均产140窝 ,1350 -1450头仔猪 ,年出栏肉猪10000头以上 ,并提供部分种猪。猪瘟免疫程序如下 :种公猪每年春秋2次 ,母猪则在每次配种前免疫 ,每次4头份 ,初生仔猪哺乳前首免 ,次免于50日龄进行 ,… 相似文献
2.
近100余年来,野生动物狂犬病在全世界呈明显增加,发病的脊椎动物从鸟纲到哺乳纲,从体小的鼠类到魁梧的大象、骆驼,许多发达国家如美国、格国等动物狂犬病以野生动物为主,大猫发病率明显低于野生动物.我国许多省市先后有熊、野猪、狼、抓患狂犬病的报道.为了调查湖南省野生动物狂犬病的流行情况,我们对湖南省主要山区,野生动物种类较多的地区进行现况和回顾性调查,现将结果报道如下.1调查方法1.l采用统一表格,根据湖南的地理状况,重点调查湘西、湘北、湘南山区,以走访当地居民,特别是猎人为主;调查野生动物的种类、狂犬病发… 相似文献
3.
湖南省根据地理区域和养殖业结构情况,合理布局建立了18个省级动物疫情测报站,通过对测报站辖区内及定点养殖场户的生产、免疫、疫病等情况进行持续跟踪调查和监测采样,评估动物群体免疫状态及疫情发生风险。管理上通过优化网络布局,提高诊断监测能力,通过强化培训和责任管理,提升动物疫情测报水平,确保了动物疫情测报质量。动物疫情测报站在发现新发重大动物疫病,评价强制免疫病种免疫效果,提供疫情预警预报基础数据以及指导养殖业生产等方面发挥了重要作用。今后需持续增加投入和监测科技含量,改善设施设备,稳定技术队伍,这是提高动物疫情测报监测的根本保障。 相似文献
4.
5.
为了解湖南省猪圆环病毒(PCV)流行情况,采用荧光PCR方法,对来自湖南省14个市州的821份临床病料和屠宰场猪淋巴结样品进行PCV1、PCV2、PCV3和PCV4荧光PCR检测。结果显示:在821份样品中,PCV阳性检出率为88.06%(723/821),阳性检出率由高到低依次为PCV2(81.49%)、PCV3(33.98%)、PCV1(8.04%)和PCV4(1.10%);278个样品存在两种及以上的PCV混合感染,以PCV2+PCV3混合感染最多,占82.01%;在地域分布上,PCV1、PCV2、PCV3在湖南省各地区均有分布,而PCV4分布范围较小,感染率低。结果表明,湖南省内PCV流行较为普遍,4种基因型病毒都存在,但以PCV2流行最为广泛,需要加强防控。 相似文献
6.
规模猪场母猪繁殖障碍综合征的病因调查 总被引:3,自引:0,他引:3
作者采用9套试剂盒,检测了7种能引起猪繁殖障碍综合征的传染病,对来自有繁殖障碍症状的305场次进行猪瘟(HC)抗原检测,并对包括这305场次在内的978个猪场(次)病例的6346份血清样品及52698份田间血清样品进行HC、猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)、伪狂犬病(PR)、日本乙型脑炎(JE)、细小病毒感染(DPV)、猪衣原体病(Chla)、布鲁氏菌病(Bruc)等7种传染病的抗体检测。结果表明,在有繁殖障碍症状的猪场,HC抗原检出率高达61.97%,并且在不使用疫苗的情况下,PR3RS、PR、JE、Chla和PPV的抗体阳性场分别为49.42%、34.29%、12.72%、31.71%、和48.08%。HC和:PR交叉感染率达23.81%;HC和:PRRS交叉感染率为9.52%,PR和PRRS交叉感染率高达59.65%;另外JE、PPV也同HC、PR、PRRS存在部分交叉感染。不使用疫苗的田间血清样品的PRRS、PR的抗体阳性率也高。HC与PRRS.PR、Chla、JE和PPV中的一种或几种混合感染可能是引起繁殖障碍造成严重损失的主要原因。加强综合防制,优化免疫程序、把握引种关、加强生物安全措施是防制猪繁殖障碍综合征的关键。 相似文献
7.
8.
为了解环洞庭湖区活禽批发市场和水禽场H6亚型禽流感病毒的分布和流行情况,分别于2009—2011年对环洞庭湖地区活禽批发市场、2011—2013年对水禽场的H6亚型禽流感进行了系统监测。对在活禽批发市场上采集的拭子样品先由尿囊腔接种SPF鸡胚,然后用血凝试验(HA)测定所收集的尿囊液,对HA测定有滴度的再进行血凝抑制试验(HI),并与RT–PCT方法相结合鉴定病毒的亚型。检测结果显示:在环洞庭湖区的5个活禽批发市场上都分离到H6亚型禽流感,并且在鸡、鸭、鹅拭子中都分离到该病毒,总的分离率为6.49%;水禽场H6亚型禽流感病毒群体阳性率达3.6%,拭子的H6亚型病毒分离率为0.29%,活禽批发市场鸭拭子H6亚型禽流感病毒分离率为9.58%,表明市场环节水禽H6亚型禽流感的隐性带毒率比养殖环节高,在一定程度上说明禽流感在活禽批发市场存在水平传播的风险。 相似文献
9.
为了从分子生物学角度了解H6N6亚型禽流感病毒在湖南省洞庭湖区的变异特点和进化规律,为该地区H6N6亚型禽流感的防控提供一些理论依据,对2012年在洞庭湖区分离的H6N6亚型禽流感毒株的HA、NA基因进行扩增、克隆和测序,并对所得序列进行同源性和遗传进化分析。结果显示,本试验分离到的5株H6N6亚型禽流感毒株HA裂解位点为PQIETR↓GLF,均没有多个连续的碱性氨基酸插入,属于低致病性病毒;5株病毒的HA和NA潜在的糖基化位点有一些差别,这些差别是否会引起其毒力和致病力上的差异还有待研究;从基因遗传进化关系来看,这些毒株与我国汕头、广西分离的毒株同源性较高。 相似文献
10.
高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒RT-PCR检测方法的建立 总被引:2,自引:0,他引:2
根据GenBank上猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)变异株的核苷酸序列与古典美洲株的核苷酸序列,设计一对高致病性PRRSV特异性引物,结合快速的RNA抽提试剂和一步法RT-PCR,建立高致病性PRRSV快速RT-PCR检测体系。通过测序和同类试剂盒检测效果比对,证实该体系检测结果准确,体系特异性和灵敏度试验结果显示,该体系对猪瘟病毒、普通PRRSV、禽流感病毒无扩增产物,至少能检测经10万倍稀释后的临床阳性样品。该方法可直接对可疑组织样品进行检测,操作简单、快速、价廉、受环境因素污染概率小,适合临床样品的检测。 相似文献