首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   20篇
  免费   0篇
  国内免费   2篇
林业   2篇
农学   1篇
基础科学   1篇
  1篇
综合类   6篇
水产渔业   7篇
畜牧兽医   3篇
园艺   1篇
  2023年   3篇
  2021年   3篇
  2020年   1篇
  2019年   3篇
  2018年   3篇
  2016年   1篇
  2015年   1篇
  2014年   2篇
  2012年   2篇
  2011年   1篇
  2008年   1篇
  2006年   1篇
排序方式: 共有22条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
<正>稻虾种养模式小龙虾5-6月集中上市,量大价低,种养效益低、风险大等矛盾日益突出,春冬季由于小龙虾入洞繁殖导致市场有价无市。为了探索小龙虾大棚反季节繁育在里下河地区的可行性,东台市渔业技术指导站开展小龙虾单层塑料大棚反季节繁育试验,取得了良好的效果。现将试验情况总结如下。一、试验条件1.大棚搭建工程选择基地位于交通便利、水源无污染、进排水方便的6#31亩稻虾综合种养池,在平推面积就  相似文献   
2.
随着经济的发展和城镇化的快速推进,如何提高农村的经济发展水平成为经济发展中至关重要的问题。同时国家也在积极地解决三农方面的各种问题,"怎样发展,如何提高"是农村经济面临的难题。一方面要促进经济的平稳快速发展,另一方面又要符合当地村情村貌找到一条有效的发展途径,而土地托管这种新模式被广泛采用。  相似文献   
3.
刘晓倩 《农家致富》2006,(22):43-43
硫酸铜的水溶液具有较强的杀灭病原体能力,可以进行药浴鱼体、消毒渔具(食场)、防治鱼病等,一些养殖户由于不懂得如何科学使用硫酸铜.致使鱼病治愈率低.甚至出现用药事故,造成重大损失。本人根据多年的水产病害防治经验.总结以下几点注意事项,供参考。  相似文献   
4.
5.
6.
通过对遵义市干旱情况进行调查,分析了干旱对遵义市烟叶生产的影响,并提出了烟叶干旱灾害防御对策,供参考。  相似文献   
7.
日本鳗鲡是一种河口性洄游鱼类,在淡水里生长,到海水中繁殖,是世界性的优质养殖鱼类,以其肉质鲜美,营养丰富,深受人们的喜爱。江苏省东台沿海是鳗鱼苗的主产区,是全国最大的黑仔鳗交易集散地,年培育黑仔鳗4 000万尾。东台市开展了土池养殖成鳗试验,取得成功,充分发挥了当地得天独厚的鳗苗资源优势,扩大了鳗鱼养殖的规模效应,辐射带动周边养殖户,笔者通过东台市闽东养鳗场承担的"日本鳗鲡规模苗种培育及养成技术示  相似文献   
8.
<正>江苏省东台市头灶镇渔业科技示范户梅书俊多年来一直采用豆浆和粪肥混合培育鱼苗,所培育的鱼苗体质强壮、成活率高,而且育肥速度快。现将其培育技术总结如下:1.施足基肥。清塘消毒后,鱼苗下塘前5~8天施足基肥,以培育池塘中的轮虫,使鱼苗下塘后有充足的天然饲料,一般每亩施经发酵的粪肥250~350千克。  相似文献   
9.
布鲁氏杆菌病(简称布病),是牛羊养殖常见病,同时也是人畜共患病,不仅在很大程度上危害着牛羊的健康生长,甚至会威胁到人体健康。因此搞好布病的综合防治工作具有现实意义。1 症状分析母牛患布病之后,在妊娠后的的七个月左右的时间往往会出现流产现象,并且胎儿大多是死胎,流产后母牛胎衣滞留,流出红褐色液体,恶臭熏天。公牛患布病之后,大多会出现附睾炎、睾丸炎,部分病牛会出现关节炎症状。  相似文献   
10.
DNA甲基化调控牛AQP1基因的胎盘特异性印记   总被引:1,自引:1,他引:0  
为揭示牛AQP1(aquaporin 1)基因在不同组织及胎盘中的印记状态,以及DNA甲基化修饰在印记中的调控机制,本研究采用基于SNP的PCR产物直接测序的方法,对32头健康雌性成年荷斯坦奶牛心组织及15个自然分娩后的胎盘试验样本进行检测,确定了5头杂合子个体牛和3个杂合子胎盘,对其组织(心、肝、脾、肺、肾、肌肉和脂肪)和胎盘进行AQP1等位基因表达分析及印记状态分析,利用亚硫酸氢盐测序法分析AQP1基因位于启动子和第一个外显子区的CpG岛在牛心、肝组织、2个胎盘和对应精子中的DNA甲基化状态。结果发现,在杂合子牛被检测的7个组织中,AQP1基因呈现双等位基因表达;而在胎盘中,AQP1基因为单等位基因表达。通过分析杂合子胎盘对应的亲本基因型,发现AQP1基因为母源等位基因表达,即父源印记。进一步比较分析AQP1基因启动子区CpG岛在牛组织、胎盘及对应精子中的甲基化状态,在双等位基因表达的心脏、肝脏组织中,该区域未发现差异甲基化区(differentially methylated regions,DMR);而在单等位基因表达的胎盘中,存在差异甲基化区,同时父源等位基因精子中为重甲基化状态。以上结果说明,牛AQP1基因为胎盘特异性单等位基因表达的父源印记基因,且AQP1基因位于启动子和第一个外显子区的CpG岛甲基化修饰参与调控牛胎盘的印记表达;在被检测的组织中为双等位基因表达。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号