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1.
为研究中药-益生菌复合制剂对羔羊生长性能和脏器系数的影响,将100只健康羔羊随机分为5组,每组20只,A组为空白对照组,仅饲喂基础日粮;B组在饲喂基础日粮的基础上添加0.25%的硫酸新霉素;C组在日粮中添加0.05%的中药-益生菌复合制剂;D组在日粮中添加0.15%的中药-益生菌复合制剂;E组在日粮中添加0.25%的中药-益生菌复合制剂。饲养方式为放牧+舍饲,试验期90 d。统计比较各试验组羔羊体重及脏器系数。结果表明:添加不同剂量的中药-益生菌复合制剂均可提高羔羊的体重及肝脏、脾脏系数,且D组和E组与对照组A组差异显著(P0.05)。  相似文献   
2.
3.
建立一种能够快速准确地检测沙门氏菌的LAMP方法。根据沙门氏菌invA基因设计了引物,然后进行LAMP反应条件的优化、特异性试验,通过LAMP与PCR灵敏度的试验与实际样品进行检出率的比较。LAMP方法特异性好,最佳反应温度为63℃,只对沙门氏菌进行扩增;沙门氏菌的检测灵敏度为7~8cfu/mL。LAMP方法检测沙门氏菌特异性强、灵敏度高、时间短且操作简便,有望成为快速检测沙门氏菌的新方法。  相似文献   
4.
猪囊尾蚴病(Cysticercosis)是由猪带绦虫的幼虫囊尾蚴寄生于人或猪等而引起的人畜共患寄生虫病,是公认的世界经济病之一。严重威胁着人体健康,并给畜牧业造成重大经济损失,猪囊尾蚴病的免疫防治势在必行。然而在猪囊尾蚴病疫苗研究中,疫苗抗原的选择和来源一直困扰着兽医工作者。该文就近年来猪囊尾蚴病诊断重组抗原和基因工程疫苗的分子生物学研究进展进行了综述。  相似文献   
5.
C型口蹄疫病毒鼠源毒株3A基因的克隆及序列分析   总被引:1,自引:1,他引:0  
应用RT-PCR技术克隆获得了一株C型口蹄疫病毒鼠源毒株的非结构蛋白3A基因(C-3A),并对其进行序列测定及分析.结果表明,C-3A编码全基因序列中核苷酸共435 bp,编码氨基酸145个;与12株参考毒株比较发现,C型毒株核苷酸序列在第274~297位发生了缺失,氨基酸在92~99位发生缺失.核苷酸的同源性比较显示,C-3A基因与YNBS/58-3A基因的同源性最高,为82.8%;C-3A基因与TW/97-3A基因的同源性最低,为72.5%.氨基酸的同源性比较表明,C-3A基因与OIC/58-3A基因的同源性最高,为86.9%;与TW/97-3A基因的同源性最低,为72.7%.  相似文献   
6.
利用PCR技术扩增获得C型口蹄疫病毒VP1基因,将其克隆到原核表达载体pET-30α(+)上,构建重组表达质粒pET-VP1。质粒pET-VP1转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,用IPTG诱导VP1基因的表达,收集不同时间的菌液进行SDS-PAGE、Western blot分析,结果得到分子量约为33 ku的目的条带,表达产物占菌体总蛋白的35%,且该目的条带能被C型FMDV阳性血清识别,说明VP1基因在大肠杆菌中得到高效表达。融合表达蛋白经镍柱纯化,重组蛋白纯度达90%以上。  相似文献   
7.
[目的]为研究日粮中不同量豆腐渣和复合微生物发酵豆腐渣添加水平对生长肥育牛生产性能的影响。[方法]选用体重约190kg的西门达尔架子牛(约1岁)50头,随机分为5组,每组4个重复。[结果]结果表明:添加15%发酵豆腐渣的试验2组日增重比添加15%干豆腐渣的试验1组有显著提高(P<0.05);添加25%,35%发酵豆腐渣的试验3组和4组日增重比添加15%发酵豆腐渣的试验2组有明显提高(P<0.05),添加25%发酵豆腐渣的试验3组和添加35%发酵豆腐渣的试验4组在全期试验中差异不显著(P>0.05)。  相似文献   
8.
环介导恒温扩增(LAMP)-检测沙门氏菌   总被引:1,自引:0,他引:1  
建立一种能够快速准确地检测沙门氏菌的LAMP方法。根据沙门氏菌invA基因设计了引物,然后进行LAMP反应条件的优化、特异性试验,通过LAMP与PCR灵敏度的试验与实际样品进行检出率的比较。LAMP方法特异性好,最佳反应温度为63℃,只对沙门氏菌进行扩增;沙门氏菌的检测灵敏度为7~8cfu/mL。LAMP方法检测沙门氏菌特异性强、灵敏度高、时间短且操作简便,有望成为快速检测沙门氏菌的新方法。  相似文献   
9.
鸡大肠杆菌病是由大肠埃希氏杆菌引起的急性败血症、心包炎、肝周炎、卵黄性腹膜炎、关节炎等为特征的传染性疾病。通过药敏试验筛选出对大肠杆菌不同程度敏感的药物,即硫酸多粘菌素B、硫酸新霉素、头孢噻呋、硫酸庆大霉素,对300羽大肠杆菌病鸡随机分成五组,进行饮服治疗试验。结果表明,硫酸多粘菌素B的治疗效果最好,治愈率达91.7%,头孢噻呋治愈率为80%,硫酸新霉素治愈率为76.6%,硫酸庆大霉素治愈率为53.3%。  相似文献   
10.
猪囊尾蚴病(Cysticercosis Cellulosae)是由猪带绦虫的幼虫囊尾蚴寄生于人或猪等而引起的人畜共患寄生虫病,是公认的世界经济病之一,严重威胁着人体健康,并给畜牧业造成重大经济损失,猪囊尾蚴病的免疫防治势在必行.然而在猪囊尾蚴病疫苗研究中,疫苗抗原的选择和来源一直困扰着兽医工作者.该文就近年来猪囊尾蚴病诊断重组抗原和基因工程疫苗的分子生物学研究进展进行了综述.  相似文献   
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