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1.
猪的人工授精技术已较为成熟,精液在液态下保存以及子宫颈输精技术已在现代养猪产业中被广泛应用。新兴的人工授精方式,如子宫内输精法、子宫角输精法和腹腔内窥镜输精法,也获得了长足的发展。成熟的技术体系和新技术的发展,为冷冻精液和性控精液在现代养猪业中的推广应用奠定了基础。  相似文献
2.
建立转基因奶牛多重PCR快速检测方法,为转基因动物及产品进出境监测技术平台的建立提供技术支持,并为转基因动物及产品检测技术标准的制定提供参考。根据转基因奶牛内源基因β2-微球蛋白基因(β2-microglobulin,B2 M),外源基因人血清白蛋白基因(Human α-lactalbumin,α-LA)及标记基因绿色荧光蛋白基因(EGFP)和新霉素磷酸转移酶基因(NPTII)设计特异性引物,优化反应条件,建立转基因奶牛多重PCR检测方法。该方法敏感、快速、特异,一个反应可以检测多个基因片段,可有效用于转基因奶牛外源基因的检测。  相似文献
3.
建立转基因奶牛多重PCR快速检测方法,为转基因动物及产品进出境检测技术平台的建立提供技术支持,并为转基因动物及产品检测技术标准的制定提供参考。根据牛物种特异性基因线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)设计奶牛内源性基因引物,根据外源基因人溶菌酶基因(human lysozyme,hLY)及标记基因新霉素磷酸转移酶基因(NPTⅡ)设计特异性引物,优化反应条件,建立转基因奶牛多重PCR检测方法。结果表明,建立的方法灵敏、快速、特异,一个反应可以检测多个基因片段,可有效用于转基因奶牛外源基因的检测。  相似文献
4.
本研究旨在建立转基因奶牛多重PCR快速检测方法,为转基因动物及产品出入境检测技术平台的建立提供技术支持,并为转基因动物及产品检测技术标准的制定提供参考。根据牛物种特异性基因(mtDNA)设计奶牛内源基因引物,根据外源基因人乳铁蛋白基因(human lactoferrin,hLF)和新霉素磷酸转移酶基因(NPT Ⅱ)设计特异性引物,优化反应条件,建立转基因奶牛多重PCR检测方法。本方法敏感、快速、特异,一个反应可以检测多个基因片段,可有效用于转基因奶牛外源基因的检测。  相似文献
5.
利用基因工程技术制备的猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)N基因原核表达产物重组N蛋白作为抗原诊断试剂,抗重组N蛋白的单克隆抗体作为抗体诊断试剂建立了间接竞争性ELISA检测细胞培养物中的TGEV病原的方法,并确定了间接竞争性ELISA操作流程中的最佳反应条件。在间接竞争性ELISA中,最佳抗原包被量为0.25卢g/孔;竞争抗原与单克隆抗体作用的最适时间为1h,反应温度为37℃;选择1h作为酶标抗体作用的最佳时间;底物液最佳作用时间为10min;选择样品的抑制率50%为其临界值;所用封闭液0.5%的聚乙烯醇PBS溶液在4℃冰箱中可密封保存6个月,封闭时间为120min;特异性试验表明与猪轮状病毒、猪流行性腹泻病毒等肠道腹泻性病毒均无交叉反应。本试验建立的间接竞争性ELIsA诊断方法具有良好的敏感性和特异性,为TGEV的疫情监测、及时而准确的诊断奠定了基础。  相似文献
6.
采用自动生化分析仪对克隆公猪在12月龄和18月龄时的32项血液生化指标进行测定和分析。结果表明,克隆公猪在12月龄和18月龄两个阶段仅有蛋白比值(A/G)、碱性磷酸酶(ALP)和二氧化碳总量(TCO,)与对照组均显示出统计学差异,具体为:12月龄时的总蛋白(TP)、蛋白比值(A/G)、碱性磷酸酶(ALP)、葡萄糖(GLU)、肌酐(CREA)和二氧化碳总量(TCO:)的测定值与对照组差异显著(P〈0.05);18月龄时的白蛋白(ALB)、蛋白比值(A/G)、碱性磷酸酶(ALP)和铁(Fe)的测定值与对照组差异极显著(P〈0.01),二氧化碳总量(TCO2)的测定值与对照组差异显著(P〈0.05)。血液生化指标的测试结果说明,克隆公猪与普通种公猪在生理状态方面基本相似,而且在代谢和免疫水平上表现出更优的状态。  相似文献
7.
薛振华  肖炜  朱振营  云鹏 《猪业科学》2010,27(7):28-30,4
克隆技术结合成熟的胚胎生物技术,为家畜的生产性能提高、品种改良和资源保护提供了新的途径,也为大量复制优秀种猪提供了可能.尽管体细胞核移植技术仍有需要完善之处,但许多科研机构和企业还是对克隆技术的发展充满了信心,并取得了一些突破.结合国内外在该领域的研究和开发现状,对克隆技术在养猪生产中的应用进行总结.  相似文献
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