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1.
人工鱼礁物理稳定性及其生态效应的研究进展   总被引:27,自引:4,他引:23  
林军  章守宇 《海洋渔业》2006,28(3):257-262
从物理环境、鱼礁材料和礁体投放冲击力等角度介绍了人工鱼礁物理稳定性研究的进展,探讨了物理环境与人工鱼礁的相互作用,并从物理环境、鱼礁结构和配置方案以及鱼礁材料等方面对人工鱼礁的生态效应研究进行了简要归纳。建议加强鱼礁的监测调查,加强现场调查和实验室研究的结合,加快人工鱼礁建设技术国家标准的制定。  相似文献
2.
枸杞岛贻贝养殖水域碳氮磷分布格局   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
王旭  赵旭  章守宇  周曦杰 《水产学报》2015,39(11):1650-1664
于2013年贻贝成熟期和幼苗期对枸杞岛贻贝筏式养殖水域营养分布和碳分布格局开展相关实验。结果表明:从生态健康角度,夏季成熟期的贻贝养殖造成养殖海域氮、磷营养盐浓度升高,尤其是无机氮浓度显著高于非养殖区(P<0.05),养殖区处于受磷限制性的重富营养化,对其水体健康产生一定压力;秋季幼苗期贻贝养殖使养殖海域氮、磷浓度均降低,尤其是无机氮浓度显著低于非养殖区(P<0.05),与夏季分布格局相反,对水体有净化作用。从生态效应看,贻贝养殖使表层水体中溶解无机碳浓度显著低于非养殖区(P<0.05),产生碳汇效应;同时,贻贝养殖使水体中溶解有机碳浓度显著高于非养殖区(P<0.05),由于丰富的氮营养盐,溶解有机碳处于不稳定态,为碳源。因此,成熟期与幼苗期贻贝养殖对其水域健康产生不同作用,养殖的碳汇、碳源还有待进一步的系统研究。  相似文献
3.
东海区资源保护型人工鱼礁生态效果评价体系的初步研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
科学评价鱼礁生态效果对后续鱼礁建设具有重要现实意义。从鱼礁生态效果产生原理出发,以鱼礁的自然特征、流场效应、水质与底质、饵料生物、鱼类与大型无脊椎动物5方面作为评价准则,建立了2个评价层次共29个评价指标的指标体系。在查阅文献和分析调查资料基础上,确定了定量评价指标的模糊隶属函数和定性指标的评判依据以作为评价指标的评价标准。运用三标度层次分析法确定了评价指标的权重。对2个代表性资源保护型鱼礁的生态效果进行了评价。评价结果与实际调查情况基本吻合。评价方法可以作为有关鱼礁生态效果评价的依据。  相似文献
4.
通过田间试验探讨了底层增氧与不增氧池塘中水温、溶解氧、pH、NH3-N和NO2--N的变化规律,以及幼蟹暴露在空气中的时间、蜕壳频次、个体体质量频数分布等,并讨论与评估了底层增氧的生态学效应。结果表明:不增氧池塘水体在夏季易形成"温跃层"及溶解氧的"日较差"和"水层差",而底层增氧可有效打破池塘水体的"温跃层"和溶解氧的"水层差",减小温度变化及底层低氧对中华绒螯蟹幼蟹的胁迫,而且使溶解氧、NH3-N和NO2--N浓度以及pH保持在河蟹正常生长所要求的范围,促进幼蟹的蜕壳,提高个体的体质量和肥满度。  相似文献
5.
林法玲 《福建水产》2012,34(5):354-361
通过分析三沙湾中主要用海开发活动,从用海类型出发,在地形地貌、水动力、水质和沉积物质量、生物生态等方面的累积效应以及自然灾害诱发效应等指示因子中筛选出27个要素。利用解释结构模型(Interpretative Structural Modeling,ISM)分析了各要素之间的关系,建立了三沙湾资源开发累积生态效应的解释结构模型。从该模型的各个阶层,直观地反映出海湾资源开发各用海类型的累积生态效应发生过程,为海湾资源开发利用、规划和管理提供具有一定借鉴意义的理论基础和技术手段。  相似文献
6.
通过混养生态系统模拟试验研究了紫贻贝(Grateloupia lanceolata)和披针形蜈蚣藻(Mytilus edulis)不同养殖密度组合下的生态混养状况.选取壳长(45.14 ± 3.85) mm的紫贻贝和长度(62.48 ± 7.38) mm的披针形蜈蚣藻,采用5种湿重配比进行混养实验,分别为G1(1 ∶ 0)、G2(1 ∶ 0.25)、G3(1 ∶ 0.5)、G4(1 ∶ 1)和G5(1 ∶ 2).每种组合中紫贻贝密度均为0.63 ind·L-1,而披针形蜈蚣藻密度分别为0 g·L-1、1.25 g·L-1、2.5 g·L-1、5 g·L-1、10 g·L-1.36 d后,G3组中紫贻贝特定生长率为(0.21 ± 0.03) %·d-1,极显著高于其它混养组[(0.11 ± 0.028) ~ (0.21 ± 0.03) %·d-1,P<0.01],而单养组的紫贻贝特定生长率仅为(0.063 ± 0.022) %·d-1;G3组中披针形蜈蚣藻特定生长率为(0.96 ± 0.20) %·d-1,极显著高于其它混养组[(0.62 ± 0.16) ~ (0.96 ± 0.20) %·d-1,P<0.01].G3组生态系统对营养盐(NO-3-N、NO-2-N、NH+4-N、PO3-4-P)的去除率分别达到(91.38 ± 1.40) %、(96.79 ± 1.97) %、(98.38 ± 2.06) %、(96.86 ± 3.16) %,显著高于G2组(P<0.05),而与G4和G5组没有显著性差异(P>0.05).本研究结果表明,当紫贻贝与披针形蜈蚣藻湿重比为1∶0.5时,可以取得较好的生态效应.  相似文献
7.
2004年4~12月对爱伦湾抗风浪网箱养殖区养殖花鲈(Lateolabrax japonieus)的现存量、生长进行了实地调查和模型分析.结果表明,7~9月是研究爱伦湾鱼类养殖水域养殖容量的关键季节.夏季鱼类的摄食最活跃,鲈鱼的摄食率为1.4%~4.4%,8月最大.残饵率在11.0%~28.0%之间,7~9月最高.1个养殖周期内,约有38.6 t DO被养殖鲈鱼消耗,7~9月进入耗氧高峰期.养殖鱼类在网箱养殖区域的营养盐循环中起着重要的作用.花鲈4~12月向爱伦湾输出0.8 t氨氮,1.0~1.6 t N.在面积(2.0×105)m2的抗风浪网箱养殖区,养殖鱼类因排泄而再循环的N能满足浮游植物生产所需N的17.2%~27.5%.养殖花鲈因排粪向水体输出12.0 t颗粒物.  相似文献
8.
9.
陆开宏 《水产学报》2005,29(6):811-818
2000年至2003年实验研究尼罗罗非鱼对铜绿微囊藻摄食、消化特性的基础上,在宁波月湖等富营养化景观水体进行了罗非鱼控制蓝藻水华的应用试验。研究表明,罗非鱼对水华蓝藻有很强的摄食与消化能力。25℃条件下,罗非鱼鱼种对铜绿微囊藻的平均消化率达67.5%,摄食率则随鱼体体重及水温的升高而增加。1999年至2000年蓝藻泛滥的月湖水体,2001年和2002年先后放养鲢鳙蚌(9.8g.m-3)和罗非鱼鱼种(3~5g.m-3)后,蓝藻水华不再出现,浮游藻类年平均细胞数量分别比2000年下降67.5%和79.6%,年平均生物量分别下降48.6%和63.8%;蓝藻占浮游植物生物量的比例由2000年的70.0%分别下降至22.1%和11.2%,水体透明度则由之前的20~50cm上升至55~137cm。在已经发生严重蓝藻水华的镇海公园等水体中,放养罗非鱼鱼种(8~15g.m-3)20d左右,水华消失,叶绿素含量和浮游植物数量显著下降,水体透明度明显提高。罗非鱼放养对水体氮、磷等营养盐指标的影响存在较大的不确定性,可能与系统初始的群落结构、营养状态及水体所承受的营养物负荷存在更大的关系。罗非鱼放养应是控制富营养化水体蓝藻水华的理想措施之一。  相似文献
10.
2014年5月21-23日和27日在南沙群岛中部海域开展灯光罩网作业的同时,开展诱集前后中小型浮游动物群落变化的初步实验,研究浮游动物群落对灯光反应的敏感性,灯光对群落产生了较为明显的生态学效应.诱集前后共出现浮游动物178种,隶属16个类群.诱集后种类数增加,种类组成的更替率为41%.各类群中,除枝角类外其余15个类群在诱集前后出现的种类均发生变化;除原生动物在诱集后种类数下降外,其他类群的种类数均呈增加的趋势.浮游动物绝大部分类群对灯光诱集较为敏感,趋光性有正有负.诱集前后浮游动物优势种组成发生一定的变化,更替率为50%.诱集前优势种以桡足类为主,而诱集后有尾类的优势地位明显增强.诱集后浮游动物优势种优势度和出现频率均呈明显降低的趋势.南沙群岛海域中小型浮游动物优势种诱集前后均呈聚集分布,各优势种对灯光反应敏感,不同种类对灯光的适应性有所差异.住囊虫等大部分种类对灯光的适应性较强,诱集后聚集强度明显增加;而驼背大眼水蚤和活泼大眼剑水蚤诱集后聚集强度明显下降.桡足类幼虫和小纺锤水蚤等诱集后,聚集强度明显上升,之后又大幅下降.浮游动物生物量和栖息密度在诱集后总体呈明显的增加趋势,以诱集初期增幅最大,之后数量虽有所降低,但仍高于诱集前.灯光可使浮游动物物种丰富度和多样性水平明显提高,但尚未改变浮游动物的群落结构.浮游动物对人造光反应的种间和类群间差异,是由生物自身的生理特征和不同的摄食策略决定的.诱集后游泳生物摄食强度提高,导致了诱集后期浮游动物数量下降.  相似文献
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