排序方式: 共有29条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
高邮湖大银鱼、太湖新银鱼Cytb和COⅠ 基因序列多态性分析 总被引:1,自引:0,他引:1
为探明高邮湖大银鱼、太湖新银鱼野生资源状况,利用线粒体DNA Cytb和COⅠ基因序列,对高邮湖大银鱼、太湖新银鱼的遗传多样性水平及遗传结构进行分析。试验结果显示,大银鱼Cytb基因序列全长1141 bp,其中多态性位点14个,共定义12个单倍型,单倍型多样性和核苷酸多样性分别为0.871±0.031和0.00172±0.00019,具有高单倍型多样性和低核苷酸多样性特征。COⅠ基因片段长度为630 bp,其中多态位点5个,共定义6个单倍型,单倍型多样性和核苷酸多样性分别为0.747±0.041和0.00202±0.00019,具有高单倍型多样性和低核苷酸多样性特征;太湖新银鱼Cytb基因序列全长1141 bp,其中多态性位点13个,共定义9个单倍型,单倍型多样性和核苷酸多样性分别为0.609±0.078和0.00094±0.00027,具有高单倍型多样性和低核苷酸多样性特征。COⅠ基因片段长度为630 bp,其中多态位点2个,共定义3个单倍型,单倍型多样性和核苷酸多样性分别为0.232±0.085和0.00038±0.00014,呈现低单倍型多样性和低核苷酸多样性。大银鱼和太湖新银鱼Tajima′s D和Fu′Fs中性检验值为负值,且歧点分布曲线呈单峰型,表明历史上经历过种群扩张。研究结果表明,应通过多种措施加强高邮湖银鱼种质资源保护。 相似文献
2.
3.
水丰水库大银鱼的繁殖生物学 总被引:4,自引:3,他引:4
报道了1998-2000年间对水丰水库大银鱼(Protosalanx hyalocranius)繁殖生物学的调查研究结果,内容包括性成熟规格,生殖腺发育,副性征、繁殖力(个体繁殖力、相对繁殖力、群体繁殖速度、人工采卵量、成熟卵巢卵子组成及卵子的大小和质量),群体结构(体长体重频率分布、性比组成、日龄结构和生态年龄),产卵习性,胚胎发育。最后,讨论了其产卵类型,认为水丰水库大银鱼为一次性产卵和分批产卵的混合产卵类型。 相似文献
4.
费县许多岸水库于1992年移植大银鱼,1993年形成种群,捕捞产量4.5t,1994年达30.4t。但1995、1996年产量逐渐查研究,找出减产原因,并提出相应对策。 相似文献
5.
6.
大银鱼卵细胞粘丝扫描电镜观察 总被引:1,自引:0,他引:1
用扫描电镜观察了大银鱼的第Ⅲ时相,第Ⅳ时相,第Ⅴ时相卵母细胞和受精卵的卵细胞粘丝的外部形态特征和它们的粘性,并讨论了卵细胞粘丝的功能。 相似文献
7.
报道了水丰水库大银鱼Protosalanxhyalocranius1998、1999、2000世代群体的体重与体长的关系、生长差异和雌雄差异,以及同世代鱼不同季节的生长差异和同水域中上、下游群体的差异。3个世代鱼的体重与体长的关系式分别为W=3 291×10-6L3 0917(n=386,r=0 9085),W=7 270×10-7L3 3822(n=564,r=0 9363),W=3 864×10-6L2 9749(n=481,r=0 9354),由此表明大银鱼属于等速生长类型;对同世代雌、雄群体间的平均体重差异显著性测定显示,仅1999世代差异极显著,其余不显著。分析认为,产生世代间生长差异的主要原因是,随着后续世代群体的增大,饵料相对欠缺,栖息空间相对减小,因而导致生态条件相对恶化;上、下游样本的生长量几乎相差一个月,原因在于上游水域的饵料生物较下游水域丰富,水温相对要高,大银鱼下游群体较上游群体出生要晚,生长积温偏低。 相似文献
8.
太湖中大银鱼_太湖新银鱼和寡齿新银鱼群体的遗传结构 总被引:12,自引:3,他引:9
利用RAPD技术对太湖中的大银鱼,太湖新银鱼,寡齿新银鱼的遗传结构进行了研究,共在太湖中的6个采样片采到大银鱼和太湖新银鱼样品,在两个采样片得到了寡齿新银鱼的样品。结果表明,太湖中不同水域的三种银鱼没有明显的遗传差异,三种银鱼中,大银鱼的遗传相似性指数显示最大,太湖新银鱼的次之,寡齿新银鱼的最小,说明大银鱼的遗传变异性最小,寡齿新银鱼的最大,太湖新银鱼的遗传变异性界两者之间。 相似文献
9.
报道了大银鱼混合营养期投喂小球藻,金藻,裸藻以及微粒仿生饲料的实验结果,其效果依次为金藻〉微粒仿生饲料〉小球藻〉裸藻。并观察了混合营养期仔鱼的形态变化,为大水面移植和小水体养殖大银鱼提供了理论依据。 相似文献
10.