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1.
兰考泡桐木材成分的变色行为及其变色过程   总被引:12,自引:0,他引:12  
祖勃荪  周勤 《林业科学》1998,34(3):97-103
从兰考泡桐木材的含水甲醇浸提物分离出梓醇、泡桐素和芝麻素三种成分,在不同条件下进行模拟变色试验。结果显示,pH值是影响梓醇变色的主要因素,光照和氧气同时作用可导致泡桐素和芝麻素变色。温度和湿度变化对兰考泡桐木材成分变色也有明显影响。泡桐木材变色是多种因素共同作用的结果。根据对实验事实的分析,提出了这些成分在变色过程中可能发生的一系列反应。  相似文献   
2.
对琅琊榆、糙叶榆、长序榆、栗叶榆等4种榆科珍稀树种从种子(翅果)到幼苗的形态做了探索性研究,对其形态通过观察、记载而绘制成图。此4种榆科树种的苗木定植3年后经评价,表明在福建来舟林场已引种成功。  相似文献   
3.
长序榆天然更新调查研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
对福建省南平市来舟镇东山村残存的珍稀濒危树种长序榆的天然更新状况进行研究,结果表明:长序榆大树虽然生长旺盛,但林下天然更新不良。长序榆果实风播有效距离仅为30m,且由于它是阳性树种,不耐蔽荫,在阳光不足的林下种子难于成苗,幼苗难以成树,天然更新能力弱,这些是它种群数量少,处于濒危状态的主要原因。  相似文献   
4.
陕西兰考泡桐木材构造和材性的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
对陕西渭南产兰考泡桐木材构造和材性的研究表明,木材材质优良,利用价值与其它泡桐相当,其管孔式类型并非为单纯的环孔材或单纯的半环孔材,而是环孔材至半环孔材。  相似文献   
5.
兰考泡桐和刺槐幼苗最适营养需要的研究   总被引:10,自引:0,他引:10  
按稳态营养理论和方法,本文研究了兰考泡桐(Paulownia elongata)和刺槐(Robinia pseudoacacia)幼苗的最适营养需要。通过每天测定和调整培养液pH值和电导率,及时补偿消耗的营养物,幼苗体内营养状况和最大生长速率均保持稳定。兰考泡桐幼苗每天生长率高达25%以上,刺槐达15%。营养物利用率90%以上。确定兰考泡桐幼苗最适营养物比例为100N:75K:18P:7Ca:8.5Mg;刺槐为100N:60K:15P:8Ca:9Mg。本文还讨论了最适营养研究在育苗和林地施肥应用的前景。  相似文献   
6.
泡桐(Paulownia)是经济价值较高的优良绿化造林树种.由于丛枝病的危害,每年我国林业的直接经济损失就高达数千万元,并且严重影响农民种植泡桐的积极性(杨俊秀等,2007).  相似文献   
7.
长穗柽柳种子形态特征与萌发特性初步研究(英文)   总被引:1,自引:0,他引:1  
[目的]了解柽柳植物在自然条件下的萌发行为。[方法]以长穗柽柳为实验材料,观察研究了种子形态与萌发特性[结果]①长穗柽柳种子平均的长、宽、千粒重分别为1011.96μm、399.94μm、38.66mg;②自然条件下长穗柽柳种子平均的发芽率、发芽势、发芽指数、发芽系数分别达到95.56%、46.67%、20.25、56.86;③各地理居群之间的种子形态及萌发特性没有显著性差异。[结论]该研究以期为长穗柽柳的引种繁育及沙丘植被保护提供参考。  相似文献   
8.
兰考泡桐苗木顶芽越冬特性初步研究   总被引:19,自引:2,他引:17  
对兰考泡桐一年生苗木 芽休眠期进行不同的平埋处理,结果表明,10月下旬至11月下旬实施平埋是可行的,苗木面芽越冬率无显著性差异;平埋覆土类型(粘土、沙土、两合土)对顶芽越冬率无显著性差异;平埋方式(顶芽不埋,其它部位平埋;干部不埋,其它部位平埋;整株平埋)对苗木顶芽越冬率影响差异显著;平埋深度对苗木顶芽成活率的影响差异极为显著,兰考泡桐苗木体面 芽失水速率高于侧芽和枝条,顶芽相对含水素与旬平均气温  相似文献   
9.
中间偃麦草、长穗偃麦草及其杂种F_1代同工酶研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过对过氧化物酶(POD)、酯酶(EST)、超氧化物歧化酶(SOD)和多酚氧化酶(PPO)同工酶谱的分析,探讨中间偃麦草(Elytrigia elongata (Host) Nevski)、长穗偃麦草(E. intermedia (Host) Nevski)及其杂种F1代的酶谱特征和亲缘关系.结果表明:亲本同工酶酶带数目、迁移率、着色程度等差异不大,二者亲缘关系较近.与亲本相比,杂种F1代存在POD、SOD、PPO酶带丢失现象,但正、反交植株中均产生了一些亲本没有的新生带.杂种F1代EST酶谱与亲本基本相同,仅着色程度略有差异.杂种F1代植株的POD、PPO酶谱特征有偏向中间偃麦草的倾向,而SOD酶谱特征倾向于长穗偃麦草.杂种F1代同工酶具有多态性,可作为遗传标记用于杂种鉴定和后代株系目标性状的选择.  相似文献   
10.
矮秆小偃麦异附加系31504的遗传分析:Ⅰ鉴定与细胞遗传   总被引:2,自引:0,他引:2  
本研究利用细胞学和同工酶电泳等方法对小偃麦二体异附加系31504进行了鉴定;并在不同遗传背景下.分析了异附加染色体的传递特点。结果表明,31504为3F2/7F2易位的二体异附加系,其单体异染色体通过胚囊和花粉传递的频率平均分别为28.9%和20.2%,且与遗传背景无关。  相似文献   
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