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1.
采用平板计数法和聚合酶链式反应( PCR)-变性梯度凝胶电泳( DGGE)技术分析免疫增强剂党参对仿刺参( Apostichopus japonicas)肠道菌群结构的影响。将初始体重为(18.00±2.00) g的仿刺参随机分为2组(对照组、试验组),每组6个重复,每个重复12只。对照组投喂海泥、鼠尾藻粉按照1∶1的质量比配制的饵料,试验组饵料中以鼠尾藻粉质量的2%添加党参,连续投喂28 d。结果表明:应用免疫增强剂党参不仅能够显著提高仿刺参的特定生长率( P<0.05),降低其饵料系数(P<0.05),而且能够显著增加仿刺参肠道内容物中异养菌的数量(P<0.05);序列统计分析显示投喂党参后仿刺参肠道细菌优质序列比例显著增加( P<0.05),试验组达97.57%,对照组仅为80.22%;Beta多样性分析反映投喂党参后仿刺参肠道微生态环境发生了变化,其多样性系数范围在14.91%~15.47%、15.47%~16.21%、14.91%~16.21%;丰度分析显示投喂党参后仿刺参肠道内容物中变形菌门( Proteobacteria)和拟杆菌门( Bacteroidetes)丰度提高,疣微菌门( Verrucomicrobia)、放线菌门( Actinobacteria)和厚壁菌门( Firmiaites)丰度降低;聚类分析显示试验组与对照组肠道菌群结构相似性系数为0.97。由此可见,免疫增强剂党参可提高仿刺参的特定生长率,降低饵料系数,增加肠道异养菌数量和优势菌群丰度,优化肠道微生态环境。 相似文献
2.
鲈鱼摩氏摩根菌的鉴定及药敏试验 总被引:1,自引:0,他引:1
从患病鲈鱼体内分离到1株优势菌LY2014,对其进行形态观察、生理生化试验、16SrDNA基因序列分析,同时采用Kriby-Bauer纸片扩散法进行耐药性分析。结果该菌为发酵型、具有动力的革兰阴性杆菌,根据生化试验结果初步确定该菌为摩氏摩根菌。以该菌的基因组为模板PCR扩增获得的16SrDNA序列长度为1 407bp(GenBank登入号为KJ830813)。该序列与GenBank数据库中摩氏摩根菌的16SrDNA基因序列相似性高达99%,系统进化树显示其与摩氏摩根菌亲缘关系最近,从而确定菌株LY2014为摩氏摩根菌。该菌株对磷霉素、菌必治和多黏霉素B高度敏感,对痢特灵、红霉素和诺氟沙星等5种药物中度敏感,对氨苄西林和氟苯尼考等11种药物耐药。 相似文献
3.
本研究在前期构建的刺参(Apostichopus japonicus)高密度遗传连锁图谱和QTL分析的基础上,筛选出26个与体长、体重、体宽、棘刺总数、抗病力相关的SNP位点,设计出可用于HRM检测的SNP扩增引物13对。在扩大群体中利用HRM小片段法对这13个刺参重要经济性状相关的候选SNP位点进行分型和多态性检测,并结合扩大群体的相关性状数据进行了QTL位点验证。多态性结果显示,13个位点中有3个单态性位点,其余10个多态性位点中有3个位点为低等位多态性,7个位点为中等位多态性。10个多态性位点的最小等位基因频率(MAF)介于0.016(SNP113)~ 0.332(SNP160)之间,平均值为0.173;各位点的观测杂合度(Ho)介于0.031(SNP113)~0.818(SNP9)之间,平均值为0.433;期望杂合度(He)介于0.031(SNP113)~0.834(SNP9)之间,平均值为0.402;多态信息含量(PIC)介于0.030(SNP113)~0.393(SNP160)之间,平均为0.248,有6个位点偏离Hardy- Weinberg平衡。QTL验证结果表明,SNP40和SNP160位点为与生长(体长、体重、体宽)相关的位点,各位点的优势基因型分别为SNP40(CC)和SNP160(AA);SNP88、SNP112和SNP126这3个位点为与抗病力相关的位点,各位点的优势基因型为SNP88(CC)、SNP112(AA)和SNP126(TT)。基于这5个位点构建生长和抗病二倍型,发现二倍型K1(CC AA TT)抗病力最强,S1(CC AA)、S3(CC AC)在生长方面优势显著,相关研究结果可为分子标记辅助育种在生产中应用提供基础数据。 相似文献
4.
5.
6.
7.
通过自然常温饲育和人工控温(23.6±0.5)℃的降温饲育,研究了3种规格体质量(10、20、50个/kg)刺参于浙江南部海区室内水泥池的度夏。结果表明,常温饲育下,3种规格的刺参体质量均呈负增长,且特定负生长率随着刺参体质量的增加而升高;降温饲育下,10个/kg与20个/kg体质量刺参组呈负增长,而50个/kg体质量刺参组略呈正增长,第30 d与第60 d的特定生长率分别为0.0496%与0.0513%。降温(23.6±0.5)℃饲育能有效提高刺参度夏时的存活率,有效降低刺参的特定负生长率,且刺参体质量越大,有效降低的体质量下降幅度也越大。在浙江南部海区室内水泥池养殖刺参,温度保持在(23.6±0.5)℃时,50个/kg的刺参不夏眠。 相似文献
8.
Qin Zhang Beiping Tan Kangsen Mai Wenbing Zhang Hongming Ma Qinghui Ai Xiaojie Wang Zhiguo Liufu 《Aquaculture Research》2011,42(7):943-952
The experiment was conducted to investigate the effects of oral administration of probiotics (Bacillus licheniformis and Bacillus subtilis) in combination with prebiotic isomaltooligosaccharide (IMO) on the intestinal microflora and immunological parameters of Penaeus japonicus and its resistence against Vibrio alginolyticus. A basal diet was supplemented with 0% probiotics and prebiotic (control), 108 colony forming unit (CFU) g?1B. licheniformis and 0.2% IMO (T1), 108 CFU g?1B. subtilis and 0.2% IMO (T2), 108 CFU g?1B. licheniformis in combination with 108 CFU g?1B. subtilis and 0.2% IMO (T3). The results showed that the total bacterial counts significantly increased (P<0.05) and Vibrio counts significantly decreased (P<0.05) in the intestine of shrimp with supplementation of dietary synbiotics. Shrimp fed the diet with both Bacillus probiotics and IMO (T3) produced significantly higher immune parameters (phenoloxidase activity, lysozyme activity and nitric oxide synthase activity and superoxide dismutase activity) than the control group (P<0.05). Significant lower cumulative mortality after challenge with V. alginolyticus was also observed in shrimp fed diet with both Bacillus probiotics and IMO (T3) than that in the control group (P<0.05). The results indicated that the oral administration of probiotics (B. licheniformis and B. subtilis) and prebiotic IMO has positive effects on bacterial flora in P. japonicus gut, and can activate non‐specific immunity of shrimp. 相似文献
9.
以蝶型花亚科的百脉根(Lotus japonicus)为研究对象,罗达等研究组阐明了在豆科与其他物种基因组中调控花对称性发育的分子机制具有共源性(synapomorohy),揭示了在高等植物花形进化过程中,不同进化关系的开花植物独立地招募TCP基因,调控了两侧对称花发育过程中背腹轴的发育。在百脉根中的工作提示:对TCP基因进行遗传操作,可以定向改造花瓣的形态,表明花对称性分子机理的研究具有重要的应用价值。 相似文献
10.
报道了日本高知日本柳杉Cryptomeria japonica、日本扁柏Chamaecyparis obtusa人工林中日本树蜂Urocerus japonicus的危害现状,平均被害率为27%,最高为38%,最低为12%。树木被害星形纹平均达3.2个/株。日本树峰的羽化初期为6月下旬至7月初,盛期为7月中旬至8月中旬,终期为9月中、下旬。同时,初步探讨了防治对策。 相似文献