日本鳗鲡败血腹水病病原研究

2000年3月中旬，自福建仙游某日本鳗鲡（Anguilla japonica)养殖场患败血腹水症的发病日本鳗鲡的肝脏及腹水处分离到四株细菌，经鉴定其中一株为迟钝爱德华氏菌（dwardsiella tarda)，一株温和气单胞菌（Aeromomas sobria)和两株嗜水气单胞菌（Aeromonas hydrophila)溶血试验，小鼠攻毒试验显示，上述四株细菌都有较强制 毒力，综合分析，上述菌株可能是引发这次日本幼鳗败血腹水病之病原菌。  

用RAPD技术研究3种鳗鱼的种质鉴定

利用RAPD技术从32个随机引物中筛选出20个引物,对日本鳗(Anguillajaponicus)、欧洲鳗(Anguillaanguilla)和美洲鳗(Anguillarostrata)的DNA进行扩增,均得到1～13条大小不等的DNA片段,长度大部分在500～2300bp,其中14个引物共扩增出37个特异性标记,可用来区分这3种鳗鱼。日本鳗和欧洲鳗和美洲鳗种群内相似系数分别为0.885,0.717,0.686;种间遗传距离分别为:日本鳗和欧洲鳗0.747,日本鳗和美洲鳗0.668,欧洲鳗和美洲鳗0.211。这与形态学分析的结果相一致。  

鳗鲡血液细胞的研究

本文通过鳗鲡血液有形成份Ｗｒｉｇｈｔ染色并进行显微分析，辩识其红血细胞、嗜中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱生粒细胞、小淋巴细胞、单核细胞和血栓细胞并加以分析。  

饥饿对鳗li某些血液指标的影响

鳗li(Anguilla japonica)饥饿４－２０d后，红细胞数（ＲＢＣ），红细胞比容（ＨＣＴ），全血比重（ＲＳＧ）及红细胞脆性（ＥＯＢ）均下降，血红蛋白含量（Ｈb）则上升到一定水平后维持稳定，其中红细胞性指标，（即红细胞最大抵抗值），对饥饿反应敏感，且离散率低，可以作为衡量鱼营养状态的又一良好指标。  

日本鳗鲡排卵的人工诱导

对日本鳗鲡(Anguillajaponica)卵巢发育的时间与催产率的关系进行研究,对卵母细胞在体内胚泡破裂(GVBD)的发生过程、以及用17α-OHP和17α,20β-DHP诱导日本鳗鲡排卵的方式、时机和催产效果进行观察,结果表明,卵巢发育时间越长,催产率越低。造成催产率低的原因主要是由于日本鳗鲡在卵母细胞成熟后期,雌鳗个体对催产药物敏感性差异较大,催产时机难以掌握。通过采用适合日本鳗鲡卵母细胞的透明液观察GVBD的发生过程,并根据每个个体GVBD的发生速度,制订适宜的催产方案基本解决了上述难题。本实验采用CP、HCG、17α-OHP或17α,20β-DHP混合催产,使其平均催产率由35 4%分别提高到91 9%和93 0%。17α-OHP和17α,20β-DHP的催产剂量为5mg/(500g)和10mg/(500g)。在(21±0 5)℃水温条件下,催产效应时间分别为15～18h和13～16h。  

鲤脑垂体匀浆液和人绒毛膜促性腺激_省略_性腺激素及性类固醇激素含量的影响

雄鳗注射５－６次、雌鳗注射９－１０次鲤脑体匀浆液（ＣＰＥ）＋人绒毛膜促性腺激素（ＨＣＧ）能分别诱导精巢和卵巢发育成熟。在雌雄鳗鲡，注射ＣＰＥ＋ＨＣＧ可显著增加端脑、间脑、中脑和下丘脑ｍＧｎＲＨ的含量，而对后脑和延髓ｍＧｎＲＨ的影响较小；注射ＣＰＥ＋ＨＣＧ增加雄鳗后脑和延髓ｃＧｎＲＨ－Ⅱ含量，对雌鳗脑区ｃＧｎＲＨ－Ⅱ则无显著影响。雌雄鳗鲡每次注射ＣＰＥ＋ＨＣＧ后１天，血清促性腺激素（ＧｔＨ）急剧上升  

恩诺沙星在日本鳗鲡体内残留消除规律研究

采用高效液相色谱法检测日本鳗鲡肌肉、血清、肠、鳃和肝脏组织中恩诺沙星及其代谢物环丙沙星的残留。方法的日内和日间变异系数分别为1.86%和2.53%,标准添加回收率为(95±6)%;最低测量限为1.0μg/kg。用现场试验方法研究恩诺沙星在鳗鱼体内的代谢残留规律。对约50 g鳗鱼按9 mg/kg鱼体重每天给药2次,连续投喂7 d。给药期间鳗鱼体内的药物含量呈锯齿状上升,停药60 d后鳗鱼肠、鳃和肝脏组织中药物即下降至1~5μg/kg。肌肉和血清中药物残留到90 d,分别消除至3μg/kg和4μg/kg。所测组织的药物残留至停药120 d后降到检测限以下。故鳗鱼的停药期不应低于120 d。  

抗冻剂对日本鳗鲡精子活力及运动时间的影响

利用精子稀释液(0.5%氯化钠+0.25%氯化钾+0.25%葡萄糖)分别配制4%、8%、12%、16%、20%、24%的二甲亚砜(DMSO)、甘油(Glycerol)、1,2-丙二醇(1,2-Propanediol)、乙二醇(Ethyleneglycol)四种抗冻剂,对日本鳗鲡精子进行激活处理,观察记录精子在不同浓度抗冻剂中的活力和5种运动(激烈运动、快速运动、慢速运动、摆动、死亡)时间。结果表明:4%~24%的四种抗冻剂都可以激活日本鳗鲡精子,其中二甲亚砜浓度为12%时,精子活力最高,平均可达到78.3%;甘油浓度为8%时,精子活力最高,平均可达到72.8%;12%的1,2-丙二醇和乙二醇激活精子后,精子活力都可以达到最高,分别是47.6%和57.8%。日本鳗鲡精子在8%的二甲亚砜、8%的甘油、8%的1,2-丙二醇和8%的乙二醇中,激烈运动时间均为最长,分别为11.8 s、11.1 s、6.0 s和2.9 s;用8%的甘油、16%的二甲亚砜、16%的1,2-丙二醇和12%的乙二醇激活日本鳗鲡精子后,精子存活时间均最长,分别达到154.6 s、45 s、20 s和34 s。与其它几种抗冻剂相比,8%的甘油能显著延长日本鳗鲡精子的寿命。四种抗冻剂对日本鳗鲡精子都有一定的毒性作用,处理后精子的活力和寿命均降低。  

雄烯二酮和甲基睾酮诱导雌性日本鳗鲡性发育的反馈调节作用

采用间隔１５ｄ多次埋植雄激素雄烯二酮（４－ａｎｄｒｏｓｔｅｎｅ－３，１７－ｄｉｎｅ，ＡＤＳＤ）或甲基睾酮（１７α－ｍｅｔｈｙｌ－ｔｅｓｔｏｓ－ｔｅｒｏｎｅ，ＭＴ）诱导雌性日本鳗鲡（Ａｎｇｕｉｌｌａ ｊａｐｏｎｉｃａ）性腺发育成熟；并着重研究埋植雄激素后，雌鳗血清中促性腺激素（ＧｔＨ）及脑和垂体中哺乳类促性腺激素释放激素（ｍＧｎＲＨ）含量的动态变化。一次或多次埋植ＡＤＳＤ后，１～５ｄ的血清ＧｔＨ含量上升，然后下降；并且，血清ＧｔＨ含量上升的幅度随埋植次数的增加而增加；对于ＭＴ处理组，只在埋植７次后第１５天测得血清ＧｔＨ水平显著高于对照组，但仍显著低于ＡＤＳＤ处理组。这表明埋植ＡＤＳＤ和ＭＴ可促进ＧｔＨ的分泌，但两者促进ＧｔＨ分泌的作用存在显著差异。埋植ＡＤＳＤ１ｄ后，脑和垂体中ｍＧｎＲＨ含明明显增加，第２天后和对