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1.
色味添加剂具有各种特殊气味,并且改变饲料中某些饲料的不良气味,能刺激畜禽胃肠蠕动,增加唾液腺、胃肠腺和胰腺的分泌,提高饲料的消化利用率,促进生长,同时还可以提高畜禽产品质量等级,并有预防某些疾病发生和补充饲料中的某种营养物质不足,纠正家畜对某种单一饲料的偏食性等。 相似文献
2.
《中国兽医学报》2015,(7):1099-1102
采用PCR-DGGE技术分析了镰形扇头蜱雌成蜱中肠内容物、唾液腺、虫卵的菌群结构。无菌条件下采集镰形扇头蜱雌成蜱中肠内容物、唾液腺、虫卵,提取细菌总DNA;以通用引物扩增细菌16SrDNA V3区;DGGE电泳,回收、克隆、测定DGGE优势条带。结果表明,饱血和半饱血雌蜱中肠菌群结构相同,中肠内容物、唾液腺和虫卵部分细菌相同;9条明显条带的序列分别与柯克斯体属(Coxiella sp.)、假单胞菌属(Pseudomonas sp.)芽孢杆菌属(Bacillus sp.)、葡萄球菌属(Staphylococcus sp.)、涅斯捷连科菌属(Nesterenkonia)、共生菌(Symbiotic bacteria)和未培养土壤细菌的16SrDNA V3区序列高度相似。分离到2株细菌,为模仿葡萄球菌和蜡样芽孢杆菌。 相似文献
3.
昆虫唾腺是昆虫消化系统中重要的器官,不同的昆虫唾腺形态各异,功能也有差别;完全变态昆虫幼虫的唾腺由胚胎皮细胞内陷而成,成虫唾腺由成虫唾腺芽发育而成,幼虫的唾腺在昆虫变态发育过程中会发生退化、消亡,其为程序性细胞死亡过程。本文对昆虫唾液腺的形态、功能及其在变态发育过程中发生程序性细胞死亡的情况进行概述。 相似文献
4.
11岁雄性贵宾犬,颈部腹侧肿胀一个月.经临床检查、实验室检查、X光和穿刺检查,确诊为唾液腺-颌下腺黏液性囊肿,采取手术摘除疗法. 相似文献
5.
用改良苯酚品红染色液改进果蝇唾液腺巨大染色体制片法 总被引:6,自引:0,他引:6
本实验选用果蝇三龄幼虫活体进行解剖、剥离唾腺,采用改进的实验方法得到非常清晰的果蝇唾腺染色体图形。 相似文献
6.
为了进行抗蜱和蜱传病疫苗的研究,本实验对亚洲璃眼蜱雌蜱吸血前后唾液腺消减文库中获取的一个全长编码基因P18进行了研究。该基因全长519bp,共编码170个氨基酸,分子量为18.36Ku,等电点为4.28。BLAST分析表明,该基因预测的氨基酸与肩突硬蜱、篦子硬蜱唾液腺的抗凝血小肽有30%~40%低度同源性。将该基因亚克隆到pET-32a( )表达载体,转化BL21(DE3)宿主菌,经IPTG诱导,重组融合蛋白以可溶性形式高效表达。将可溶性重组蛋白免疫小鼠后获得的抗血清。经免疫印迹分析表明,该重组蛋白抗体可特异性的识别半饱雌蜱唾液腺中的天然蛋白抗原,而未吸血雌蜱唾液腺中则不显现特异条带。RT-PCR结果进一步证实,该基因在蜱吸血后的唾液腺中差异表达。 相似文献
7.
孙彪 《畜牧兽医科技信息》2011,(2):50
牛在注射口蹄疫疫苗后,常出现以精神沉郁,厌食,呕吐,皮肤发红,体温升高,腹泻,重者骨骼肌痉挛,唾液腺分泌增加,呼吸困难,患牛僵直或休克等过敏反应。如果脱敏抢救不及时,会造成个别死亡或少数母畜流产等。1过敏情况在2010年10月秋防过程中,富源村前玻璃屯 相似文献
8.
【目的】构建荣昌猪唾液腺全长cDNA文库,并进行部分表达序列标签(ESTs)的测序及分析,为荣昌猪种质资源的保存、开发和挖掘提供重要的分子信息。【方法】以14日龄荣昌猪仔猪为材料,取其唾液腺,采用SMART法构建唾液腺全长cDNA文库,并进行ESTs测序、注释及功能分析。【结果】初级文库滴度为5.88×106PFU/mL,重组率为99.67%,大部分插入片段长度为400~2 000bp。共获得144条有效ESTs序列,共计108条非重复序列,包括23个重叠群和85个单一序列,77(占71.29%)条序列为已知功能基因,31(占28.71%)条为未知功能序列,其中18条为新基因。GO分类和KEGG途径分析结果显示,荣昌猪唾液腺表达基因功能主要包括细胞成分、分子功能和生物学过程3个类群。在细胞成分类群中,细胞外的成分所占比例最高;在分子功能类群中,酶抑制剂活性所占比例最高;而在生物过程类群中,以转运和定位等过程最突出。表达的基因主要参与补足物和凝固级联、百日咳、加压素调控的水再吸收及味觉传导等代谢途径。【结论】成功构建了荣昌猪唾液腺全长cDNA文库,解析了荣昌猪唾液腺的表达特征。 相似文献
9.
茶盲蝽是茶树幼叶和芽上的一种主要害虫,为了解这种盲蝽的取食特性,对该虫唾液腺和中肠中的消化酶和氧化酶类进行了分析。在唾液腺和中肠的匀浆物中发现有3种普通的水解酶:淀粉酶、蛋白酶和脂酶(三酰基甘油脂酶)。还发现有过氧化氢酶、过氧化物酶和多酚氧化酶(儿茶酚氧化酶)。唾液腺中还原酶的活性高于中肠。 相似文献
10.