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1.
应用反相高效液相色谱法(RP—HPLC)建立测定中华绒螯蟹(Eriocheir sinensis)肝脏中诺氟沙星(NOR)、环丙沙星(CIP)和恩诺沙星(ENR)残留量的方法。考察了3种喹诺酮类药物残留的分离与流动相组成、pH值及乙腈含量的关系,优化了色谱条件。中华绒螯蟹肝脏成分复杂,脂肪类化合物含量高,色素等干扰物质多,极易干扰目标物的检测。通过改进前处理过程,采用振荡萃取-浓缩-高速离心萃取的前处理技术,有效减少了干扰物质对检测结果的影响。结果表明,该方法线性关系和重复性良好,样品中3种喹诺酮类药物残留的回收率在73.26%~85.82%,最低检测限为10μg/k。用该方法对肌肉注射给药后72h内中华绒螯蟹肝脏组织进行检测,其体内主要代谢物环丙沙星和恩诺沙星都可以检测到,说明本方法能够满足中华绒螯蟹体内诺氟沙星、环丙沙星和恩诺沙星残留量检测的技术要求。  相似文献
2.
通过水蒸汽蒸馏法分离提取水产品中的甲醛,采用二硝基苯肼衍生一高效液相法测定甲醛含量,确定了有关测定的方法参数。该方法样品蒸馏液检出限为7.20μg/L,样品中的检出限为0.20mg/kg,回收率为90.00%~104.48%。方法灵敏度高,专一性强,重复性好,可为水产品甲醛含量监测提供灵敏、准确的分析方法。  相似文献
3.
土霉素在黑鲷体内的药物代谢动力学研究   总被引:10,自引:0,他引:10  
首次报道了黑鲷口服土霉素的药物代谢动力学特征,用高效液相色谱法测定组织中的药物含量,药物在肌肉,血液,肝脏中的平均回归率分别为85.61%,85.38%,82.005,该方法的检测限可达0.01μg/g,黑鲷1次口服剂量为75mg/kg的土壤素后,其血液药物浓度-时间数据符合一室开放动力学模型,吸收速率常数(ka)为0.296/h,达峰时间(Tamx)为10.635h,峰浓度(Cmax)为1.398μg/ml, 分布半衰期(T1/2a)为2.339h ,消除半衰期(T1/20β)为46.663h,药时曲线下面积(AUC)为110.25mg/L.h,黑绸口服药物0.5h后在血液,肥肉,肝脏,肾脏4种组织中就可以检测到药物的存在,药物在16h的采样点浓度达最高,分别为1.68μg/ml,1.68,2.52,6.77μg/g。  相似文献
4.
朱丽敏 《水产学报》2006,30(4):515-519
研究不同给药条件下,氟苯尼考在中华鳖体内的残留及药代动力学特征。健康中华鳖160只,随机分为2组,按30 mg·kg-1剂量分别单次肌注或口服氟苯尼考,高效液相色谱法测定中华鳖血浆和肌肉药物残留浓度,利用3P87药代动力学软件分析数据。肌注和口服时均符合一室开放模型;肌注给药的动力学方程C=16.72(e-0.15t-e0.52t) ,主要药代动力学参数:AUC=76.45 μg·mL-1·h-1,吸收半衰期(T1/2Ka)=1.31 h,半衰期(T1/2Ke)=4.48 h,最高血药浓度Cmax=7.09 μg·L-1;口服给药的动力学 方程为C=39.99(e-0.19t-e0.4t),主要药代动力学参数:AUC=109.42 μg·mL-1·h-1,吸收半衰期(T1/2Ka)=1.73 h,半衰期(T1/2Ke)=3.63 h,最高血药浓度Cmax=10.64 〗μg·L-1。实验结果表明,氟苯尼考口服情况下,在中华鳖体内吸收快,血药浓度高,维持时间长,生物利用度高;药物在肌肉中消除缓慢。  相似文献
5.
杨先乐 《水产学报》2001,25(4):348-354
应用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)建立了盐酸环丙沙星在中华绒螯蟹血淋巴内含量的测定方法.本法采用肌肉注射的给药方法,给药剂量为8.17±0.56mg·kg-1和6.25±0.85mg·kg-1.血淋巴从心区抽取.经各种抗凝方法的比较,认为等量的ACD与等量的血淋巴混合,可得到持久的抗凝效果.血淋巴样经甲醇去蛋白,3000r/min离心10min后,取上清液上HPLC.色谱柱,RP-ODS-5μl50×4.6mm;流动相,甲醇-磷酸缓冲液-四丁基溴化铵=25075020(v/v/v);流速,l mL·min-1;进样量,2μL;检测波长,280nm.研究表明,本法线性关系与重复性良好;雌、雄蟹平均回收率分别为100.08±3.43%和99.11±8.20%;日间精密度、平均提取精密度分别为1.19±0.92%、1.55±0.01%.用该方法对肌肉注射给药后48h内中华绒螫蟹雄蟹血淋巴中的盐酸环丙沙垡的血药浓度进行检测,揭示出由37.13±0.08μg·mL-1降至5.96±0.18μg·mL-1的代谢规律.  相似文献
6.
喹乙醇在鱼饲料和鲤鱼组织中的残留量   总被引:5,自引:0,他引:5  
白琦  王之盛 《水产科学》2001,20(6):22-23
测定了喹乙醇在鱼饲料和鲤鱼组织中的残留量。用体积分数为 2 0σ/v的甲醇提取饲料中的喹乙醇。用乙腈 -乙酸乙酯 (体积比为 3∶2 )提取鱼组织中的喹乙醇。高效液相色谱条件 :Hypersil-C18为分离柱 ( 12 5mm× 4 0mm) ;流动相为 15σ/v甲醇 ;体积流量 1 0ml·min-1;紫外检测波长 2 60nm。喹乙醇在 2~ 2 0 μg·ml 1线性关系良好 ,相关系数 0 9996。测定下限为 2 0mg·kg 1。  相似文献
7.
氟苯尼考在鲫体内的药动学研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
本研究首先建立了鲫血浆中氟苯尼考的反相高效液相色谱检测法(RT-HPLC)。其相关系数r>0.999,日内和日间的平均精密度分别在5%、12%以内,萃取回收率为85.2%~93.1%,准确度为87.7%~105.3%,血浆内的最低检测限为0.015μg/mL。以10 mg/(kg.d)剂量的氟苯尼考对鲫进行单次口灌,得出氟苯尼考在鲫血浆中的药动学符合一室模型,一级速率吸收,一级速率消除。其消除半衰期为9.7 h,表观分布容积为2.49 L/kg,总体清除率为0.18 L/(kg.h),最大血药浓度2.99μg/mL、达峰时间为4.1 h。表明氟苯尼考在鲫体内具有吸收快,分布广泛,消除较慢的特点。  相似文献
8.
恩诺沙星、氧氟沙星在鲤鱼体内的血药浓度测定   总被引:4,自引:0,他引:4  
应用高效液相色谱(HPLC)法建立广谱抗菌药物恩诺沙星、氧氟沙星在鲤鱼体内的血药浓度测定方法。采用C18反相校,流动相为甲醇:0.01mol/L四丁基溴化铵(20:80),磷酸调节pH至3.0,紫外检测,流动相流速为1.0ml/min,检测波长278nm,按外标法计算得出恩诺沙星、氧氟沙星在鲤鱼体内血浆中的药物含量。  相似文献
9.
恩诺沙星在日本鳗鲡体内残留消除规律研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
采用高效液相色谱法检测日本鳗鲡肌肉、血清、肠、鳃和肝脏组织中恩诺沙星及其代谢物环丙沙星的残留。方法的日内和日间变异系数分别为1.86%和2.53%,标准添加回收率为(95±6)%;最低测量限为1.0μg/kg。用现场试验方法研究恩诺沙星在鳗鱼体内的代谢残留规律。对约50 g鳗鱼按9 mg/kg鱼体重每天给药2次,连续投喂7 d。给药期间鳗鱼体内的药物含量呈锯齿状上升,停药60 d后鳗鱼肠、鳃和肝脏组织中药物即下降至1~5μg/kg。肌肉和血清中药物残留到90 d,分别消除至3μg/kg和4μg/kg。所测组织的药物残留至停药120 d后降到检测限以下。故鳗鱼的停药期不应低于120 d。  相似文献
10.
高效液相色谱法测定水产品孔雀石绿残留量的优化研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用高效液相色谱法测定水产品中孔雀石绿的残留量,优化了检测过程中的提取方式、硼氢化钾用量、蒸馏温度、固相萃取柱选择和流动相选择等对加标回收率的影响因素。样品经匀浆与超声相结合提取,用质量分数为6%的硼氢化钾还原,40℃真空蒸干,PRS固相萃取柱净化,所得样液以V(乙腈):V(乙酸铵)=75?25的缓冲液为流动相进行测定。结果表明,样品回收率高,且前处理简便,结果准确。  相似文献
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