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以马铃薯新晶种闽薯1号为试材,应用四因素三水平正交试验方案,研究了播种时间、种薯大小、种植密度和生长调控措施对马铃薯产域和质量的影响.结果表明:在试验设置范围内,对闽薯1号产量影响大小的因素依次为:播种时间>种薯大小>生长调控措施>种植密度,不同因素间存在显著差异.综合评价结果显示,采用播种时间为7月5日、种薯大小为50-79 g、每667m~2种植6 500株且花蕾期喷施多效唑的栽培方式种植闽薯1号最适宜,其产量高、质量好且成本较低. 相似文献
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基于BP神经网络的土壤适宜性评价——以溪洛渡水电站嘎勒移民安置区为例 总被引:3,自引:0,他引:3
人工神经网络具有大规模并行处理、分布式储存、自适应性、容错性等特点,可以解决复杂的非线性问题.本文将BP人工神经网络应用到溪洛渡水电站嘎勒移民安置区土壤适宜性评价中,构建了影响土壤适宜性的评价因子训练集,对隐层神经元数量的选择、训练过程的建立等问题进行了探讨.通过MATLAB神经网络工具箱对专家样本的学习,建立具有泛化能力的土壤适宜性评价BP神经网络模型,确定网络模型结构为9-7-1,均方误差为0.00033,并对预测地块进行评价,得出评价区域以中等适宜性的土壤为主的结果. 相似文献
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原发性肾病综合征患者血、尿γ-干扰素的检测及其临床意义 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:为进一步阐明γ—干扰素(IFN—γ)在原发性肾病综合征(PNS)发生发展中的作用及检测IFN—γ的临床诊断价值。方法:对32例PNS患者及10例正常人血清、尿液IFN—γ的水平进行检测,并结合PNS病理类型及其他临床指标进行分析。结果:系膜增生性肾炎(MesPGN)患者尿IFN—γ水平显著高于正常对照组,而非增生性肾炎组却与对照组差异无显著性;其次,尿IFN—γ水平与尿纤维蛋白(原)降解产物(FDP)浓度呈正相关;但与血肌酐(Ser)、血清肌酐清除率(Ccr)、24h尿蛋白定量(24hUPQ)无相关性。血清IFN—γ水平各组问差别无统计学意义。结论:IFN—γ参与增生型PNS免疫性肾损伤过程,并可能通过局部方式起作用,尿IFN—γ检测有可能作为区分增生性肾炎和非增生性肾炎的指标。 相似文献
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高山杜鹃(蒙他瑰)快速繁殖技术研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用高山杜鹃茎节为初代培养的外植体,筛选出相对较优的芽诱导培养基为1/4MS ZT 3mg/L NAA 0.05mg/L;继代增殖培养基为1/4MS ZT 2mg/L GA,1mg/L IAA 0.25mg/L;壮苗生根培养基为MS NAA 2mg/L 活性炭0.2%。 相似文献
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肾功能不同损害期患者血清胱抑素C与血肌酐、肌酐清除率的相关性研究 总被引:9,自引:0,他引:9
目的探讨肾功能不同损害期的肾病患者血清胱抑素C (Cystatin C,Cys-C)水平及其与血肌酐、内生肌酐清除率的相关性,评价血清胱抑素C在评估肾小球滤过功能中的意义.方法采用ELISA法测定133例肾病患者的血清胱抑素C水平,并与血肌酐、内生肌酐清除率作相关性分析.结果血清胱抑素C与血肌酐之间呈高度正相关(r=0.774,P<0.01),与内生肌酐清除率之间存在高度负相关(r=-0.823,P<0.01).在肾功能损害早期血清胱抑素C改变较血肌酐更敏感(P<0.01).结论血清胱抑素C在肾病患者肾功能不同损害期均能准确反映肾小球滤过功能,尤其能敏感提示早期肾功能损害,可成为判断肾功能损害程度的敏感指标. 相似文献
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在丹江鹦鹉沟小流域,利用土钻对坡耕玉米地不同深度的水分含量和养分含量进行了采样测定,应用传统统计学和地统计学的方法,对不同深度土壤属性进行了分析.结果表明:总氮和土壤有机碳的均值总体上表现为随土层深度的增加而降低;土壤水分含量则随土层深度的增加而增加;总磷随土层深度的变化不明显.总氮、土壤水分含量、土壤有机碳和总磷呈中等强度变异和强空间依赖性.在4个采样深度下,半方差模型对总氮、土壤水分含量和总磷在0-10 cm和10-20 cm的空间结构有很好的模拟精度;土壤有机碳的空间结构则较差,不能用半方差模型进行很好的模拟.经Kriging插值分析,总氮、土壤水分含量和总磷在0-10 cm和10-20 cm主要呈层状分布;从0-10cm到10-20 cm,总氮平均含量由0.598 g/kg减小为0.310 g/kg,土壤水分含量和总磷的平均含量则分别从12.988%,0.229 g/kg增大到15.439%,0.366 g/kg. 相似文献
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为了提高马铃薯闽薯1号的种薯质量以满足市场的需求,开展马铃薯闽薯1号脱毒实验研究。筛选出外殖体表面灭菌氯化汞体积浓度为0.1%消毒时间为8min的消毒效果好,外殖体成活率达95.2%。剥取闽薯1号茎尖,在MS+6-BA 1.00mg.L-1+NAA 0.1 mg.L-1培养基中培养30 d,形成闽薯1号试管苗。试管苗进行高温37.5℃培养21d让部份病毒钝化死亡,将经钝化过处理过的闽薯1号试管苗剥取大小1mm茎尖进行培养,经检测不带病毒,对脱毒苗进行快速繁殖。 脱毒苗快繁的较佳培养基配方为:MS+6-BA 0.10 mg.L-1+NAA 0.10 mg.L-1。 相似文献