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1.
2.
[目的]优化飞机草总黄酮提取工艺,并研究飞机草总黄酮提取物对小鼠的急性毒性。[方法]以飞机草总黄酮提取率为关键指标,采用超声波辅助乙醇溶剂提取法,通过单因素试验和正交试验设计,对提取时间、提取温度、料液比、乙醇浓度等提取条件进行优化,筛选飞机草总黄酮提取的最佳工艺;以昆明种小鼠为试验动物,进行飞机草总黄酮提取物口服急性毒性试验,测定半数致死LD50和最大耐受量。[结果]飞机草总黄酮的最佳提取工艺为提取时间5 h、提取温度70℃、料液比1∶60(g∶m L)、乙醇浓度70%,飞机草总黄酮提取率为7.13%;飞机草总黄酮提取物对昆明种小鼠的口服LD50未测得,其小鼠口服最大耐受量为80 000 mg/kg。[结论]飞机草总黄酮属于实际无毒物质。 相似文献
3.
为了探索千里光提取物冻干粉(SsE)的药物代谢动力学特征,首次采用耳肿胀度抑制率药理效应法测定SsE药动学参数。结果发现,在一定剂量范围内给小鼠腹腔注射SsE,能较迅速地产生药理效应,使耳肿胀度抑制率显著提高;SsE最低有效量为57.40 mg/kg,在小鼠体内代谢符合一级反应一室模型,模型表达式为:C=1 436.227 e^(-0.133 4 t)-1436.227 e^(-0.237 t),表观药动学参数为:一级消除速率常数Ke=0.133 4 h-1,消除半衰期t1/2Ke=5.194 9 h,一级吸收速率常数Ka=0.237 h-1,吸收半衰期t1/2Ka=2.924 1 h,血药峰浓度Cmax=1 436.227 mg/kg,达峰时间tmax=5.547 4 h,清除率Cl=0.055 3mg/kg.h,药-时曲线下面积AUC=16 826.35 mg/kg.h,表观分布容积V=0.414 2 mg/kg,滞后期t0=0.010 4 h。表明SsE具有良好的抗炎作用,在小鼠体内起效快,消除慢,生物利用度高,在机体内分布有限,较集中于血浆,组织摄入少。 相似文献
4.
将从早花期和盛花期狗舌草中提取得到的双稠比咯啶生物碱(PAs),按100mg/kg分别给两组SD大鼠腹腔注射。结果表明,两个时期狗舌草中PAs对SD大鼠均具有一定的肝毒性、肺毒性和中枢神经毒性,但盛花期狗舌草中PAs的毒性较弱;新发现狗舌草对心、肾也具有一定的毒性作用。 相似文献
5.
6.
提取早花期和盛花期狗舌草稠吡咯啶生物碱(PAS),分别按100mg/kg给2组SD大白鼠腹腔注射。结果表明,2个时期狗舌草中PAS对SD大白鼠均具有很强的肝性和一定的肺毒性及中枢神经毒性,以盛花期的舌草中PAS的毒性较弱;同时发现狗舌草对心、肾也具有一一的毒性作用。 相似文献
7.
九里明抗菌镇痛有效部位中PAs的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
采用试管分项提取预试法、系统提取预试法和圆形纸层析预试法,进行了九里明植物化学成分预试;利用硅胶G薄板层析法,Ehrlich试剂喷雾显色,对九里明全草及其抗菌镇痛有效部位中双稠吡咯啶生物碱进行了检查。结果发现,九里明全草含有黄酮及其甙类、蒽醌及其甙类、酚类、强心甙、氨基酸、鞣质、皂甙、有机酸和生物碱,不含氰甙、多肽、蛋白质、内酯、油脂和挥发油;九里明全草含有双稠吡咯啶生物碱,但九里明抗菌镇痛有效部位中则未检出双稠吡咯啶生物碱。 相似文献
8.
9.
给昆明种雌性小白鼠经口灌服飞机草水提物,用改良寇氏法测定了飞机草全草的急性LD50;另取一批小白鼠,每隔3d分别用浓度为5g/ml、2.5g/ml、1.25g/ml和0.625g/ml的飞机草水提物经口灌服一次,共灌服5次,进行试验期为35d的飞机草亚急性毒性试验。结果发现,飞机草全草水提物对昆明种雌性小白鼠的急性LD50为227091.02mg/kg,95%可信限为227090.96-227091.07mg/kg,即飞机草水提物对昆明种雌性小白鼠实际无毒。但飞机草具有亚急性毒性作用,供试小白鼠出现中毒体征和病理学变化,且亚急性毒性作用随着飞机草水提物浓度的增大和试验时间的延长而增强。 相似文献
10.
狗舌草中毒猪血液中吡咯代谢物的测定 总被引:7,自引:1,他引:6
用含 10 %狗舌草的饲料喂猪 144d ,进行了血液S—吡咯测定。染毒后第 8~ 96d ,试验猪血液S—吡咯TLC呈现较为明显的淡紫色斑 ,Rf值在 0 5 6~ 0 78之间 ;在试验的第 8d ,试验猪血液S—吡咯光密度值达 0 0 89± 0 0 0 7OD单位 ,此后一直呈上升趋势 相似文献