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1.
为获得较高的α-环糊精转化产率,采用单因素实验和响应面实验方法,筛选底物种类、底物浓度、加酶量、酶作用时间、作用温度和pH等多个单因素,对海洋芽孢杆菌Y112产的α-环糊精葡萄糖基转移酶产α-环糊精的条件进行了优化。然后利用Plackett-Burman实验筛选得到影响α-环糊精转化率的3个主要因素:底物浓度、温度和pH值。最终采用响应面分析法得到的最佳转化条件为马铃薯淀粉浓度为5%,加酶量200 U/g(淀粉),pH值为8.4,温度30℃,200 r/min反应6 h,α-环糊精转化率均值为28.67%,比优化前的产率提高了2.48倍。  相似文献   
2.
2006年3月20日至23日,部农垦局在北京召开“2005年度农垦扶贫开发课题论证会”。农垦局巡视员龚菊芳、农垦局财务处处长张国,中国农林水利工会农业工作部于蓉洁处长、中国农垦经济发展中心和中国农业大学的专家学者,以及新疆兵团、黑龙江、广东、海南、云南、江西、内蒙古(海拉尔、大兴安岭)、湖北、湖南、新疆畜牧等13个垦区负责扶贫开发工作的领导同志参加了会议。会议主要对《农垦“十一五”扶贫开发规划》和《中国农垦扶贫绩效评价(1991~2004年)》两个课题报告进行研讨,对课题报告的修改和最终完成提出了积极意见。会议肯定了农垦扶贫开发工作在国家有关部门的大力支持下、在垦区和贫困农场干部群众的共同努力下取得的显著成绩;重申了农垦扶贫任务的艰巨性和搞好扶贫开发工作对建设社会主义新农村的重要意义;  相似文献   
3.
一、农垦企业十年发展经济基础逐步夯实 十六大以来,农垦系统创造了十年快速发展的奇迹.十年的农垦企业财务决算数据显示,农垦企业改革与发展取得了辉煌的成就,奠定了农垦新时期大发展的坚实基础.党的十八大确定了全面建成小康社会和全面深化改革开放的目标,农垦系统认真总结过去十年来的发展成果和成功经验,面向未来,提出了新的目标任务:率先实现农业现代化和率先全面建成农垦小康社会.“两个率先”是对农垦未来发展的新要求和新期望.全面回顾和总结2002-2012年十年来农垦企业的发展,实现“两个率先”信心更足,基础更牢.  相似文献   
4.
2009年4月21~22日,农业部农垦局在云南召开了2008年度全国农垦企业财务会计决算汇审分析会。部农垦局、中国农垦经济发展中心以及全国农垦系统财务部门70余人参加了会议。会议由部农垦局财务处处长秦福增主持,云南农垦集团有限公司总经理苏维凡致欢迎词,部农垦局副局长彭剑良在会上作了重要讲话。会议全面总结了2008年全国农垦财务工作,通报了2008年度全国农垦财务会计决算情况,分析了农垦经济发展取得的成绩以及企业经济效益受到的冲击和影响,对目前财务工作面临的形势和存在的问题进行了深入交流讨论,研究和部署了今年农垦财务工作。这次会议是在当前全球金融危机形势下召开的重要会议,对农垦企业采取积极应对措施,进一步提高农垦财务工作质量和水平,促进今年农垦经济健康发展必将发挥积极作用。  相似文献   
5.
6.
7.
2008年1月9日,部农垦局在广州召开了“垦区清理化解国有农场义务教育‘普九’债务试点工作会议”。部农垦局龚菊芳巡视员及相关部门负责人,国务院农村综合改革工作小组办公室黄小彦处长,直属垦区和试点垦区有关负责人参加了会议。会议传达了国务院农村综合改革工作小组《关于开展清理化解农村义务教育“普九”债务试点工作意见》以及全国清理化解农村义务教育“普九”债务试点工作电视电话会议精神,动员布置垦区国有农场义务教育“普九”债务清理化解试点工作,交流各垦区义务教育“普九”债务清理和化解的情况,研究座谈清理化解债务工作中的具体问题。  相似文献   
8.
普通小麦野生近缘物种簇毛麦(Haynaldia villosa L. 2n=14, VV) 3V染色体短臂(3VS)携带抗小麦条锈病基因。开发高密度的3VS特异标记是准确鉴定和追踪3VS、推进抗病基因转移和利用的重要基础。为了开发更多的均匀分布于3VS染色体臂不同区段的分子标记,本研究利用簇毛麦和小麦品种中国春参考基因组序列与基因注释信息,通过比较3VS与3AS、3BS、3DS同源基因序列内含子序列差异,选择同一内含子长度差异大于10%的区域开发了104个跨越内含子(intron targeting, IT)的分子标记,在簇毛麦、簇毛麦-硬粒小麦双二倍体、硬粒小麦中引1286、中国春、普通小麦-簇毛麦二体异附加系DA1V-DA7V、小麦-簇毛麦T3VS·3DL易位系中进行扩增,筛选出3VS特异、扩增条带清晰且稳定性好的IT分子标记43个。为了验证上述标记的有效性,选择位于3VS不同区段的12个标记对[DS3V(3D)×中国春ph1b]的F3群体中的148个ph1b纯合的单株进行分析,共筛选得到6种类型涉及3VS的结构变异体。进一步利用GISH/FISH技术对上述材料进行鉴定,结果与分子标记结果相吻合,证明利用外源染色体特异分子标记可有效筛选涉及外源染色体结构变异体。  相似文献   
9.
为研究与猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)结合的猪氨基肽酶N (pAPN)受体核心区对TGEV复制以及细胞功能的影响,本研究检索并分析p APN与TGEV的结合位点,结果显示,敲除p APN aa668~aa963对其酶活性无影响。因此,利用CRISPR/Cas9技术构建p APN与TGEV结合位点敲除细胞系,经PCR和western blot鉴定结果显示,正确构建一株敲除p APN aa668~aa963的ST细胞系,即敲除p APN 15-21外显子,命名为KO-ST-15。采用CCK-8和细胞划痕方法检测KO-ST-15细胞的增殖和细胞迁移活性,结果显示,敲除p APN 15-21外显子对ST细胞增殖和迁移活性均无显著影响。利用RT-q PCR和IFA检测KO-ST-15感染TGEV后病毒复制拷贝数和N蛋白的表达,结果显示,敲除p APN 15-21外显子可极显著抑制TGEV在ST细胞系中的复制(P<0.001)。利用RT-q PCR检测KO-ST-15感染TGEV后炎症相关基因转录水平变化,结果显示,TGEV感染后KO-ST-15中的IL-6、IL-8和NLRP3 (NOD-...  相似文献   
10.
针对阿克苏“糖心”苹果“糖心”出现晚、上市迟、不耐贮藏问题,本研究以“糖心”苹果为试材,研究田间不同临采时间(10 d和20 d)喷施100 mg/L赤霉素(GA3)处理,对(0±0.1)℃贮藏的“糖心”苹果“糖心”调控能力及贮藏品质的影响。结果表明,“糖心”苹果在贮藏100 d内,L*值(亮度)、硬度、可溶性固形物、可滴定酸含量均随贮藏时间的延长呈下降趋势,与对照(喷施等量蒸馏水)相比,采前喷施100 mg/L GA3处理的果实能显著延缓这些指标值的下降速率,利于果实的整体视觉质量维持,保持果实“糖心”完整。同时,与采前10 d喷施GA3处理相比较,采前20 d喷施GA3的“糖心”苹果丙二醛(MDA)含量、相对电导率变化较小,尤其在100 d贮藏结束时,其MDA含量仅增至2.813 mmol/g,相对电导率为49.1%,有效地维持了果实细胞膜结构的完整性。综上所述,采前喷施100 mg/L GA3可调控“糖心”提前出现,促进“糖心”积累,而采前20 d喷施GA3能显著延缓采后水心扩散,并能更好地保持果实采后生理及品质,提高“糖心”苹果耐贮性。  相似文献   
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