宜城县鱼池鱼种生产模式及其应用效果

鱼池面积以4670m~2为基数,分为密养池1330m~2、稀养池3340m~2,共放水花70万层,分三批培育鱼种。鱼种养成规格13.4cm,平均单产0.525kg/m~2(不含出售15万尾夏花鱼种),平均成活率24.5％。本模式经过1990—1992年三座水库的试验性应用,达到了预期的目的:1992年三座水库鱼种单产达0.528—0.546kg/m~2,创产值2.81—2.89元/m~2,获利税0.75—0.78元/m~2。     

广西荔浦河鱼类群落结构时空格局及优势种特征

【目的】掌握广西荔浦河鱼类群落结构组成及其时空变化规律,为其鱼类多样性保护、河流生态健康评估和管理提供科学依据。【方法】于2017年1月(冬季)、4月(春季)、7月(夏季)和10月(秋季)分别对广西荔浦河11个采样点进行鱼样采集,利用相对重要性指数(IRI)确定优势物种,并采用无度量多维排序(NMDS)对鱼类群落结构的时空变化进行分析。【结果】4次采样共渔获鱼类21192尾,隶属于6目17科62属94种,其中鲤科、鳅科、虾虎鱼科、平鳍鳅科和鲿科分别占总物种数的50.00%、9.57%、6.38%、5.32%和5.32%,但低于50 g/尾的鱼类占总渔获物数量的98.06%。广西荔浦河鱼类全年优势种有宽鳍鱲(Zacco platypus)、马口鱼(Opsariichthys bidens)、伍氏半?(Hemiculterella wui)和鲤(Cyprinus carpio),不同季节存在不同的优势种,春季的优势种为宽鳍鱲、马口鱼和美丽小条鳅(Traccatichthys pulcher),夏季为宽鳍鱲、伍氏半?和大眼华鳊(Sinibrama macrops),冬季为宽鳍鱲和鲤,其中宽鳍鱲为四季的优势种。广西荔浦河鱼类群落结构的季节性变化差异不显著(P0.05),但空间变化差异显著(P0.05),表现为自支流到干流鱼类群落结构逐渐发生变化。【结论】广西荔浦河鱼类小型化趋势加重,且鱼类群落结构在空间尺度上变化明显,主要与鱼类自身生物学特征、区域地理环境及人类活动密切相关。因此,有关部门应立即采取相应措施减缓人类活动对河流鱼类的影响,通过加大保护宣传力度、设置禁渔期、恢复鱼类生境等,更好地保护广西荔浦河的鱼类多样性。     

贻贝养殖海域表层水温季节变化及其对紫贻贝生长的影响

为获知贻贝浮筏养殖海域表层(3 m)水温的季节变化规律及其对紫贻贝生长的影响,实测多年枸杞岛贻贝养殖场表层水温,并在一个养殖周期内分7航次采集紫贻贝样获取体质量、壳长等数据。结果显示,观测期内最高、最低表层水温分别为29.2℃和4.6℃。夏季表层水温日变幅可超过4℃,而春季与秋季低于2℃。紫贻贝体质量与月龄的多项式回归方程为:W=0.000 6M4+0.006 4M3-0.132 6M2+0.859 9M+0.6568(R2=0.999 1)。紫贻贝壳长与月龄的多项式回归方程为:L=0.000 8M4+0.057 7M3-1.099 7M2+7.536 6M+20.044(R2=0.998 9)。紫贻贝生长速率与水温呈指数关系,其表达式为Rw=0.102 8e0.119 5T(R2=0.741 3),将翌年3月前后紫贻贝的生长速率与水温之间指数关系分段计算时相关性更高,秋冬季为Rw1=0.148 8e0.068 3T(R2=0.936 0),春夏季为Rw2=0.118 8e0.128 9T(R2=0.993 2)。紫贻贝壳长生长速率与水温呈指数关系,其表达式为Rl=0.548 3e0.104 3T(R2=0.952 9)。不同年份之间,枸杞岛贻贝养殖场表层水温存在明显差异。春夏季是紫贻贝生长关键时期,春夏季持续相对低温可影响紫贻贝的产量。对养殖海域的水温进行实时观测,可获取水温变化动态,以及时调整紫贻贝的养殖策略。     

桂江鱼类物种组成及其群落时空变化格局的研究

为探究桂江鱼类群落结构现状，保护桂江鱼类物种多样性，于2015年1月（冬）、4月（春）、7月（夏）和10月（秋），对桂江平乐（S1）、昭平（S2）、五将（S3）、马江（S4）、木格（S5）、大郎（S6）、京南（S7）、倒水（S8）、梧州（S9）共计9个采样点，进行4次鱼类资源调查。分析了桂江鱼类物种组成、优势种和鱼类群落结构的时空变化；结果表明，本次调查共采集鱼类93种，隶属于6目、17科、 66属，其中以鲤形目为主（63种），占总种数的67.74%。鱼类相对多度（Relative density）显示，全年优势种为?（Hemiculter leucisculus），占总个体数的12.75%。不同季节的优势种有差异，冬季优势种为伍氏半?（Hemiculterella wui）、?和宽鳍鱲（Zacco platypus）；春季优势种不明显，个体数较多的有南方拟?（Pseudohemiculter dispar）和泥鳅（Misgurnus anguillicaudatus）；夏季优势种为?、大眼华鳊（Sinibrama macrops）和南方拟?；秋季优势种为?、莫桑比克罗非鱼（Tilapia mossambicus）和尼罗罗非鱼（T. niloticus）。无度量多维排序图（NMDS）和单因素相似性分析（ANOSIM）结果显示，除夏季与秋季之间外（P=0.178>0.05），其余季节之间鱼类群落结构存在显著性差异（P<0.05），这可能是珠江水系鱼类繁殖期（4-6月）及降水的季节性变化所致。采样点S1与S7、S8、S9，S6与S7、S8、S9，S2与S6、S9之间存在显著性差异。目前河流库区化、过度开采以及外来物种入侵是导致鱼类群落结构变化的主要原因。     

宜城市水利渔业量化管理办法的制定与实施

渔业生产量化管理内容为鱼苗生产，鱼种生产，鱼种投放，成鱼生产，渔业科技，渔政管理六大指标２６项细则，采用百分制进行考核评比，采取划分等级进行奖惩，并进行单项补贴１９９０－１９９３年实施后，鱼苗生产增长９４．４％，鱼种产量翻了一番多，鱼种投放增加了９０％，成鱼产量上升８７％。     

桂江鱼类组成及其群落的时空变化

为探究桂江鱼类群落结构现状,维持水生生物多样性,于2015年1月(冬)、4月(春)、7月(夏)和10月(秋),对桂江平乐(S1)、昭平(S2)、五将(S3)、马江(S4)、木格(S5)、大郎(S6)、京南(S7)、倒水(S8)、梧州(S9)共计9个采样点,进行4次鱼类资源调查。结果表明,本次调查共采集鱼类93种,隶属于6目、17科、 66属,其中以鲤形目为主(63种),占总种数的67.74%。鱼类相对多度(Relative density)显示,全年优势种为歺又鱼(Hemiculter leucisculus),占总个体数的12.75%。不同季节的优势种有差异,冬季优势种为伍氏半歺又鱼(Hemiculterella wui)、歺又鱼和宽鳍鱲(Zacco platypus);春季优势种不明显,个体数较多的有南方拟歺又鱼(Pseudohemiculter dispar)和泥鳅(Misgurnus anguillicaudatus);夏季优势种为歺又鱼、大眼华鳊(Sinibrama macrops)和南方拟歺又鱼;秋季优势种为歺又鱼、莫桑比克罗非鱼(Tilapia mossambicus)和尼罗罗非鱼(T.niloticus)。无度量多维排序图(NMDS)和单因素相似性分析(ANOSIM)结果显示,除夏季与秋季外(P=0.1780.05),其余季节之间鱼类群落结构存在显著性差异(P0.05),这可能是珠江水系鱼类繁殖期(4-6月)及降水的季节性变化所致。采样点S1与S7、S8、S9,S6与S7、S8、S9,S2与S6、S9之间存在显著性差异,河流库区化、过度开发以及外来入侵种是导致鱼类群落结构空间变化显著的原因。     

双层转马三维有限元分析

旋转木马是常见的游乐设施。其结构安全性、稳定性尤为重要。按照相关规范,使用有限元分析软件Ansys对某厂生产的双层旋转木马进行了合理的简化建模,并考虑了其使用过程中多种可能出现的载荷条件．对双层转马结构的各种极限工况进行了静力学三维有限元分析,找出了位移和应力最大的危险位置,确保设计满足安全性能要求,为其结构优化提供有力依据。     

马鞍列岛及其东部海域鱼类群落格局与环境因子之间的关系

为探究岛礁海域渔业资源群落格局,于2016年8月、12月及2017年2月和5月对马鞍列岛及其东部海域进行了渔业资源季度调查。利用聚类分析、非度量多维标度(nMDS)和生物环境相关分析(BIOENV)等方法,对该海域的鱼类群落组成、时空动态及其与环境因子的相关性进行了研究。共采集鱼类96种,隶属于12目47科77属,其中鲈形目占比最大,其生物量和丰度占比均超过50%。龙头鱼为全年优势种,春季优势种包括刺鲳、黑鳃梅童鱼和宽体舌鳎;夏季优势种为小黄鱼、带鱼和六丝矛尾虾虎鱼;秋季和冬季优势种相同,为棘头梅童鱼和凤鲚。聚类分析和nMDS结果显示,马鞍列岛及其东部海域鱼类群落可分为站位组I (岛礁周围站点为主)、站位组II (邻近岛礁站点为主)和站位组III (远离岛礁站点为主)。除春季站位组I与站位组III、站位组II与站位组III外,鱼类群落种类组成在各季节不同站位组之间皆存在显著差异。BIOENV分析显示,在底层水温、底层盐度和水深3个因素中,底层水温对鱼类群落影响最大。