鲤鱼种间、种内杂交中杂种优势强度表现的某些规律的初步研究

从1986年至1990年于我所松浦试验场,用黑龙江野鲤、荷包红鲤、兴国红鲤、红镜鲤、散鳞镜鲤、德国镜鲤和柏氏鲤进行了种间、种内14个组合的杂交,系统观察了不同组合亲本和杂种F_1在鳞被、体色、体型、生长、成活率、抗寒力、抗病力和起捕率等8个性状的遗传传递规律及其杂种优势强度,结果是.(1)鲤鱼种内异源杂交几乎所有的杂交组合的杂种F_1都表现出生长优势和对环境抗性的增强,其大小随亲本的亲缘远近和鳞被、体色、体型等性状间的差异而不同。一般品系间杂交,杂种生长的优势率在10％左右;品种间杂交,单交种的生长优势率在15—30％,三杂交种的生长优势率在30％以上。在抗寒、抗病、成活率等抗性上,表现出受其中一个亲本的影响,且有明显的母本效应,并可遗传传递给杂种后代。鳞被、体色、体型的基因效应,对杂种的生长有明显的促进作用。(2)鲤鱼种间杂交几乎不表现杂种优势,其特点:是柏氏鲤和黑龙江野鲤两个野生种间杂交,成活率、抗寒力强烈的表现不亲和性;而柏氏鲤与家养种间的杂交,表现一定的亲和性。亲本和杂种F_1的鳞被、体色仍表现显隐性关系,而体型、抗寒、抗病、成活率、起捕率等受柏氏鲤种质的强烈影响。获得抗寒力的杂种,在第二代时抗寒力明显消失,说明基因转移和整合的不稳定性。用柏氏鲤与散鳞镜鲤杂交的杂种F_1与另一抗寒很强的杂种F_1(黑龙江野鲤♀×红镜鲤♂)的双杂交种F_1,抗寒明显增强。     

外源基因导入鲤（Cyp rinus carpio）受精卵最佳时期的研究

本研究以鲤鱼受精卵为材料，通过显微注射技术，在受精卵的不同发育时期把鲤鱼ＭＴ启动子基因和大麻哈鱼ＧＨ基因导入受精卵中，按孵出的鱼苗数分别计算成活率，再通过斑点杂交和Ｓｏｕｔｈｅｒｎ Ｂｌｏｔ杂交检测整合情况，计算整合率，孵化率最高的为单细胞中期（９０．８３％），整合率最高的为单细胞后期和囊胚期（４０％）。综合研究结果外源基因导入鲤鱼受精卵的最佳时期应选在单细胞后期。     

转生长激素基因工程鲤鱼研究

约10000余尾注射牛和羊生长激素基因的鲤鱼已被生产出来，并从中筛选出生长速度快且整合了外源基因的个体143尾，也证明外源基因可传递给子代同时子代也具有快速生长的特征。建立了把外源基因直接注入受精卵的方法，确定了注入外源基因的最佳时期。     

鲤鱼当家品种的培育

鲤鱼是黑龙江省池塘的主要养殖品种,约占放养量的50％～60％。但是,我省养殖的鲤鱼品种十分单一,主要以本省的野鲤和来自南方的鲤鱼为主。前者抗寒能力很强,适应本地的养殖条件,但单产较低,二年很难准养成0.5kg以上的商品鱼;后者虽然以杂交鲤身份出现,但实质是十分混杂的鲤鱼,并非是真正的杂种F_1,引入我省由于生长时间的加长,当年可培育成100～150g的鱼种,但其抗寒能力极低,很难在我省自然条件下过冬。据了解不少鱼种场的赿冬成活率为零,最高也不超过30％,原因是它们不适应这里的气候条件,极易感染嗜水气单胞菌,这种菌在生长季节呈隐性态,但进入越冬期则呈阳性状态,形成暴发性鱼病,造成越冬的南方鱼种大批死亡。这种病的具体表现为体表检查正常,也无寄生虫感染,但剖开腹     

黑龙江鲫鱼遗传特性及其养殖问题

鲫鱼(Carassius auratus)是一种广生性鱼类，在大型湖泊，水库中，其产量约占自然鱼产量的70％左右。在自然条件下黑龙江的鲫鱼生长较快，食性广，且肉嫩味美，群众喜食，是移植驯化的优良对象。这一野生品种资源，如何转变为池塘养殖品种，是近年来国内外研究的重要课题。1973年以来，我们对黑龙江主要水域进行了调查，在此基础上提出了方正县双风水库鲫鱼是一个较好的移植驯化材料。由此，方正鲫在国内受到重视，     

微卫星分子标记技术在鱼类遗传连锁图谱构建中的应用

分子遗传标记是建立遗传连锁图谱的基础 ,也是探索动物遗传的分子机理及克隆未知基因的基础。未来将是以基因组为基础的生命科学 ,而分子遗传标记是进行基因组研究的向导和路标。微卫星(Ｍｉｃｒｏｓａｔｅｌｌｉｔｅ)是指以少数几个核苷酸 (一般为 2～ 4ｂｐ)为单位多次串联重复的ＤＮＡ序列。微卫星具有十分丰富的多态性[1] ,杂合度最高可达 1 0 0 % ,每代变异超过 2 % [2 ] 。微卫星分析可以提供分辨率达一个碱基对差异的信息[3 ] ,且等位基因的条带易于识别和解释 ,能够比当前所有的分子标记带来更多的信息量[4 ] 和信息质量 ,非常适用…     

鱼类培养的体细胞与成熟卵的电融合技术研究

利用极化注射仪—I型,对混有青鱼体外培养细胞的草鱼,鲢鱼成熟未受精卵进行正弦交(?)电场处理,使细胞与卵紧密接触,继而进行两次电脉冲。结果在673粒草鱼实验卵中有45粒发育至囊胚期,12粒发育至血液循环期,孵出鱼苗8尾。在224粒鲢鱼实验卵中,有68粒发育至囊胚期,13粒发育至血液循环期,孵出鱼苗6尾。鱼类体外培养细胞和未受精卵融合后,能继续分裂发育,说明已分化的体细胞核仍具有发育的全能性。     

松浦镜鲤、野鲤、建鲤网箱养殖效果的试验

用１ｍ３网箱于库湾进行松浦镜鲤（散鳞镜鲤♀×德国镜鲤♂）与野鲤，建鲤网箱养殖试验。野鲤４个网箱，平均每箱为５３１尾，平均个体重１１０．９３ｇ；建鲤２个箱一箱放４５０尾，另一箱放４４９尾，平均个体重７３．４５ｇ；松浦镜鲤１个网箱放５７８尾，平均个体重４９．５０ｇ，经１３７天饲养群体净重野鲤为７８．８ｋｇ／箱，建鲤为６０．８ｋｇ／箱，松浦镜鲤为１０６．９ｋｇ／箱，瞬时体重增长率野鲤为０．７７８；建鲤为１．１２６；松浦镜鲤为１．３３６。从群体产量及个体生长速度松浦镜鲤都高于野鲤和建鲤。     

镜鲤、柏氏鲤及其杂种肠道组织学的比较研究

本研究用组织切片厦Mallory氏三色法、PAS法染色技术观察7镜鲤、柏氏鲤及其杂种[(镜鲤♀×柏氏鲤♂)，F↓（1）]二龄鱼的肠道组织，结果是：三种鱼前、中、后肠的一般结构相似；但少数镜鲤和杂种的肠道组织有异常结构。一尾发育正常的镜鲤肠壁根薄，为一般鱼的J／2，绒毛变短，     

肉色彩鲫的选育及遗传性状的研究

鱼类的体色多种多样,色彩因种而异,且同一种类色彩又有不同。如金鱼有灰色、黄色、黑色、白色、紫色、红白和五花等[1];锦鲤有红、白、黄、黑、金、蓝和紫等色彩[2];彩鲫有肉色、白底红花、红底白花、红色和杂色等[3]。许多学者发现有的种类不同体色的个体杂交,后代的遗传非常复杂,个别体色并非简单的显隐性关系[4～6]。鱼类大多性状基因是相对稳定的,但某些性状的控制基因较活跃,这样就造成品种的多样化,为选育种提供更多的材料。我国在金鱼体色遗传上取得较大成就,陈桢先生从古籍考证,结合生物性状,阐明了金鱼的家化史以及品种形成的原因,…