甘氨酸对脂多糖刺激引起的断奶仔猪肠道能量代谢紊乱的影响

为研究甘氨酸(Gly)对脂多糖(LPS)刺激引起的断奶仔猪肠道能量代谢紊乱的影响,试验选用24头体重为(7.17±0.41)kg的健康断奶仔猪[(21±1)d],分为4个处理组,分别为对照组、LPS组、1.0%Gly组和2.0%Gly组。试验第28天,LPS组、1.0%Gly组和2.0%Gly组猪注射100μg/kg BW的LPS,对照组注射相同剂量的生理盐水,4 h后屠宰,采集小肠样品待测。结果表明:Gly提高了肠道腺苷酸含量和三羧酸循环关键酶活性,影响了能量代谢相关基因过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子1α和沉默信号调控因子1 m RNA表达。以上结果表明,Gly可以缓解LPS刺激导致的肠道能量代谢紊乱。     

镇江育成耐热耐寒超级小白菜

江苏省镇江市蔬菜研究所(邮编：212017电话：0511—5625445)选育的青星1号和青星2号两个超级小白菜近日通过了省科技厅组织的专家鉴定。     

谷氨酸对脂多糖刺激断奶仔猪肠道能量代谢的影响

本试验旨在研究谷氨酸(Glu)对脂多糖(LPS)刺激断奶仔猪肠道能量代谢的影响。选择24头断奶仔猪分为4个组,分别为对照组、LPS组、LPS+1.0%Glu组和LPS+2.0%Glu组,每组6个重复,每个重复1头猪。于试验第28天,试验组猪注射100μg/kg BW LPS,对照组注射等量的生理盐水,4 h后屠宰,取肠道样品待测。结果表明:1)与对照组相比,LPS刺激导致断奶仔猪空肠三磷酸腺苷(ATP)、腺苷酸池(TAN)含量和能荷(EC)显著降低(P0.05),一磷酸腺苷(AMP)/ATP值显著升高(P0.05);与LPS组相比,LPS+2.0%Glu组显著提高了空肠ATP、二磷酸腺苷(ADP)和TAN含量(P0.05)。2)与对照组相比,LPS刺激导致断奶仔猪回肠柠檬酸合成酶和α-酮戊二酸脱氢酶系活性极显著降低(P0.01),空肠α-酮戊二酸脱氢酶系活性有降低趋势(P=0.092);与LPS组相比,除LPS+1.0%Glu组回肠柠檬酸合成酶活性显著降低(P0.05)外,Glu对空肠和回肠三羧酸循环关键酶活性无显著影响(P0.05)。3)与对照组相比,LPS刺激导致空肠过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子1α(PGC1α)及回肠沉默信号调控因子1(Sirt1)和PGC1α的mRNA表达量极显著降低(P0.01);与LPS组相比,LPS+2.0%Glu组有提高空肠PGC1α(P=0.067)和回肠Sirt1(P=0.053)mRNA表达量的趋势,LPS+1.0%Glu组有提高回肠Sirt1 mRNA表达量的趋势(P=0.070)。由此可见,Glu可以改善LPS刺激导致的肠道能量损耗状态。     

脂多糖刺激对仔猪下丘脑-垂体-肾上腺轴Toll样受体4信号通路关键基因表达的影响

本试验旨在研究脂多糖(LPS)刺激对仔猪下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴Toll样受体4(TLR4)信号通路关键基因表达的影响。选取12头断奶仔猪,分成2个组,每个组6个重复。试验组注射100μg/kg体重的LPS,对照组注射等量的生理盐水。注射LPS或生理盐水4 h后采血,测定血浆中与应激相关激素的含量;采血后屠宰仔猪,取下丘脑、垂体、肾上腺,测定TLR4信号通路关键基因的mRNA表达水平,包括TLR4、髓样分化因子88(My D88)、白细胞介素-1受体相关激酶1(IRAK1)、肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)和核转录因子-κB(NF-κB)mRNA表达水平。结果表明:与对照组相比,1)LPS刺激导致血浆肿瘤坏死因子-α、皮质醇和促肾上腺皮质激素含量显著上升(P<0.05)。2)LPS刺激导致TLR4信号通路关键基因TLR4在下丘脑、垂体、肾上腺中mRNA表达水平显著升高(P<0.05);My D88在垂体、肾上腺中mRNA表达水平显著升高(P<0.05),在下丘脑中mRNA表达水平有升高的趋势(P<0.10);IRAK1在垂体、肾上腺中mRNA表达水平有升高的趋势(P<0.10);TRAF6在下丘脑、垂体、肾上腺中mRNA表达水平显著升高(P<0.05);NF-κB在垂体中mRNA表达水平显著升高(P<0.05)。试验结果表明LPS刺激激活了HPA轴,诱导了HPA轴的TLR4信号通路关键基因的表达。     

酷论吃·喝·玩·乐

就生活而言,人与人之间,国与国之间,比来比去,比的是“吃喝玩乐”的水平。中国和西方比较,输就输在“吃喝玩乐”上,我们一定要想办法赢回来。     

天冬氨酸对脂多糖刺激仔猪结肠黏膜结构和屏障功能的影响

本试验旨在研究天冬氨酸(ASP)对脂多糖(LPS)刺激仔猪结肠黏膜结构和屏障功能的影响。试验选用24头仔猪,4个处理组分别为对照组、LPS组、0.5%ASP组、1.0%ASP组。试验第19天,分别给LPS组、0.5%ASP组、1.0%ASP组试验猪注射100μg/kg体重的LPS,对照组注射等量的生理盐水。注射后24 h屠宰,取结肠样品待测。结果表明:对照组仔猪结肠形态结构完整;注射LPS后,结肠上皮部分脱落;ASP组轻度脱落,与LPS组相比,0.5%ASP组结肠隐窝深度显著升高(P0.05);0.5%和1.0%ASP可显著缓解LPS刺激导致的结肠杯状细胞数目的增多(P0.05);0.5%ASP具有提高结肠中性粒细胞密度的趋势(P0.10)。0.5%和1.0%ASP可显著缓解LPS刺激导致的结肠和血浆二胺氧化酶活性的降低(P0.05)。以上研究结果表明,日粮添加ASP可有效阻止LPS对结肠结构和屏障功能的损伤。     

甘氨酸对脂多糖刺激仔猪肝脏能量代谢及相关基因表达的调控作用

本试验旨在研究甘氨酸(Gly)对脂多糖(LPS)刺激断奶仔猪肝脏能量代谢、能量代谢关键酶和相关调节因子mRNA表达的调控作用。选取24头杜×长×大仔猪,分成4个组,每组6个重复。4个组分别为:1)对照组(基础饲粮);2)LPS组(LPS+基础饲粮);3)1.0%Gly组(LPS+基础饲粮+1.0%Gly);4)2.0%Gly组(LPS+基础饲粮+2.0%Gly)。试验第28天,试验组仔猪腹膜注射100μg/kg BW的LPS,对照组注射等量的生理盐水。试验猪于注射LPS或生理盐水4 h后屠宰,取肝脏样品待测。结果表明:1)与LPS组相比,1.0%Gly显著提高了仔猪肝脏三磷酸腺苷(ATP)浓度和能荷(EC)水平(P0.05),显著降低了一磷酸腺苷(AMP)/ATP值(P0.05),并有降低AMP浓度的趋势(P0.10);2.0%Gly有降低AMP/ATP值的趋势(P0.10)。2)与LPS组相比,1.0%Gly显著降低了仔猪肝脏己糖激酶2(Hexok2)和柠檬酸合成酶(CS)的mRNA表达量(P0.05);2.0%Gly显著降低了肝脏Hexok2和丙酮酸激酶(PK)的mRNA表达量(P0.05),并有降低肝脏CS mRNA表达量的趋势(P0.10)。3)与LPS组相比,1.0%Gly显著提高了仔猪肝脏腺甘酸活化蛋白激酶α1(AMPKα1)的mRNA表达量(P0.05)。综上所述,饲粮中添加Gly能够改善LPS刺激引起的断奶仔猪肝脏能量代谢紊乱,调控糖酵解和三羧酸循环等代谢途径中相关酶的表达。     

镇江育成耐热耐寒超级小白菜

江苏省镇江市蔬菜研究所 (邮编 : 212017 电话 : 0511- 5625445)选育的青星 1号和青星 2号两个超级小白菜近日通过了省科技厅组织的专家鉴定 . 　　……