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漳浦白鹭森林公园现有优美的自然山、水景观和丰富的鸟类等动物资源 ,通过对其基地研究分析 ,提出在保护自然环境、动物资源的前提下 ,将其开发成为一个适合动物生存的有山有水的融休闲、娱乐、度假、科普教育等于一体的综合性市郊森林公园的规划构想 相似文献
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地基差异沉降时管道的纵向力学性状分析 总被引:6,自引:0,他引:6
软土地基的不均匀沉降将导致管道纵向力学性状的变化,产生破坏管道的应力响应,从而引发工程事故。针对地基产生差异沉降的实际管道,通过建立较为合理的力学模型,分析其受力特性,计算管道上的最大挠度、转角、弯矩及确定出应力集中的危险受力区域。通过对该结果的研究,绘制相应关系曲线,为解决由于地基不均匀沉降引起的管道渗漏和爆管等问题提供了一定的理论依据。 相似文献
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豆芽烂芽的病原菌分离鉴定及致病性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对规模化生产中的绿豆芽烂芽取样,进行致病菌的分离、纯化及鉴定,确定病原菌为瓜果腐霉,观测了不同接种量的瓜果腐霉孢子悬浮液对绿豆芽的致病性。结果表明,不同接种量处理,其发病时间、发病率、豆芽生物产量均存在差异。接种浓度为10^3个/mL和104个/mL的抱子悬浮液处理后,豆芽烂芽严重,接种浓度10^3个/mL处理第3天出现烂芽,发病率为10%,第4,5天发病率分别为58%,92%;接种浓度10^4个/mL处理第2天开始出现烂芽,发病率为2%.第3,4,5天发病率分别为58%,100%,100%,发病情况日趋严重;发病芽体呈水浸状、浅褐色腐烂,有刺激性异味:严重影响其生物产量,生物产量与健康幼苗相比分别降低33.1%,33.3%。 相似文献
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赤潮研究中圆海链藻实时荧光定量PCR检测方法的建立 总被引:3,自引:0,他引:3
为建立快速、准确的鉴定和定量检测赤潮生物的方法,以圆海链藻为例,以其18S rDNA序列为寻找种特异性引物的靶区域,通过分析18S rDNA序列,设计出适合用于RFQ-PCR的引物与探针,并通过引物PCR验证确定其特异性,进而以圆海链藻荧光定量PCR的引物和探针(Primer Thalassiosira rotula和Taqman Thalassiosira rotula),建立了定量检测圆海链藻的实时荧光定量PCR检测方法(RFQ-PCR)。与传统的显微镜计数方法比较,两者所获结果无显著性差异,证明了本方法的可行性,从而为我国沿海水域赤潮问题的研究提供了良好的技术检测途径。 相似文献
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荧光假单胞菌2P24调控基因突变体定殖能力和生防效果分析 总被引:3,自引:0,他引:3
在温室盆栽条件下,研究了分离自小麦全蚀病自然衰退土壤、可防治多种土传病害的荧光假单胞杆菌2P24菌株的2,4-二乙酰基间苯三酚合成基因突变体、GacS/GacA双因子调控系统突变体,以及PcoR-PcoI群体感应系统的突变体菌株在植物根围定殖能力和防病效果。结果表明,2,4-二乙酰基间苯三酚生物合成突变体不影响菌株在植物根部的定殖;GacS/GacA双因子调控系统中任一因子的突变菌株和pcoI^-突变菌株显著降低了菌株在植物根部的定殖能力。温室病害防治试验结果表明,与野生菌2P24相比,phlD^-,gacS^-,gacA^-,pcoI^-突变体对小麦全蚀病和番茄青枯病生防效果均显著降低;而相应的互补菌株生防效果恢复到野生型的水平。结合前期工作结果,我们推测GacS/GacA双因子调控系统和QS系统在2P24菌株定殖和防病过程的信号传递上形成级联途径。 相似文献
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福建省蔷薇科木本植物观赏资源调查分析 总被引:3,自引:0,他引:3
吴小刚 《江西农业大学学报》2003,25(3):388-392
对福建省蔷薇科木本植物观赏资源进行系统调查研究,对其生物学特征、分布、生态学特征、园林绿化用途等方面进行了分析,为进一步保护、管理、开发利用福建省蔷薇科植物资源提供了必需的基础资料。 相似文献
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许多植物病原细菌通过群体感应(quorum sensing,QS)系统调控相关毒性因子的表达,而群体感应淬灭(quorum quenching,QQ)是通过干扰QS系统,达到防治植物细菌性病害的重要策略之一。本研究利用原位培养法分离得到2000多株不同菌株形态的植物根围细菌,结合QS系统信号分子检测平板筛选到7株具有QQ活性的候选细菌,其中菌株37-1可完全降解信号分子。16S rDNA序列分析表明,菌株37-1属于Shinella sp.。全基因组序列分析发现菌株37-1中存在一个可能的QQ降解酶编码基因aiiS(autoinducer inactivation gene from Shinella sp.)。系统发育分析表明AiiS属于α/β水解酶家族蛋白。液相色谱-串联质谱分析进一步表明AiiS可水解N-乙酰高丝氨酸内酯(N-acylhomoserine lactone,AHL)类QS信号分子中的内酯健,生成酰基高丝氨酸,因此AiiS属于AHL内酯酶。将aiiS基因导入胡萝卜软腐果胶杆菌Pectobacterium carotovorum subsp.carotovorum Z3-3中,可显著降低该菌AHL信号分子和果胶酸盐裂解酶的产生及其在白菜、马铃薯和胡萝卜上的致病性。以上结果表明菌株37-1中AiiS蛋白是一种AHL内酯酶;病原细菌中异源表达aiiS基因可有效干扰相关病原细菌中QS系统的调控功能,表明AiiS蛋白具备开发为潜在新型生防制剂的价值。 相似文献