基于系统动力学模型的淡水渔业捕捞时间和喂养策略的优化分析

从系统动力学角度出发,着眼于动态系统的整体统筹,综合考虑环境、生态和经济3方面要素,利用系统模拟软件Stella 9.1.3构建我国内陆淡水渔业池塘养殖系统动力学模型,再结合Berkeley Madonna优化软件,以水产养殖户总利润最大化为目标函数对模型进行优化。获取最佳捕捞时间和最优喂养方案,并反推此时对应的最佳养殖容量,同时利用扰动法对所建模型进行参数敏感性分析,以进一步有效提高养殖容量,指导养殖生产,实现淡水渔业经济生态互利共赢局面,以期实现我国内陆淡水养殖业的可持续发展。     

大棚省力化蚕台育技术

正近年来,由于农村的大量青壮年劳动力外出务工,导致农村劳动力缺乏,出现了大量的桑园丢荒、桑树被挖,养蚕户减少。最后坚持下来的很多养蚕户就逐渐形成为养蚕大户。有些蚕农通过流转土地,实行规模经营、从而形成蚕业农场,并由此使全县形成新的养蚕格局。大棚省力化蚕台养大蚕技术是目前蚕桑生产中大力推广的一种新型养蚕模式。它以省工、省力、高效、优质等特点而深受广大蚕农的喜欢。自2000年以来,荣县蚕桑站开始在过水、乐德     

辽宁引种班克松优良家系的苗期试验研究

文章通过对从北美加拿大引进的2个种源48个班克松优良家系的苗期研究,结果表明,48个班克松家系苗高、地径生长差异极显著,多重比较后入选的最优家系均来自北纬46°的Sturgeonlake种源,生长最差的班克松家系均来自北纬45°10′的Bancraft种源。本项研究可为科学地从国外引进优良班克松家系、建立优良的种子园提供参考和做好准备。     

我国甜菜褐斑病菌的PCR快速检测

由甜菜尾孢菌Cercospora beticola引起的甜菜褐斑病(Cercospora leaf spot, CLS)是甜菜生产中危害较重的叶部真菌病害,导致甜菜产量和含糖量下降。由于CLS早期症状不易识别,传统病斑形态目测诊断法易错过最佳防治时期,因此分子检测方法对于CLS的准确监测十分重要。迄今为止,国外已报道的分子检测法主要有基于甜菜尾孢菌 rRNA-genes的actin gene编码区和ITS区结合限制性酶切的分子检测法、基于 rRNA-genes的ITS区结合测序的检测方法和基于大量尾孢属真菌RAPD多态性分析而设计的特异引物Cebe2检测法。目前,我国对甜菜尾孢菌的分子检测工作尚未见报道,为此,本试验对甜菜尾孢菌上述3种主要分子检测方法进行了比较,并进一步验证了特异引物Cebe2的可靠性,初步确立了我国甜菜尾孢菌的快速分子检测技术体系,为我国CLS的早期准确检测和有效控制提供技术支持。     

草莓根腐病的防治方法

正草莓在生长过程中容易受到一些病害的干扰,尤其是根腐病,严重时可使整株草莓枯死。根腐病出现症状时,基部叶片的边缘显露红褐色,严重时全株叶片自下而上萎缩枯死。感病株根的中心柱呈红色或淡红褐色,继而变黑褐色腐烂。该病的重要标志就是没有腐烂部分根的中心也呈红色。该病为真菌性病害。染病真菌是一种低温性疫霉菌,只侵害草莓。病菌主要以卵孢子在地表病残体或土壤中越夏。由病株、土壤、水和农具带菌传播,当地温20℃以下,卵孢子发芽侵入根部。地温在     

产后抑郁症筛查量表不同语言版本的研究现状

产后抑郁症筛查量表(PDSS)是专用于产妇产后抑郁症筛查的一种自评量表.与目前国内外广泛使用的爱丁堡产后抑郁量表(EPDS)相比,能更加全面地筛查产后抑郁症症状,具有良好的心理测量学特性.该文对PDSS不同语言版本的研究现状从信度、效度、灵敏度、特异度、临界值等方面进行综述.     

鸡传染性支气管炎弱毒苗与灭活苗的免疫效果评价

采用鸡传染性支气管炎弱毒疫苗及肾型和呼吸型毒株的灭活苗对鸡进行了免疫，根据鸡免疫后的抗体水平动态变化和攻毒后鸡肾脏和气管水平上的保护力，比较了传染性支气管炎弱毒苗H120与两个不同致病型毒株灭活苗的免疫效果。试验结果表明，弱毒苗虽可诱导较高水平的抗体，但免疫效果较灭活苗差。     

猪链球菌种与9型猪链球菌二重PCR检测方法的建立及应用

为了建立猪链球菌(Streptococcus suis,SS)种与9型猪链球菌(SS9)的快速诊断方法,本研究根据GenBank已登录的SS种特异性基因gdh和SS9型特异性基因CPS9H设计引物,以标准SS9株基因组DNA为模板,建立了SS种和SS9的二重PCR检测方法,并进行了特异性、敏感性和重复性试验;利用所建立的方法对检测疑似猪链球菌感染猪临床样品,并与常规细菌分离鉴定方法进行了比对。结果表明成功建立SS种和SS9型猪链球菌二重PCR检测方法,该方法的检测灵敏度可达100个CFU,特异性和重复性好;利用该方法对34份临床分离自疑似猪链球菌感染样品的细菌培养物进行了应用检测试验,其中有11份样品为gdh阳性,11份gdh阳性样品中有3份样品同时为SS9阳性。本研究成功建立了SS种与SS9型猪链球菌二重PCR检测方法,可用于猪链球菌种和SS9型猪链球菌的快速诊断。     

不同坡面位置土壤水分差异规律分析

不同坡向土壤湿度差异大。试区内，土壤储水量以北坡为最高，次之是西向坡与南向坡。从坡顶到坡脚，3m土层平均土壤湿度由小到大;在垂直方向上，各坡面湿度可分成浅层和深层两个层次。在浅层内，湿度值从坡顶到坡脚逐渐减小或差别不大;在深层内，从坡顶到坡脚逐渐增大，水土保持工程措施和生物措施可缓解降水的再分配。     

藏鸡和隐性白羽鸡感染柔嫩艾美耳球虫后免疫相关基因的表达变化分析

试验旨在从免疫遗传学的角度初步探讨藏鸡（TC）和隐性白羽鸡（RWC）对柔嫩艾美耳球虫（Eimeria tenella）易感性差异的分子机制,分别用1×10⁵个柔嫩艾美耳球虫孢子化卵囊感染对球虫具有抗性的藏鸡和易感的隐性白羽鸡。应用实时荧光定量PCR检测藏鸡和隐性白羽鸡感染前0 d和感染后第2、4、6和8天脾脏、盲肠、胸腺、法氏囊中γ-干扰素（IFN-γ）、白细胞介素-2（IL-2）、IL-16、Toll样受体（TLR3）和TLR15免疫相关基因的转录水平变化。结果显示,藏鸡脾脏IFN-γ、IL-2、IL-16及TLR3、TLR15免疫相关基因转录水平于感染后第4和8天明显上调,隐性白羽鸡则无明显变化。藏鸡盲肠IFN-γ转录水平在感染后第2天显著上调（P<0.05）,TLR3在感染后第4天起显著上调（P<0.05）,其余免疫相关基因变化幅度不大;隐性白羽鸡盲肠IFN-γ转录水平在感染后第8天显著上调（P<0.05）,IL-2在感染后第2天起显著上调（P<0.05）,IL-16在感染后第6天起显著上调（P<0.05）,TLR3在感染后第2和8天显著上调（P<0.05）,TLR15变化幅度不大。各免疫相关基因在2个品种鸡胸腺和法氏囊中均出现上调或下调,但除藏鸡法氏囊TLR3和TLR15转录水平变化幅度相对较大外,其余免疫相关基因与感染前相比变化幅度不大。以上结果显示,球虫感染主要导致藏鸡和隐性白羽鸡脾脏和盲肠中的各免疫相关基因出现显著变化,表明宿主的遗传背景在一定程度上可影响球虫感染的免疫应答。