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1.
鱼用三联口服疫苗的制备方法及其对大菱鲆的免疫效果   总被引:1,自引:0,他引:1  
为探究海水养殖中安全可靠、经济适用的疫苗接种方法,以药用淀粉、麦芽糊精,以及经0.5%甲醛灭活的溶藻弧菌Vibrio alginolyticus、副溶血弧菌V.parahemolyticus和迟缓爱德华氏菌Edwardsiella tarda为主要原料,采用挤出-滚圆法制备鱼用三联口服疫苗,并用其对大菱鲆Scophthalmus maximus免疫,分别在免疫0、7、14、21、28 d时测定溶藻弧菌、副溶血性弧菌和迟缓爱德华氏菌特异性抗体,以1×109cfu/m L活菌(3种菌液比例为1∶1∶1)进行攻毒试验并计算免疫保护率。结果表明,药用淀粉150 g、麦芽糊精50g、菌液60 m L、挤出速度200 r/min、滚圆时间60 s时,为比较成熟的三联口服疫苗制备工艺,用该疫苗免疫大菱鲆后,3种细菌的大菱鲆血清和后肠黏膜抗体效价均显著高于对照组,且免疫保护率达50%以上。  相似文献   
2.
2011年5月天津市水产研究所、天津市宁河县畜牧水产局共同承担了天津市水产局"池塘鱼箱集约高效养殖关键技术研究"项目.项目在宁河县冻棘坨镇小东庄村一个0.18 hm2,水深2.8m的池塘,进行单池水循环系统鱼箱集约高效养殖,并排放置11个鱼箱,每个鱼箱8 m3,共11个鱼箱,串联排列.  相似文献   
3.
<正>天津是全国观赏鱼养殖交易的最早地区之一,养殖规模全国最大,年产观赏鱼10亿余尾,辐射三北,对东南亚、港澳台地区的影响力也日益增强,已发展成为我国北方地区观赏鱼养殖中心和商品集散地。近几年来,观赏鱼养殖由于品种退化、病害频繁、养殖成本居高不下等因素的影响,其效益一直停滞不前。为了探索新的养殖方式,天津地区充分利用池塘外塘开展  相似文献   
4.
育苗水体经臭氧处理后 ,水中的细菌得到有效抑制 ;亚硝酸盐大幅度降解 ,使水质条件得到明显改善。利用灰色系统关联度分析 ,影响出苗量作用因子的主次顺序为 :细菌总数 >氨氮 >耗氧量 >亚硝酸盐。应用正交试验找出最佳因子优化组合为 A3B1 C1 。  相似文献   
5.
仔猪下痢是引起仔猪死亡的主要原因之一,通过对仔猪下痢病理性、生理性、应激反应性、营养性原因的分析,制定相应的防治措施。通过加强母猪的饲养管理、提高仔猪的抗病能力、做好预防免疫及采取药物治疗等方法,能够有效地减少仔猪下痢的发病和死亡,提高养猪生产的经济效益。  相似文献   
6.
7.
对患烂尾病下口鲶(Hypostomus plecostomus)的肝脏、脾脏、肾脏进行病原菌分离,分离到NY635菌株,用NY635菌株人工感染体重在20~30 g的健康鱼,人工感染的下口鲇出现与自然发病鱼相似的症状,并从人工感染的下口鲇病灶中分离出菌落形态相同的细菌。初步证明NY635是引起下口鲇烂尾病的病原。对NY635进行菌落形态观察、生理生化鉴定和16S rDNA基因序列分析,确定菌株NY635为碱性假单胞菌(Pseudomonas alcaligenes),并对其进行了药敏试验。  相似文献   
8.
综述了生态学原理中的相生相克理论在治理水体富营养化中的原理和应用方法,分析了微生物、植物、动物等水生生物在水体环境修复中所起的重要作用,对利用生态学理论修复水域环境提出建议,以期为富营养化水体控制提供有益参考.  相似文献   
9.
为分析近年来天津地区养殖鲤(包括锦鲤)暴发性死亡的病因,利用病原菌分离、细胞培养、电镜观察、组织病理切片、人工感染实验、PCR和荧光定量PCR检测、基因分型等方法对患病鱼及病原进行了研究。结果显示,在患病鱼体表未发现大量寄生虫;在肝、脾、肾等内脏组织中未能分离到细菌;在鳃组织中发现大量的圆形病毒颗粒;使用患病鱼组织滤液感染锦鲤鳍条原代细胞,可观察到典型的细胞病变效应(CPE),注射患病鱼组织滤液和产生病变的细胞上清液可分别导致健康锦鲤93.3%和86.7%的死亡率;通过病理组织切片观察,主要病变组织为鳃、肝脏和肾脏。采用世界动物卫生组织(OIE)推荐的锦鲤疱疹病毒(KHV)检测方法进行PCR检测发现KHV呈阳性,且KHV在鳃组织中含量最高,肾脏次之,脑组织中最少。结合TK基因全长序列建立系统进化树和基因型分析,证实此次分离到的KHV为亚洲型毒株,属于I++II–基因型,将其命名为KHV-TJ1601株。这是我国华北地区首次报道KHV I++II–基因型的存在,可为KHV的进化分析和疫苗制备提供基础资料。  相似文献   
10.
[目的]对患烂鳃病银龙鱼开展病原分离和鉴定。[方法]采用人工回归感染试验确定分离菌株的致病性,利用生理生化试验和16S r DNA基因序列分析对病原菌进行鉴定。[结果]分离菌株YY-2017-3对斑马鱼具有致病性,其生理生化试验结果与柱状黄杆菌相一致;YY-2017-3菌株的16S r DNA基因序列与柱状黄杆菌聚为一支,对多种药物显示耐药。[结论]菌株YY-2017-3被鉴定为柱状黄杆菌,这是柱状黄杆菌引起银龙鱼烂鳃病在国内的首次报道。  相似文献   
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