松鼠猴卡氏肺孢子肺炎的病理组织学观察

卡氏肺孢子(Pc)是一种机会性真菌,可引起免疫功能低下的人或动物发生致命的肺炎[1-2],尤其是艾滋病患者、恶性肿瘤患者、器官移植者以及长期使用免疫抑制药物者[3-4].     

军曹鱼MHC-Ⅱα基因全长cDNA的克隆及其组织表达分析

本研究根据其他鱼类MHC-Ⅱα基因的保守序列设计兼并引物,运用同源克隆和末端快速扩增方法扩增了军曹鱼MHC-Ⅱα基因的全长cDNA序列,并对cDNA及其氨基酸序列进行了分析,比较了军曹鱼和其他物种的MHC-Ⅱα氨基酸序列的差异,分析了军曹鱼MHC-Ⅱα基因的组织分布及经LPS刺激后头肾组织中MHC-Ⅱα基因的表达变化。结果表明,军曹鱼MHC-Ⅱα cDNA全长998 bp,包括53 bp的5′末端非编码区（5′UTR）、234 bp的3′末端非编码区（3′UTR）及711 bp的开放阅读框（ORF）,编码236个氮基酸,其蛋白质分子质量约为25.94 ku,等电点为4.39;军曹鱼MHC-Ⅱα蛋白质序列具有一些重要的特征,包括前导肽、α1、α2、CP/TM/CYT区和保守的半胱氨酸等;军曹鱼MHC-Ⅱα与鼠、人及其它鱼类的氨基酸同源性在25.0%～69.5%之间。Real-time PCR检测结果显示,MHC-Ⅱα基因在正常军曹鱼组织中均有表达,但其表达量在各种组织中存在差异,其中较强表达于头肾、鳃,中等程度表达于脾脏、肠,在心脏、脑、肌肉中表达较弱;经LPS刺激后,头肾中MHC-Ⅱα基因表达下调。     

汕尾区域土塘生态养殖模式分析

汕尾区域土塘生态养殖模式，主要是指以混养+标粗+过程精细管理为主的养殖思路，是在对2013年养殖问题的分析总结的基础之上，借鉴潮汕鱼虾混养和标苗模式，同时吸收珠海莲溪海大基地精养管理之中三大主线方案：发酵料+改底+硬壳而形成的。     

全预混冻干PCR试剂检测草鱼呼肠孤病毒Ⅱ型的研究

草鱼呼肠孤病毒Ⅱ型是导致草鱼出血病的主要病原体之一,目前在我国广泛流行。本研究根据GenBank中草鱼呼肠孤病毒Ⅱ型基因序列,设计了草鱼呼肠孤病毒Ⅱ型特异性探针和PCR引物,通过优化反应条件,建立了草鱼呼肠孤病毒Ⅱ型一步法TaqMan荧光定量RT-PCR检测方法。试验对反转录和PCR反应体系进行摸索,通过优化的冻干工艺制备出草鱼呼肠孤病毒Ⅱ型全预混RT-PCR试剂,在荧光定量PCR中,冻干试剂的检测灵敏度可达10个模板,是普通PCR的100倍。批次间变异系数小于4%。特异性试验结果表明,该方法可特异性地检出草鱼呼肠孤病毒Ⅱ型,而对鲤春病毒血症病毒、传染性造血器官坏死症病毒无检测信号。该冻干试剂4℃保存12个月,室温25℃保存3个月,37℃保存15d,敏感性仍为10个,与第1d相同;利用手持单通道荧光PCR仪,可在42min内完成核酸诊断。本试验基于荧光定量PCR检测方法,结合核酸扩增体系冻干工艺制备的全预混草鱼呼肠孤病毒Ⅱ型RT-PCR试剂具有耐保存便于运输、准确性高、仪器拓展性好的特点,对草鱼呼肠孤病毒Ⅱ型快速诊断有重要意义。     

鸡组织滴虫病的病理学诊断

组织滴虫病也叫传染性盲肠肝炎或黑头病,是由组织滴虫属的火鸡组织滴虫(Histomonias me-leagridis)寄生于禽类的盲肠和肝脏而引起的一种寄生性原虫病[1]。火鸡、鸡、鹌鹑等禽类均可感染,鸡的组织滴虫病多发生在4～10周龄[2]。该病除造成鸡只死亡等直接经济损失外,还会导致饲料报酬降低和继发其他疾病,给养鸡生产带来损害[3]。2007     

一例乌龟皮下新生物病理学诊断

广东省某动物园一只乌龟右前肢皮下有一小指大,手按压能移动的新生物,初步诊断为良性肿瘤,实施手术切除治疗后,并对其进行病理学诊断。眼观可见肿物边界清楚,灰白色。镜下可见肿物由梭形细胞和较丰富胶原纤维组成,呈旋涡状或不规则状排列,其间还可分布有少量毛细血管;细胞无明显异型,核分裂象偶见,病理学诊断为皮下纤维瘤。     

鸡滑液囊支原体流行现状及防控研究进展

滑液囊支原体是可以引起家禽气囊炎、关节滑液囊膜炎以及生殖道损伤的一类传染性致病微生物。近期有报道显示目前约有1/3的禽类可以感染滑液囊支原体,平均发病率约为38.4%,已成为危害养禽业的头号支原体病,给全球养禽业造成严重经济损失。文章从病原学、临床症状、致病机制、流行特点等方面系统阐述了滑液囊支原体研究进展,并针对近年来国内外滑液囊支原体流行现状,分析目前常见防治措施的优缺点,为滑液囊支原体感染的防治提供参考。     

军曹鱼MHC-Ⅱα基因全长cDNA的克隆及其组织表达分析

本研究根据其他鱼类MHC-Ⅱα基因的保守序列设计兼并引物,运用同源克隆和末端快速扩增方法扩增了军曹鱼MHC-Ⅱα基因的全长cDNA序列,并对cDNA及其氨基酸序列进行了分析,比较了军曹鱼和其他物种的MHC-Ⅱα氨基酸序列的差异,分析了军曹鱼MHC-Ⅱα基因的组织分布及经LPS刺激后头肾组织中MHC-Ⅱα基因的表达变化。结果表明,军曹鱼MHC-ⅡαcDNA全长998 bp,包括53 bp的5′末端非编码区(5′UTR)、234 bp的3′末端非编码区(3′UTR)及711 bp的开放阅读框(ORF),编码236个氮基酸,其蛋白质分子质量约为25.94 ku,等电点为4.39;军曹鱼MHC-Ⅱα蛋白质序列具有一些重要的特征,包括前导肽、α1、α2、CP/TM/CYT区和保守的半胱氨酸等;军曹鱼MHC-Ⅱα与鼠、人及其它鱼类的氨基酸同源性在25.0%~69.5%之间。Real-ti me PCR检测结果显示,MHC-Ⅱα基因在正常军曹鱼组织中均有表达,但其表达量在各种组织中存在差异,其中较强表达于头肾、鳃,中等程度表达于脾脏、肠,在心脏、脑、肌肉中表达较弱;经LPS刺激后,头肾中MHC-Ⅱα基因表达下调。