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1.
温度对鲫血液生化指标和消化酶的影响   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
采用室内模拟方法,研究了鲫(Carassius auratus)在9 ℃、16 ℃、25 ℃、30 ℃四个温度条件下的血液学指标和消化酶活力的变化。结果显示,鲫血清无机成分中的镁、磷以显著差异在16 ℃时存在最大值,而其他成分变化不显著。在9~25 ℃水温范围内,甘油三脂、总胆固醇、总蛋白、白蛋白、球蛋白等均随水温上升而上升,并在25 ℃时达到最大值,而超过25 ℃后,甘油三脂、总胆固醇、总蛋白、白蛋白、球蛋白等含量均随水温升高而下降。在9~30 ℃水温范围内,血清中谷丙转氨酶和谷草转氨酶活性随水温上升先上升后有下降,在25 ℃时达到最大值。鲫肠道中,蛋白酶和脂肪酶活性在9~25 ℃阶段升高,25~30 ℃时下降,蛋白酶和脂肪酶的活性均在25 ℃时最高;而肝胰脏中蛋白酶和脂肪酶活性随温度变化不明显。  相似文献
2.
在总磷(TP)、总氮(TN)、叶绿素 a(Chl a)分别为0.91、3.80、0.10 mg/L 的水体中分别培养2.73 g/L 美人蕉浮岛(A 组)、8.77 g/L 背角无齿蚌(B 组)及2.66 g/L 美人蕉浮岛+8.89 g/L 背角无齿蚌(A +B 组),并设置空白对照,以 TP、 TN、 Chl a 为监测指标,研究各实验组对水体水质的净化效果。结果表明,对 TP 的去除率依次为: A +B(83.27%)>A(82.53%)>B(71.51%)>空白组(59.45%);对 TN 的去除率依次为: A +B (77.82%)>A (72.77%)>B(57.58%)>空白组(31.68%);对 Chl a 的去除率依次为: A +B(99.53%)>B (98.49%)>A(96.16%)>空白组(93.38%)。实验组对 TP、 TN、 Chl a 的去除率均显著(P <0.05)高于空白组,美人蕉浮岛和背角无齿蚌搭配组对 TP、 TN、 Chl a 的去除效果最好,但对 TP、 TN 的去除率均与单一移栽美人蕉的实验组间差异不显著(P >0.05),而对 Chl a 的去除率与单一投加背角无齿蚌的实验组间差异不显著。实验结果表明,美人蕉对水体中氮磷的去除具有显著作用,背角无齿蚌对水体中藻类的去除具有显著作用,在富营养化水体的修复中美人蕉和背角无齿蚌的协同搭配能够加强水体中氮磷营养的循环,起到耦合强化净化能力的作用。  相似文献
3.
以圆口铜鱼(Coreius guichenoti)幼鱼为研究对象,通过自制的鱼类游泳实验装置,测定了4个温度(10,15,20和25℃)下圆口铜鱼幼鱼游泳速度达到临界游速过程中及运动疲劳后耗氧率的变化情况;在自然水温条件下,测定了5个不同流速下的可持续游泳时间,并通过摄像记录分析了不同游泳速度下的游泳行为。结果显示:圆口铜鱼幼鱼在运动疲劳前耗氧率随流速的增加显著上升(P<0.05),在临界游速时达到峰值;运动疲劳后耗氧率逐渐下降,40~50 min内耗氧率恢复至低流速时的水平。自然水温(18.0±1.5)℃条件下幼鱼的可持续游泳时间随流速增加逐渐减小( P<0.01),在1.31倍临界游速的固定流速下,平均可持续游泳时间达29 min,体现了较强的游泳耐力及无氧代谢能力。录像分析表明,摆尾频率( TBF)与游速的关系呈线性正相关( P<0.001),且随着温度升高, TBF随流速增加的趋势越明显。  相似文献
4.
为了探讨水体镉( Cd )污染对鱼类的生态毒理效应,在实验室条件下,测定了不同浓度 Cd (0、0.36、0.73、1.09和1.46 mg/L)暴露对鲢( Hypophthalmichthys molitrix)幼鱼半致死浓度、组织(肝、鳃、肌肉) Cd累积量、相对临界游泳速度( Ucrit )、以及耗氧率( MO2)的影响。结果显示: Cd暴露导致重金属在幼鱼组织中累积,与对照组比较, Cd在鳃和肌肉中累积量差异不显著;肝脏中累积量差异显著,暴露浓度为0.73 mg/L时肝脏中镉累积量最高。鲢幼鱼相对临界游泳速度随着 Cd 暴露增加显著降低,浓度为1.46 mg/L 时 Ucrit为对照组的69.75%。临界游泳速度与鳃和肌肉组织中镉累积量呈显著负相关,相关系数分别为-0.96( P=0.01)和-0.90(P=0.04)。 Cd暴露导致鲢幼鱼耗氧代谢范围增加,暴露浓度为0.73 mg/L时耗氧代谢范围较对照组增加了19.32%。低浓度Cd暴露导致鳃和肌肉损伤,并引起鲢幼鱼游泳过程中耗氧代谢效率降低,有氧运动能力和游泳能力下降。  相似文献
5.
采用室内模拟方法,研究了鲫(Carassius auratus)在9℃、16℃、25℃、30℃温度条件下的血液学指标和消化酶活力的变化。结果显示,鲫血清无机成分中的镁、磷在16℃时存在最大值,而其它成分变化不显著。在9~25℃水温范围内,甘油三脂、总胆固醇、总蛋白、白蛋白、球蛋白等均随水温上升而上升,并在25℃时达到最大值,而超过25℃后,甘油三脂、总胆固醇、总蛋白、白蛋白、球蛋白等含量均随水温升高而下降。在9~30℃水温范围内,血清中谷丙转氨酶和谷草转氨酶活性随水温上升先升高、后下降,在25℃时达到最大值。鲫肠道中,蛋白酶和脂肪酶活性在9~25℃阶段升高,25~30℃时下降,蛋白酶和脂肪酶的活性均在25℃时最高;而肝胰脏中蛋白酶和脂肪酶活性随温度变化不明显。  相似文献
6.
通过自制的鱼类游泳试验装置,研究了流速对鲫(Carassius auratus)游泳行为和能量消耗的影响。结果表明,鲫的摆尾频率、摆尾幅度随游泳速度变化有明显的规律。随着游泳速度的增加,鲫的摆尾频率与幅度都相应地增加。流速小于3倍体长/s与大于3倍体长/s,摆尾频率差异性显著(P〈0.05),而摆尾幅度差异性不明显。鲫单位时间耗氧率随着流速的增加而显著增加,并且随着速度的增加,鲫用于游泳所消耗的能量占总能量消耗逐渐趋于稳定,运动净耗氧率最大为90%。水温(16±1)℃时,体长12~20cm鲫的相对极限流速为其(3.85±1.10)倍体长/s,绝对极限流速为(0.66±0.10)m/s;相同流速的温度环境中,随着体重的增加,耗氧量呈增加趋势。在相同的流速下,水温(10±1)℃时的游泳耗氧量小于(16±1)℃,而净耗氧率较大;温度(16±1)℃时,2.5倍体长/s的游泳速度有利于鲫生长代谢的能量积累。  相似文献
7.
以鲢(Hypophthalmichthys molitrix)幼鱼(体长10.9~11.8cm,体重16.0~19.0g)为对象,研究了在不同温度(15、18、21、25℃)条件下的游泳能力及耗氧率。结果表明:(1)鲢幼鱼的相对临界游泳速度分别为:(5.30±0.32)、(5.87±0.25)、(6.17±0.16)、(6.85±0.16)BL/s,临界游泳速度随温度升高呈线性增加,拟合方程:Ucrit=3.073+0.150T(R2=0.983,P<0.005)。(2)在同一温度下耗氧率随流速的增加而增加,在同一流速下耗氧率随温度的增加而增加;使用power方程拟合耗氧率与流速关系,4种温度下的速度指数分别为1.41、1.31、1.60、1.80,随着温度的升高而增大。研究结果为水温变化对鱼类影响以及鱼道流速设计提供了鲢幼鱼游泳能力参数。  相似文献
8.
流速是影响鱼类生存的重要因子。为了了解鱼类在中等流速区的游泳行为,探究其对水流的适应特征,利用鱼类游泳能力测定装置,以鲢( Hypophthalmichthys molitrix ) 幼鱼[体重(9.82 ± 3.81) g,体长(8.56 ± 1.11) cm)]为对象,采用递增流速法,分析了游泳过程中的非疲劳贴网行为与姿态转换行为。结果表明,在22 °C 水温条件下,鲢幼鱼平均相对临界游泳速度(critical swimming speed, Ucrit) 为(6.00 ± 0.93)BL/s;其非疲劳贴网速度(no-fatigue impingement speed, Uimp)与临界游泳速度呈线性正相关,Ucrit = 1.03 Uimp + 1.26 (R2 = 0.86,P<0.01) ;姿态转换速度(gait transition speed, Utran)与临界游泳速度呈线性正相关,Utran = 0.59 Ucrit + 1.55 (R2 = 0.43,P<0.01) ;非疲劳贴网速度与姿态转换速度呈线性正相关,Utran = 0.51Uimp + 2.72 (R2 = 0.41,P<0.001) 。在中等流速范围内(2~4 BL/s),实验鱼摆尾频率(tail beat frequency, TBF)和单次摆尾周期前进距离(stride length, SL)均随流速增加而增大。首次出现非疲劳贴网的流速为4.62 BL/s,流速增至5.08 BL/s时出现姿态转换行为。发生姿态转换后,TBF开始下降,而SL随流速增加快速增大。研究显示,鲢幼鱼非疲劳贴网行为对游泳能力和姿态转换速度有显著影响,且非疲劳贴网行为与姿态转换行为之间也存在相互影响。研究结果可为自然环境中鱼类生态行为研究、鱼类资源保护及渔业管理提供参考。  相似文献
9.
研究温度和重复疲劳运动对中华鲟游泳行为和能量代谢的影响,为中华鲟养殖环境水质量监测管理、物种保护和鱼道的设计等提供参考。在密封鱼类游泳装置中,利用速度递增法测定了不同温度(10、15、20和25℃)、流速条件下中华鲟(Acipenser sinensis)幼鱼(体长8.50~11.00 cm,体重5.10~8.80 g)的摆尾频率(TBF)、呼吸频率(RR),并同时测定了游泳过程中的耗氧率(M_(O_2))。结果表明:随着摆尾频率或呼吸频率的增加,中华鲟幼鱼的耗氧率增加,耗氧率与摆尾频率或呼吸频率呈指数相关(M_(O_2)=a×TBF~b;M_(O_2)=A×RR~B);随着温度增加,b值先减小后增加,15℃和20℃时b值较小;疲劳恢复后,第2次测试b值大于第1次;随着温度的增加,B值逐渐增加;疲劳恢复后,第2次测试B值小于第1次。游泳过程能量消耗随着温度的升高先降低后升高,15~20℃能量消耗较小。疲劳恢复后,第2次测试能量消耗大于第1次,游泳效率降低,特别是在10℃和25℃,15~20℃变化不明显。温度和重复游泳对中华鲟幼鱼游泳行为影响显著,温度不适宜和重复疲劳运动会产生叠加效应,导致游泳效率显著降低。  相似文献
10.
Abstract: The standard metabolic rate (SMR) is generally accepted as an indicator for fish to maintain fundamental metabolism, while routine metabolic rate (RMR) reflects the fish swimming everyday state of metabolism, both can be used to reflect the same fish in the same conditions of individual differences. In this paper, the larval silver carp as the research object to be measured oxygen consumption rate in annular tank(micro velocity) and rectangular breathing room(still water)when the temperature is 20 oC, With increasing velocity method makes its fatigue after swimming, then to compare the oxygen consumption rate that by curve extrapolation to get when the velocity is zero with the oxygen consumption rate in the still water. The results showed that:1) silver carp larvae of SMR and RMR is related; 2)in still water are the standard metabolic rate and active metabolic rate extrapolation to be similar to the standard metabolic rate, both of which is less than the routine metabolic rate, The research is helpful to explore relationship between standard metabolic rate and routine metabolic rate and the change rule under different methods, that is a significant guiding for protecting silver carps and aquaculture.  相似文献
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