锦鲤疱疹病春主要囊膜蛋白基因的PCR扩增与序列分析

为了进一步研究锦鲤疱疹病毒主要囊膜蛋白(KHV-MEP)的功能及锦鲤疱疹病毒(KHV)的感染机制,根据KHV-MEP基因序列设计并合成1对引物,从自然感染KHV发病的锦鲤(Cyprinus carpio Koi)肝组织总DNA中扩增获得特异性基因片段.将所得基因片段克隆到pMD18-T Simple Vector载体中,获得重组质粒T-KMEP;酶切鉴定后进行序列测定,并采用氨基酸亲水性分析软件Tmpred对其编码氨基酸序列进行分析;在对该片段所编码氨基酸可能抗原位点分析的基础上,进行PCR改造构建原核表达载体,获得重组表达载体pBV-KMEP1和pBV-KMEP2.所获得的基因片段大小为771 bp,该基因片段与GenBank中已登录的KHV-MEP基因(AB178537)的同源性为100%,是一个完整的开放阅读框,所编码的蛋白由256个氨基酸组成,分子量为28.2kD,等电点(PI)为8.65.该序列含有4个跨膜区,可构成主要抗原决定簇.结果显示所获得的目的基因片段就是锦鲤主要囊膜蛋白全基因.  

人工海水淡化南美白对虾虾苗技术

沿海地区南美白对虾目前主要的淡化措施是用卤水淡化,由于卤水质量参差不齐,给淡化工作带来了很大的困难,淡化的成活率不高,而内陆地区淡化则利用海鲜用的人工海水晶来淡化虾苗,效果很不理想,不仅成活率低,而且虾苗的活力差,放养后的成  

锦鲤疱疹病毒主要囊膜蛋白基因的PCR扩增与序列分析

为了进一步研究锦鲤疱疹病毒主要囊膜蛋白（KHV-MEP）的功能及锦鲤疱疹病毒（KHV）的感染机制,根据KHV-MEP基因序列设计并合成1对引物,从自然感染KHV发病的锦鲤（Cyprinus carpio Koi）肝组织总DNA中扩增获得特异性基因片段。将所得基因片段克隆到pMD18-T Simple Vector载体中,获得重组质粒T-KMEP;酶切鉴定后进行序列测定,并采用氨基酸亲水性分析软件TMpred对其编码氨基酸序列进行分析;在对该片段所编码氨基酸可能抗原位点分析的基础上,进行PCR改造构建原核表达载体,获得重组表达载体pBV-KMEP1和pBV-KMEP2。所获得的基因片段大小为771bp,该基因片段与GenBank中已登录的KHV-MEP基因（AB178537）的同源性为100%,是一个完整的开放阅读框,所编码的蛋白由256个氨基酸组成,分子量为28.2kD,等电点（PI）为8.65。该序列含有4个跨膜区,可构成主要抗原决定簇。结果显示所获得的目的基因片段就是锦鲤主要囊膜蛋白全基因。  

乌伦古湖水质污染的空间分布特征

评价湖泊水质并研究空间分布规律对于湖泊管理具有重要的指导意义。通过对乌伦古湖2017年7～8月8个点8个水质指标（矿化度、PH值、透明度、总氮、总磷、高锰酸盐指数、溶解氧、五日生化需氧量）监测，运用主成分分析法（PCA）评价乌伦古湖水质现状，采用空间插值法分析空间分布特征，并基于聚类分析（CA）法识别水质污染驱动因素。结果表明：乌伦古湖水体呈弱碱性，水质污染以氮、磷有机污染为主；8个采样点主成分综合得分排序结果为骆驼脖子>小海子>码头>中海子>农十师渔政点>湖中心>吉力湖中心>吉力湖入水口，呈现出小湖区水质优于大湖区，湖中心区水质优于湖岸区，距离进水口越远水质越差的显著空间差异特征。骆驼脖子采样点S1水质污染最严重，吉力湖采样点（S7、S8）水质相对最好；基于湖区水质空间分布特征将乌伦古湖湖区分为三类。其中，Ⅰ类湖区水质最差，Ⅱ类湖区水体呈咸化趋势，Ⅲ类湖区水质相对最好；水体矿化度、营养盐与有机污染物质是乌伦古湖污染的主要来源，主要原因可归结为自2000年来乌伦古河常态化断流，以及湖区渔业养殖、周边农业面源污染导致的盐分与营养成分及有机污染物由河道不断向湖泊的迁移富集。