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1.
四川白鹅催乳素基因内含子2的SNP及序列分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
以四川白鹅为材料,用PCR-SSCP方法检测了PRL基因内含子2扩增片段,结果在群体中共检测到AA、AB两种基因型。对不同基因型个体测序分析发现,四川白鹅PRL基因内含子2上存在一个新的SNP(A126G)位点。此外,将测序获得的四川白鹅PRL基因内含子2序列与GenBank上发表的皖西白鹅、浙东白鹅、马岗鹅、莱茵鹅PRL基因序列比对发现,鹅PRL基因内含子2区段存在一个(GA)n简单重复序列,且浙东白鹅、马岗鹅、莱茵鹅相比四川白鹅和皖西白鹅少一个GA重复,即存在一个简单重复序列多态性位点。  相似文献
2.
采用中性酶水解法水解蚯蚓蛋白。K 、S2-和SO42-促进蚯蚓蛋白的水解,Ca2 、La3 、Ce4 、Cu2 和C l-抑制蚯蚓蛋白的水解。探讨了酶促进剂和酶抑制剂在蚯蚓蛋白质酶解过程中的作用原理。  相似文献
3.
牡蛎中含有丰富的多糖。从牡蛎中制备的水溶性多糖经HPLC测定,其单糖组成为葡萄糖,以葡聚糖分子筛测定其分子量为(3.93~10.84)×106 Da。以牡蛎多糖(7g/kg)对高血压模型大鼠灌胃均具有较明显的降低收缩压和舒张压作用。  相似文献
4.
马荷芳 《畜禽业》2012,(6):49-50
为了更好的开展基层鸡病防控工作,笔者深入县乡养鸡生产一线调查研究,通过与有经验的技术骨干、兽药、养殖户交流分析,弄清了近年来天水市鸡病发生流行特点及原因,提出有针对性的防治策略,对指导全市鸡病防治工作发挥了重要作用。  相似文献
5.
马荷芳 《畜禽业》2012,(7):60-63
通过查阅资料,深入各县区大型养殖场(小区)、专业村、标准化防治示范点调查、走访农户、座谈交流等形式,总结出天水市动物防疫工作中存在组织与领导的问题,防疫技术的问题,体系与队伍建设问题,并分析根源,提出了相应对策和建议,为今后科学防控提供依据。  相似文献
6.
2012年5—10月对武鸣县混养鱼塘水体及表层沉积物中Cu、Zn含量进行测定,并检测了水体理化指标;分析重金属的分布特征;采用地累积指数法和潜在生态风险指数法两种方法对其进行评价。结果表明,水体中重金属含量较低,Cu、Zn的浓度变化范围分别为12.33—78.11μg/L和22.99—95.78μg/L,均低过国家Ⅴ类水质标准( GB3838—2002);沉积物中的含量均远高于水中的含量,且超出相应的土壤背景值,其最大含量分别为背景值的6.4、8.6倍;地积累指数(Igeo )介于2—3,为中度污染;潜在生态风险系数(Eri<40 )和潜在生态风险指数(RI<150)评价均为轻微生态危害。  相似文献
7.
枯草芽胞杆菌在动物肠道内代谢、增殖,可以调节肠道菌群、提高机体消化能力、增强免疫力和抗病力,国内外有众多研究单位和学者对此菌的性能有过深入系统的研究,也积累了丰富的研究资料.近年来,枯草芽孢杆菌不仅在工业、制造业、等方面的得到了广泛应用,而且在农业方面,枯草芽孢杆菌的各项性能也得到了全面体现.对枯草芽孢杆菌当前在水产中的研究背景、研究现状、作用以及应用过程中的影响和未来的展望进行了相关的综述,以便在未来加强对枯草芽孢杆菌的推广和应用.  相似文献
8.
为查明黄头病毒(Yellow Head Virus,YHV)在我国的存在和变异情况,本研究采用世界动物卫生组织(OIE)《水生动物诊断手册》中YHV套式RT-PCR检测方法对2012-2014年采集的299份样品进行了YHV监测,并对部分YHV阳性样品基因进行了克隆测序及系统发育分析.流行病学调查显示,299份样品中YHV的阳性率为11%,我国养殖的中国明对虾、凡纳滨对虾、日本囊对虾以及罗氏沼虾的部分样品中均检出了YHV,中国明对虾和罗氏沼虾是本次调查中新发现的YHV自然宿主,而且YHV在中国明对虾中的检出率最高.对6份较强阳性样品YHV基因组ORF1b内1002 bp的分型片段进行克隆测序和序列分析,序列比对结果显示,阳性样品的YHV与国外报道的YHV的6个基因型相似度为81.0%-90.5%;系统发育分析显示,6份阳性样品归于同一分支,但与已知YHV的6个基因型均不在同一分支内,其与YHV基因1型(YHV-1)亲缘关系较近.对阳性样品YHV基因组ORF3内编码gp116蛋白的一段序列进行克隆测序,得出其序列长度为509 bp,与YHV-1a的545 bp、YHV-1b的383 bp和YHV-2(即鳃联病毒GAV)的476 bp均不同;依据该片段构建的系统发育树显示,6份阳性样品归于同一分支,与YHV已知的6个基因型不同,与YHV-1亲缘关系较近,且与YHV-1a相似度大于YHV-1b.对其中两份样品的ORF2序列进行比对显示,两份样品序列相似性为99.8%,蛋白序列完全相同,与YHV-1的序列相似度为85.9%,与YHV-2相似性为80.9%.样品调查结果对增补YHV的宿主范围有重要意义;YHV核酸检测和序列比对结果表明,感染我国养殖对虾的YHV为一种新的致病株型.  相似文献
9.
根据GenBank中公布的虾肝肠胞虫(Enterocytozoon hepatopenaei) (EHP) SSU rDNA序列设计1对特异性引物,建立并优化了EHP的SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR (qPCR)检测方法.结果显示,该方法在60℃的退火温度时扩增效果最好,产物的熔解曲线为1个单峰,构建的方法对8.3×101-8.3×108 copies/μ1的EHP SSU rDNA片段的检测响应具有良好的线性关系,扩增产物阈值循环数(Ct)与模板起始量的对数[log(Sq)]的关系为Ct=-3.369 log(Sq)+39.364 (R2=0.992),扩增效率为98.1%,检测灵敏度下限为8.3× 10(1) copies/μ1,在线性范围内具有良好的组内和组间重复性.对实际样品的检测表明该方法比已报道的套式PCR的检测灵敏度约高4倍.利用本方法对采集自江苏、海南和山东的3批凡纳滨对虾样品的肝胰腺组织DNA (HpDNA)中的EHP SSU rDNA进行了qPCR检测,结果显示,EHP的载量指数与对虾生长速率呈负相关关系,肝胰腺中EHP载量在103 copies/(ng HpDNA)时代表了较高的风险水平.本研究建立的qPCR方法具有特异、灵敏、快速、定量的优点,所建立的方法及检测数据可为EHP的防控提供技术参考.  相似文献
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