马铃薯谷子一年两作栽培技术规程

《马铃薯谷子一年两作栽培技术规程》(DB 13/T 2558—2017)规定了马铃薯谷子一年两作栽培的产地环境、马铃薯栽培技术、谷子栽培技术。可为河北省低平原一年两作区采用马铃薯-谷子一年两作种植模式提供技术支持。     

河北省低平原区不同夏玉米品种灌浆、脱水、子粒机收特性的研究

以河北省低平原区不同类型的5个夏玉米品种为试材,在同一种植密度水平下,研究不同夏玉米品种灌浆、脱水和粒收特性之间的差异。结果表明,5个品种在授粉后40 d时达到了百粒鲜重最大值,之后开始缓慢下降,伟科702鲜重最大,华美1号最小。5个品种百粒重和鲜重表现趋势一致,在授粉后40 d内增长较快,衡玉1182百粒重最大,蠡玉35最小。5个品种灌浆速率呈单峰曲线,均在授粉后20 d左右达到最大峰值,灌浆峰值表现为衡玉1182华美1号伟科702郑单958蠡玉35。5个品种粒收时子粒含水率差异很大,衡玉1182最低,华美1号次之,蠡玉35最高。衡玉1182子粒破损率、杂质率和产量损失率均最小,子粒产量最高。综合分析,衡玉1182具有子粒灌浆速率快、收获时子粒含水率低、破损率和杂质率低、产量高等特质,可以作为直接粒收品种大面积推广。     

发展我国马铃薯主粮化的建议

阐述了推动马铃薯主粮化的意义、当前存在的问题及解决方法,从生态环境角度提出在河北省地下水超采区发展马铃薯生产应采取的技术和对策。     

不同基因型谷子对干旱胁迫的调控机制

[目的]对不同基因型谷子在干旱胁迫下的生理指标及差异基因的转录水平进行综合评价,以深入认知谷子的抗旱调控机制,为选择谷子抗旱种质资源提供理论依据.[方法]供试材料为7个基因型谷子品种(系),测定干旱胁迫前后不同基因型谷子茎部脯氨酸、丙二醛和可溶性糖3种渗透调节物质含量和过氧化物酶、超氧化物歧化酶和过氧化氢酶3种抗氧化酶...     

早熟玉米品种衡早10号灌浆速率特性研究

为了明确不同熟期玉米的籽粒灌浆特性,选用熟期不同的2个玉米品种衡早10号(早熟型品种)和郑单958(晚熟型品种)为试验材料,采用相同的栽培条件,在其吐丝授粉后第7 d开始取籽粒样品,每7 d取1次,直至种子成熟,分析了玉米籽粒干重、含水量、含水率、体积和灌浆速率的变化,以及籽粒体积与水分之间的相关关系。结果表明:衡早10号具有干重积累速度快、籽粒体积大、前期灌浆速率快且强度大等特点,收获时籽粒含水率低,且产量明显高于郑单958,增产率为8.4%。     

地下水漏斗区休耕等节水政策实施中存在的问题及建议——以河北省衡水市辖区为例

耕地是最宝贵的农业资源之一,也是农民粮食生产的命根子。我国农业生产方式较为粗放,过度开发农业资源、过量施用化肥农药、过度使用地下水等带来了一系列问题,资源环境已经亮起"红灯",严重制约了农业的可持续发展,必须加快修复土壤生态环境。文章以河北省衡水市辖区为例,阐述了该辖区地下水漏斗区休耕试点节水政策的实施情况,分析了节水政策实施过程中存在的问题,如对休耕政策的执行存在偏差、休耕实行"一刀切"等,并提出了落实"一季休耕、一季雨养"政策、因地制宜落实休耕政策、大力发展喷灌和滴灌、退耕还林应控制规模等促进地下水漏斗区节水农业发展的建议。     

小麦无垄栽培条件下适宜品种及灌水次数的研究

为实现小麦机械化无垄栽培大面积推广,研究适宜的小麦品种和最优灌溉次数,采用裂区试验选择不同类型的品种、不同的浇水次数,结合产量比较研究不同灌溉条件下的最适宜品种。结果表明,中穗型和大穗型品种产量比较高,相对于多穗型品种更适合无垄栽培;具备灌1～2水条件的地块应选择中、多穗型品种,具备灌2～3水条件的地块应选择中、大穗型品种;灌2水水分利用效率最高。     

不同品种马铃薯对谷子萌发的化感作用研究

为了研究不同品种、不同部位的马铃薯浸提液对后茬谷子的化感作用,筛选适宜谷子生长的前茬马铃薯品种,分别以7个马铃薯品种地上部分和地下部分为材料,制备不同浓度的马铃薯浸提液,并用浸提液处理谷子种子进行萌发实验。结果表明,所有浸提液处理均明显抑制谷子的发芽率,发芽势和发芽指数,抑制作用随着浸提液浓度的升高而增强。各种浸提液处理的根长和活力指数均小于对照值,随处理浓度增加,根长和活力指数呈下降趋势;低浓度浸提液处理促进谷子苗高、鲜重,而高浓度浸提液处理则起抑制作用。不同品种马铃薯的化感作用存在差异。马铃薯对后茬谷子存在化感作用,‘兴佳2号’、‘费乌瑞它’、‘中薯5号’对谷子的化感作用影响最小。     

花生2-甲基-6-植基-1,4-苯醌甲基转移酶基因VTE3的克隆及多态性分析

【目的】分离花生2-甲基-6-植基-1,4-苯醌甲基转移酶（MPBQ MT）基因VTE3,揭示其分子生物学特征及遗传多态性。【方法】利用EST拼接、RT-PCR以及以DNA为模板的PCR扩增技术,从花生属栽培种中分离VTE3 全长cDNA;从不同类型栽培品种和花生属花生区组二倍体野生种（Arachis duranensis 和A. ipaensis ）中分离VTE3全长DNA,进行VTE3序列多态性分析,并构建VTE3的进化树。【结果】从3个栽培品种中分别克隆得到2条VTE3 cDNA序列（命名为rVTE3-1和rVTE3-2）,rVTE3-1和rVTE3-2的编码区长均为1 059 bp,二者同源性97.8%,存在10个变异位点,其中8个为SNP变异;二者均编码351个氨基酸,氨基酸序列同源性98.6%,存在5个氨基酸差异。从13个栽培品种分别克隆得到2条VTE3 DNA序列（命名为gVTE3-1和gVTE3-2）,13个品种间gVTE3-1的同源性为99.9%,gVTE3-2的同源性为100%。其中丰花2号gVTE3-1序列长2 710 bp,存在3个内含子,分别位于44-163、772-1 295和1 603-2 437 bp处;gVTE3-2序列长2 706 bp,也存在3个内含子,分别位于44-169、778-1 291和1 599-2 433 bp处。丰花2号gVTE3-1和gVTE3-2同源性96.6%,内含子区域存在36个SNP位点和3个限制性内切酶识别的多态性位点。从A. duranensis分离的VTE3 DNA序列命名为gVTE3-A,从A. ipaensis分离的VTE3 DNA序列命名为gVTE3-B。利用栽培种丰花2号gVTE3-1和gVTE3-2以及野生种gVTE3-A和gVTE3-B 4条DNA序列进行进化分析,推测序列gVTE3-1和gVTE3-2分别来自丰花2号的A、B染色体组。花生MPBQ MT氨基酸序列与其它物种的同源性较高,具有很强的保守性。【结论】本研究克隆了花生VTE3的全长cDNA和DNA;推断栽培品种的gVTE3-1和gVTE3-2分别来自A、B染色体组,不同染色体组的VTE3多态性位点丰富;不同栽培品种间等位基因核苷酸序列差异很小,所检测13个栽培品种的gVTE3-1以及野生种的gVTE3-A间存在等位变异,13个栽培品种的gVTE3-2以及野生种gVTE3-B间未发现等位变异。