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1.
【目的】研究大豆种类、凝固酶种类及反应条件对大豆蛋白凝胶特性的影响。【方法】选择6种优质大豆品种吉农34、吉农28、吉农18、吉农17、吉农芽豆及北豆28,对其大豆蛋白质含量及凝胶强度进行分析;然后以未添加酶组为空白对照,分析加入转谷氨酰胺酶、碱性蛋白酶、中性蛋白酶、木瓜蛋白酶对大豆蛋白凝胶强度的影响;并通过响应面优化试验与Design-Expert8.0数据处理软件,对高强度大豆蛋白凝胶的制作工艺进行优化;通过扫描电镜和圆二光谱,对转谷氨酰胺酶作用前后大豆蛋白的凝胶构象进行表征。【结果】6种大豆中,吉农芽豆的蛋白质含量最高,凝胶特性最强。4种蛋白酶中,以转谷氨酰胺酶对大豆分离蛋白凝胶强度的提升效果最为明显。对高强度大豆蛋白凝胶制作工艺的优化结果表明,在转谷氨酰胺酶添加量为34.67U/g、反应时间2.21h、反应温度60℃、pH为7.22的条件下,大豆蛋白的凝胶强度达到最大,为181.779g·mm。通过扫描电子显微镜观察、CD图谱分析及Reed拟合计算可知,转谷氨酰胺酶作用前后大豆蛋白的表观结构、二级结构及三级结构均发生了明显变化。【结论】转谷氨酰胺酶对大豆蛋白形成凝胶具有促进作用,其通过使大豆蛋白结构发生变化来实现。  相似文献   
2.
Blood clotting exhibits various important functions, including the prevention of body fluid loss and invasion of pathogens in shrimp. The effects of pathogenic Vibrio harveyi on plasma of white shrimp (Litopenaeus vannamei) in vitro and in vivo were investigated in this study. The clotting protein (coagulogen) in plasma of white shrimp pre‐incubated with extracellular products (ECP) of V. harveyi was found apparently decreased and fast‐migrated in crossed immunoelectrophoresis (CIE) gels. In addition, the coagulogen had been degraded to many low molecular‐weight protein bands in plasma pre‐incubated with ECP on sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis (SDS‐PAGE) gels. When pre‐challenged with bacterial cells and ECP of V. harveyi, the white shrimp began to die at about 30 and 16 h respectively. Moreover, plasma coagulogen was decreased more obvious in shrimp challenged with ECP than that with bacterial cells as visualized in CIE gels, and total plasma protein in both group of shrimp were all decreased. Haemolymph withdrawn from moribund shrimp pre‐challenged with V. harveyi or its ECP was observed unclottable. However, the addition of clotting factors (transglutaminase and/or Ca2+) to these unclottable plasma could apparently promote their re‐clotting ability as jelly‐like solid observed in microtubes. The recovery of clotting ability of plasma from moribund shrimp was due to the reformation of coagulogen (200 kDa) after adding the two clotting factors as shown on CIE and SDS‐PAGE gels. The present results suggest that the infection of V. harveyi in white shrimp may not only degrade coagulogen but also influence the presence of transglutaminase and Ca2+ ion.  相似文献   
3.
转谷氨酰胺酶催化对大豆分离蛋白凝胶性的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
以大豆分离蛋白为原料,探讨了转谷氨酰胺酶对大豆分离蛋白凝胶特性的影响。结果表明,转谷氨酰胺酶能够显著的提高了大豆分离蛋白凝胶的凝胶强度。二次旋转正交设计的最佳工艺条件为:酶添加量40 U.g-1、温度40℃、pH 7.5、作用时间2.5 h;最大凝胶强度为(150.547±6.374)g,但此时凝胶表面疏水性和保水性有所下降。研究为改进我国大豆蛋白的功能性和应用价值提供参考。  相似文献   
4.
The effects of microbial transglutaminase (MTGase; 5 g/kg, w/w) and dietary fiber (40 g pea fiber/kg product and 20 g carrageenan + 20 g konjac flour/kg product) on heat-induced meagre (Argyrosomus regius) gels with 25 and 10 g salt/kg, w/w were analyzed.

MTGase addition increased the magnitude of texture variables. Inner pea fiber had an increasing effect on gel texture. The combination of carrageenan and konjac hardened meagre gels (from 22.2 ± 1.4 to 47.3 ± 4.5 N) and enhanced water-holding capacity. Salt reduction with MTGase ensured a gelling quality similar to that of gels from Alaska pollock surimi.  相似文献   
5.
为了比较几种多肽类物质对液体微生物谷氨酰胺酶(TGase)热稳定性的影响,利用复合蛋白酶FV酶解谷朊粉,制备了不同水解程度的谷朊粉水解物(WGPHs),并对添加了WGPHs的TGase热稳定性进行了分析。结果表明,添加一定量的谷朊粉水解物能明显提高谷氨酰胺转胺酶的热稳定性,而水解植物蛋白、蛋白胨的添加对TGase的热稳定性无影响,大豆低聚肽甚至降低了TGase的热稳定性;复合蛋白酶FV水解谷朊粉过程中所产生的水解物-小麦肽具有抗氧化能力;添加水解时间为20 min的谷朊粉水解物到TGase液中,50℃处理2 h后,其酶活残存率为95.90%,较对照高30.90%,但随着水解的进行,谷朊粉水解物对提高TGase热稳定性的作用减小,甚至降低了TGase的热稳定性。由此可见,以谷朊粉水解物作为保护剂,在添加量相同的条件下,水解20 min时的谷朊粉水解物保护效果更佳。  相似文献   
6.
高凝胶性蛋白粉制取工艺条件优化   总被引:4,自引:0,他引:4       下载免费PDF全文
陈杰  马美湖  杨抑  佘可 《农业工程学报》2008,24(11):268-273
为了进一步改善高凝胶蛋白粉的品质,探讨了利用酶交联反应制取高凝胶蛋白粉的新方法,在进行了琥珀酰化酪蛋白添加量、反应pH值、转谷氨酰胺酶添加量对蛋白粉凝胶强度影响的单因素试验基础上,该文通过响应面分析法对制取高凝胶性蛋白粉的酶交联反应条件进行了优化,并通过SDS-PAGE电泳、扫描电镜等手段探讨了酶交联蛋白粉凝胶性能增加的机理。结果表明,最佳工艺条件为:琥珀酰化酪蛋白添加量2.29%、反应pH值5.87、转谷氨酰胺酶添加量1.06%、反应温度40℃、反应时间40min。理论最大凝胶值为1072.8g/cm2,验证值为1054.5g/cm2,说明预测模型可靠性高,可用于反应条件的优化。  相似文献   
7.
谷氨酰胺转胺酶可催化机体外大多数食品蛋白质的交联反应。论述谷氨酰胺转胺酶的功能特性、作用机理,以及在食品行业中的应用。  相似文献   
8.
分析了转谷氨酰胺酶在其最佳的作用浓度、反应温度和作用时间条件下,添加几种非肉蛋白对重组碎羊肉卷的粘合性能。将多组非肉蛋白处理组与空白处理组做比较,利用质构分析仪测定其流变学特性,由此筛选出作用效果比较好的非肉蛋白。结果表明,加入转谷氨酰胺酶可以提高肉块间的粘合性能,而且添加卵清蛋白、蛋黄蛋白、大豆分离蛋白和酪蛋白与转谷氨酰胺酶之间具有协同增效的作用,从而使碎肉形成致密的凝胶网络结构。其中,酪蛋白的添加对于成品凝胶硬度、凝聚性、粘着性以及咀嚼性的提高都较其他处理显著,即质量分数为0.04%的转谷氨酰胺酶、0.2%的酪蛋白为最优配方。这是一个用鲜肉原料制造重组肉制品的有效方法。  相似文献   
9.
转谷氨酰胺酶对肉块冷黏结性能的影响   总被引:8,自引:0,他引:8  
在对原料肉中添加 0 ,5 ,10g·kg-1转谷氨酰胺酶 ,分别与 0 ,10 ,2 0 ,30 ,4 0g·kg-1大豆分离蛋白、乳清浓缩蛋白、酪蛋白、明胶蛋白和卵清蛋白组成 5个试验组。在 4℃条件下催化反应 0~ 2 4h ,经成型、解冻后 ,用破碎样品时所做的功作为指标 ,测定不同试验组原料肉的冷黏结性能。结果显示 ,4℃、 2 0g·kg-1NaCl、 4 0g·kg-1大豆分离蛋白、 5g·kg-1转谷氨酰胺酶、反应时间 2~ 5h ,可以使原料肉获得较强的黏结能力 (2 4 2 3 5g·s)。转谷氨酰胺酶低温赋形性能的研究为原料肉的综合利用以及新型肉制品的开发提供了理论依据  相似文献   
10.
ABSTRACT: The effect of pH on thermal gelation and transglutaminase (TGase; EC2.3.2.13)-induced suwari (setting) of surimi and actomyosin pastes was investigated. A strong and elastic gel was produced from walleye pollack surimi paste at pH 7.0 in the presence of Ca2+ using a two-step heating method. In contrast, walleye pollack actomyosin paste formed a weak gel under the same conditions as a result of the low concentration of endogenous TGase. In the presence of EGTA [ethyleneglycol bis(2-aminoethylether) tetraacetic acid], weak gels were formed at pH values of 7.0 and 6.0. Non-proteolytic modori (gel weakening) occurred extensively in the course of actomyosin gelation, but not in surimi gelation. Maximum TGase-induced myosin heavy chain cross-linking was observed at a slightly higher pH of 7.5 than at the optimal pH of endogenous TGase activity; the difference being derived from different substrates. Gelation of carp actomyosin paste at pH values of 5.5, 6.0, 6.5 and 7.0 was monitored by measuring storage modulus (G') and loss modulus (G"). A weak gel was formed at all pH values, but a slightly rigid and less elastic gel was obtained at lower pH values. The addition of microbial TGase (MTGase) formed strong elastic gels at pH 7.0 and 6.5. MTGase cross-linked myosin heavy chains even at pH 5.5, but contributed neither to suwari response nor strong gel formation. Overall, results suggest that the optimal pH for the gelation of surimi paste from easy-setting fish species is a compromise between the pH-optima of TGase activity and of preferable actomyosin conformation for myosin cross-linking.  相似文献   
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