虎雪兰玻璃化超低温法脱毒技术的研究

以兰属花卉虎雪兰组培原球茎为试材,采用玻璃化超低温法对兰花病毒脱除进行了研究,以期为虎雪兰玻璃化超低温法脱毒体系的建立提供参考依据。结果表明:在蔗糖浓度0.5 mol·L-1预培养4 d,然后在蔗糖0.6 mol·L-1加载液冰上处理50 min,之后转入PVS2溶液冰上玻璃化处理120 min,再液氮冷冻40 min,37℃水浴解冻3 min,最后卸载液(1/2MS+1.2 mol·L-1蔗糖)卸载20 min,待恢复培养后,原球茎成活率可达到65%以上,随机检测不同处理样品的脱毒率可达97%。     

白芨实生种子的快速繁殖技术

为白芨种质资源的保存和大面积种植提供依据,以白芨种子作为接种材料,利用正交试验研究在不同条件下白芨种子的萌芽率,不同激素浓度白芨种子成苗率及白芨种子实生苗炼苗成活率的条件。结果表明:贮藏条件为20℃,30d的白芨种子在培养温度为25℃,光照16h/d的萌发率最高;培养基配比为MS+6-BA 3.0mg/L+NAA 1.0mg/L+蔗糖30%,光照16h/d,温度25℃条件下白芨种子的萌发最快,长势较好,而MS+NAA 1.0mg/L+蔗糖30%对于诱导生根效果明显;炼苗基质以腐叶土∶锯末=1∶1为最好,控制温湿度,成活率超85%。     

不同光质对铁皮石斛原球茎增殖及有效成分含量的影响

以铁皮石斛的原球茎、无根苗（无根试管苗）、茎段和叶片为材料，研究不同光质条件对铁皮石斛原球茎增殖及4种材料中多糖和生物碱含量的影响。结果表明，在绿光下原球茎的增长率明显低于其他光质，在白光和蓝光下原球茎的增长率较好；在4种材料中，蓝光能促进生物碱的合成，有利于生物碱积累，而红光能促进碳水化合物的积累，有利于多糖含量增加，绿光则不同程度地抑制多糖和生物碱的积累。     

蝴蝶兰原球茎和丛生芽增殖条件优化

分别以蝴蝶兰(Phalaenop spp)原球茎(Protocorm like body,PLB)和幼芽为外植体,研究了蝴蝶兰原球茎和丛生芽增殖的适宜条件。结果表明,适合于原球茎增殖的培养基为1/3MS+TDZ 0.2 mg/L+NAA 1.0 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂8 g/L+活性炭2 g/L+CM 200 mL/L。适合于丛生芽增殖的培养基为1/3MS+TDZ 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂8 g/L+活性炭2 g/L+CM 200 mL/L。TDZ的效果好于6-BA。对丛生芽的切割能显著提高增殖倍数。     

Direct somatic embryogenesis in Epipactis veratrifolia,a temperate terrestrial orchid

Most temperate terrestrial orchids are endangered species. Attempts to produce plantlets from plants of the genus Epipactis by asexual methods have totally failed. This study was conducted using somatic embryogenesis as a rapid vegetative propagation technique for conservation of E. veratrifolia. For these purposes, effects of different types of plant growth regulators (PGRs), different types of explants, light and dark conditions, and the effect of gibberellic acid (GA₃) and Paclobutrazol (PBZ) were investigated on somatic embryogenesis induction. Abscisic acid (ABA) pre-treatment effectiveness on inducting somatic embryogenesis and increasing the number of embryos per explant were investigated. Subsequently, 16 media were tested to find the best medium for plant regeneration and shoot and root proliferation. BA (3 mg L^?1) resulted in a better response than the other PGRs by supporting the development of 17 embryos per protocorm. PBZ, which resulted in 11 embryos per explant, was better than GA₃. FAST medium supplemented with organic substances was recognized as the best medium for plant regeneration and shoot and root proliferation. ABA pre-treatment had positive effect on somatic embryogenesis initiation. This study, for the first time, succeeded in finding a rapid and suitable protocol for propagation and genetic resource conservation of E. veratrifolia.     

铁皮石斛高效再生体系研究与应用

以原球茎为实验材料，对影响铁皮石斛再生体系的主要影响因素进行试验，建立铁皮石斛在生产中的高效再生体系。试验结果表明，在基本培养基MS、Fonnesbech和N6中，最适合的基本培养基为MS；原球茎最佳增殖培养基为MS＋6-BA0．75mg／L＋NAA0．2mg／L＋4．0％白糖，接种35d后原球茎增殖倍数为4．19；最佳分化培养基为Ms＋6-BA0．3mg／L＋3．0％白糖，分化率为74％。分化出的丛芽在生根培养基MS＋AC0．05％＋白糖3．0％中，28d生根率达到87％。     

大花蕙兰组织培养及快速繁殖研究

以8个大花蕙兰品种茎尖为材料,采用不同培养基对茎尖原球茎进行诱导、增殖和分化培养,探讨不同浓度6-BA和椰乳对原球茎诱导、增殖和分化的影响效果。结果表明,低激素水平培养基1/2MS 0.5mg/L 6-BA 10%椰乳 2%白糖 适量活性炭对诱导产生原球茎的效果很好,大部分品种的原球茎诱导率达80%以上;在增殖培养基中添加0.5~1.0 mg/L6-BA和15%椰乳,可明显提高5个品种的原球茎诱导率和增殖率。将多次增殖的原球茎转入1/2MS 1.0mg/L 6-BA 0.5mg/L NAA 20%椰乳 1%白糖的分化培养基,原球茎可继续增殖并分化形成许多类胚性的单极丛生芽,再经分化培养后可获得大量根苗完整的再生植株。因此,试验结果可为大花蕙兰的高效低成本组培快繁途径提供依据。     

独占春种子非共生萌发和低温离体保存

独占春(Cymbidium eburneum Lindley)成熟种子无菌播种诱导原球茎,并以原球茎进行低温离体保存。结果表明:在培养基花宝1号3g/L LH(水解乳蛋白)1g/L BA(细胞分裂素)0.5 mg/L NAA(生长素)0.1 mg/L CM (椰子汁)100 ml/L AC 2 g/L 蔗糖25 g/L中种子萌发出原球茎;原球茎在培养基1/2 MS LH 0.5 g/L BA 0.5 mg/L NAA 0.1mg/L AC 2g/L 蔗糖20g/L中于6℃黑暗条件下连续保存了20个月,成活率达85%,并能在恢复培养基MS BA 3～5 mg/L NAA 0.2 mg/L AC 1g/L CM 100 ml/L 蔗糖25 g/L中进行恢复增殖培养。     

基本培养基和激素组合对金钗石斛原球茎增殖的影响

以野生金钗石斛茎段诱导长出的原球茎为材料,比较了M S、1/2 M S、B 5、M iller四种不同基本培养基在四个不同培养周期中金钗石斛原球茎生长增殖的情况,筛选出最佳增殖培养基为B 5培养基,原球茎的最适培养周期为30d;在不同生长素比较试验中,NAA对原球茎的增殖效果明显好于IBA;在不同激素6 BA和NAA配比组合正交试验中,采用Ducan多重比较法进行差异显著性分析表明,处理6 BA 0.5m g/L NAA 0.2m g/L的配比为最佳激素组合,原球茎净增殖倍数达到5.146倍。     

铁皮石斛高效再生体系研究与应用

以原球茎为实验材料，对影响铁皮石斛再生体系的主要影响因素进行试验，建立铁皮石斛在生产中的高效再生体系。试验结果表明，在基本培养基MS、Fonnesbech和N6中，最适合的基本培养基为MS；原球茎最佳增殖培养基为MS＋6-BA0.75 mg/L＋NAA0.2 mg/L＋4.0% 白糖，接种35 d后原球茎增殖倍数为4.19；最佳分化培养基为MS＋6-BA0.3 mg/L＋3.0%白糖，分化率为74%。分化出的丛芽在生根培养基MS＋AC0.05%＋白糖3.0% 中，28 d生根率达到87%。