北方土石山区典型坡面优先流特征研究

以太行山区崇陵流域的典型坡面为研究对象,通过亮蓝(Blue-FCF)与KI染色示踪试验,利用图像处理软件技术,计算优先流形态特征参数,分析5个不同坡位的优先流形态特征变化规律。结果表明:(1)随着坡位升高,坡面土壤厚度、容重逐渐减小,而总孔隙度、渗透系数、饱和含水量逐渐增大,凋萎系数与田间持水量则呈现波动变化趋势;(2)随着坡位的升高,染色剂运移深度不断增加,基质流区域占比减小而优先流区域占比增大;各坡位染色面积比随深度缓慢下降,在40cm以下深度范围高坡位点的土壤水分与周围土体交互作用较低坡位点较弱;染色剂入渗体积随坡位升高而逐渐增大;(3)随着坡位的升高,优先流对实际水分运移的贡献增大,高坡位坡面水分以优先流为主要方式向下入渗;(4)土壤质地与容重是影响土石山区坡面不同坡位优先流差异的主要因素。     

A fluorescence‐based assay for in vitro screening of Saprolegnia inhibitors

The incidence of fish pathogenic oomycetes, Saprolegnia, has increased significantly in aquaculture since the ban of malachite green. For the efficient characterization of anti‐Saprolegnia therapeutics, simple accurate methods are required. However, the current screening methods are limited by time, and none of them are confirming the viability of treated spores or hyphae. In this study, a modified fluorescence‐based assay for the in vitro screening of Saprolegnia inhibitors has been developed. This method involves the use of FUN‐1 viability dye combined with calcofluor white M2R, and is based on the formation of orange‐red cylindrical intravacuolar structures (CIVS) in metabolically active spores, hyphae and biofilms. Heat‐killed and bronopol‐treated Saprolegnia spores, hyphae and biofilms exhibited diffuse bright green fluorescence which confirms complete loss of viability. For boric acid‐treated spores, no germination was observed. However, tiny CIVS were observed in 50% of treated spores which indicated reduction in their viability. Our results proved that FUN‐1 dye is an efficient tool to distinguish between live and dead Saprolegnia spores, hyphae and biofilms and to monitor the change in Saprolegnia viability during qualitative evaluation of potential anti‐Saprolegnia compounds.     

食品中柑橘红2号与罗丹明B及苏丹红Ⅰ~Ⅳ的高效液相色谱检验方法

建立高效液相色谱同时测定食品中多种脂溶性染料的含量测定，脂溶性着色剂用正己烷提取后经中性氧化铝固相萃取柱净化，用反相色谱柱分离，高效液相色谱仪测定，外标法定量。样品前处理简单快捷，分离度高，灵敏度高且结果准确可靠，大大提高了实验室的工作效率。     

市售染发剂对蚕豆根尖细胞的遗传损伤效应

以优质蚕豆(Vicia faba)为试验材料,采用蚕豆根尖细胞微核测定技术,研究不同品牌(SJ染发膏、CY染发膏)、不同质量浓度(1.5、4.5、6.0、9.0、12.0、15.0g·L~(-1))的染发剂对蚕豆根尖细胞微核率的影响。结果表明:在一定浓度范围内,蚕豆根尖细胞微核率随染发剂浓度的升高而增加,当高于一定浓度后呈下降趋势,SJ染发膏、CY染发膏分别在9.0、6.0g·L~(-1)的质量浓度条件下诱导的蚕豆根尖细胞微核率最高,表现为对蚕豆根尖细胞严重的遗传损伤。该研究可以评价常用市售染发剂对植物细胞的遗传损伤,同时可为市售染发剂的安全使用提供参考。     

N,O-羧甲基壳聚糖抗菌染料的制备研究

以壳聚糖(CTS)和活性艳蓝KN-R染料为原材料,通过两步反应法制备新型N,O-羧甲基壳聚糖染料,用红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)、元素分析仪分析其结构和化学基团,并用紫外可见分光光度计对其水溶性进行检测;采用常压浸渍法制备N,O-羧甲基壳聚糖染料染色薄木,用光谱光度仪进行表面颜色及日晒和水洗色差测量;用菌落计数法定量表征其抗菌性能。结果表明:CTS分子中大量—OH、少量—NH2基团被—CH2COOH基团取代,染料中的—SO-3和N,O-羧甲基壳聚糖中质子化的—NH+3发生反应;羧甲基化和染料接枝反应使得CTS结晶度下降;N,O-羧甲基壳聚糖染料的水溶性得到显著改善;N,O-羧甲基壳聚糖染料可明显改善薄木的染色效果,且染色薄木的耐日晒和耐水洗牢度均提高;N,O-羧甲基壳聚糖染料染色薄木的抗菌性能优于活性艳蓝KN-R染色薄木。      

两种方法染色处理速生杨木单板

采用热浸法和冷压法对速生杨木单板进行染色处理,利用紫外可见分光光度计研究染液质量分数、染色时间、染色温度及助剂等因素对速生杨木单板染色效果的影响.结果表明:两种方式对速生杨木单板进行染色处理都取得了较好的上染率,而热浸法的染色效果较冷压法要好.     

4类染料对棕榈藤藤材上染率的研究

选用活性染料、直接染料、碱性染料和酸性染料对单叶省藤Calamus simplicifoli和黄藤Daemonorops margaritae藤材染色，研究4类染料对藤皮、藤材的上染性，及其影响藤材染色上染率的因素和工艺。结果表明：4类染料可对藤片上染；藤皮经打磨和酸、碱处理后，也不能使它们上染。各染料染色藤材最佳条件：①活性染料质量分数为5.0 g·kg^－1，染色时间2 h，染色温度40 ℃。② 直接染料：直接耐酸大红4BS质量分数为9.0 g·kg^－1，直接湖蓝5B为7.0 ～ 9.0 g·kg^－1；染色时间2 h，染色温度40 ℃。③碱性染料：碱性品红质量分数为9.0 g·kg^－1，碱性嫩黄O为5.0 g·kg^－1；染色时间2 h；染色温度70 ℃；④酸性染料：酸性大红GR质量分数为7.0 g·kg^－1，酸性嫩黄2G为9.0 g·kg^－1，染色时间2 h，染色温度70 ℃。同类不同种染料间藤材上染率进行比较，酸性嫩黄2G＞酸性大红GR；活性嫩黄X-6G＞活性艳红X-3B；碱性品红＞碱性嫩黄O；直接耐酸大红4B＞直接湖蓝5B。图3参21     

激光扫描共聚焦显微镜在植物研究中的应用

荧光成像技术、光学显微镜和计算机成像分析系统的完美结合催生了激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)的出现,其优越的结构特点实现了将较厚样品能够逐点逐层扫描成清晰图像,有利于各种荧光信号的采集,直观进行三维重建和样品多重荧光信号采集进行的定量分析。这些优势功能极大地提高了从细胞、分子水平来探求生物时空表达基本功能的能力。本文详细阐述了近年来随着该项技术发展的日益多样化,激光扫描共聚焦显微镜技术在植物组织化学、植物细胞器和细胞骨架、植物发育方面的应用。     

菌株Bacillus sp.CLb芽孢漆酶对染料、模拟染料废水脱色的研究

[目的]研究芽孢杆菌菌株CLb的芽孢漆酶在介体的互作下对不同类型的染料及模拟染料废水的脱色效果。[方法]制备芽孢粗酶液,在介体的互作下,测定具有漆酶活性的粗酶液对活性亮蓝、活性黑、靛红和结晶紫的脱色效果,筛选出对染料脱色有促进作用的漆酶介体,并且研究芽孢漆酶在不同pH条件下对染料和模拟染料废水脱色的影响。[结果]菌株CLb的芽孢漆酶在无介体参与下只能使活性亮蓝和结晶紫脱色。在介体乙酰丁香酮（ACE）的作用下,芽孢漆酶对4种染料的脱色率均超过70%。在pH 7.0条件下,芽孢漆酶浓度为44.74 U/L和介体ACE浓度为1 mmol/L时对模拟染料废水的脱色效果最好,6 h脱色率超过80%。在介体乙酰丁香酮存在,pH 7.0的条件下,菌株CLb的芽孢漆酶对合成染料脱色效率高于pH 9.0时的脱色率。[结论]在介体乙酰丁香酮的存在下,芽孢漆酶对染料和模拟染料废水均具有较好的脱色效果。     

酸性染料比色法测定红茂草中总生物碱含量

采用酸性染料比色法测定红茂草中总生物碱含量。以异紫定堇碱为标准品,酸性染料比色法的显色条件为：pH值4.0、波长415 nm、溴甲酚绿1.5 mL,得到标准曲线：y=0.032 x-0.033,R2=0.977 0,生物碱检测浓度在21.6-54.0 mg/mL范围内与吸收度线性关系良好,红茂草中总生物碱含量为1.386%。该方法灵敏度高、准确度好、重现性好。