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采用加速溶剂萃取(ASE)结合衍生化气相色谱质谱(GC-MS)检测,建立烤烟烟叶中α-西柏三烯二醇(α-CBD)和β-西柏三烯二醇(β-CBD)两种化合物的定量分析方法。对比研究了液固萃取(LSE)、超声辅助萃取(UAE)、索氏提取(SE)和ASE 4种不同样品前处理方法对目标物萃取效果的影响,优选出ASE方法应用于烟叶中CBD的提取。优化设定ASE的工作参数,萃取剂为二氯甲烷,萃取温度50 ℃,静态萃取时间5 min,循环萃取次数为2次。对分析方法的线性范围、检出限、定量限、回收率和精密度等进行了实验验证,结果表明,目标成分α-CBD和β-CBD的线性关系良好,线性范围分别为1.0 ~ 200.0 μg·g?1和1.0 ~ 160.0 μg·g?1,相关系数(R)分别为0.999 2和0.999 6。两种目标物的最低检出限(LOD)和最低定量限(LOQ)分别为0.3 μg·g?1、0.2 μg·g?1和0.85 μg· g?1、0.66 μg·g?1。回收率分别在93.2% ~ 103.3% 和91.6% ~ 99.1% 之间。检测α-CBD和β-CBD的相对标准偏差(RSDs,n = 5)分别在2.59% ~ 3.13%和2.11% ~ 2.84% 范围内。方法快速、准确,在对不同地区、不同部位烤烟烟叶中西柏三烯二醇含量的比较分析中取得良好结果,适用于烟叶中西柏三烯二醇的分析检测。  相似文献   
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