全文获取类型
收费全文 | 2213篇 |
免费 | 54篇 |
国内免费 | 200篇 |
专业分类
林业 | 23篇 |
农学 | 153篇 |
基础科学 | 1篇 |
81篇 | |
综合类 | 748篇 |
农作物 | 84篇 |
水产渔业 | 85篇 |
畜牧兽医 | 873篇 |
园艺 | 157篇 |
植物保护 | 262篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 7篇 |
2022年 | 20篇 |
2021年 | 28篇 |
2020年 | 38篇 |
2019年 | 49篇 |
2018年 | 14篇 |
2017年 | 54篇 |
2016年 | 93篇 |
2015年 | 88篇 |
2014年 | 83篇 |
2013年 | 99篇 |
2012年 | 187篇 |
2011年 | 212篇 |
2010年 | 230篇 |
2009年 | 270篇 |
2008年 | 214篇 |
2007年 | 237篇 |
2006年 | 191篇 |
2005年 | 120篇 |
2004年 | 83篇 |
2003年 | 53篇 |
2002年 | 29篇 |
2001年 | 18篇 |
2000年 | 17篇 |
1999年 | 11篇 |
1998年 | 6篇 |
1997年 | 4篇 |
1996年 | 1篇 |
1995年 | 1篇 |
1994年 | 1篇 |
1993年 | 2篇 |
1981年 | 1篇 |
1963年 | 2篇 |
1955年 | 3篇 |
排序方式: 共有2467条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
2.
根据南方菜豆花叶病毒(SBMV)两株系B和C的核酸序列设计两对引物,利用RT-PCR可以特异地区分纯化的和0.2g病叶中的两株系,RT-PCR检测SBMV-B的灵敏度为10pg。 相似文献
3.
4.
两种一步法RNA提取试剂的比较 总被引:2,自引:0,他引:2
RNA的提取在生物医学研究和临床检测上应用广泛。本文分别用进口Invitrogen公司生产的以及我们自己研制的一步法RNA提取试剂,提取大肠杆菌RNA、鸡肌肉组织RNA和尿囊液RNA,通过核酸电泳和荧光定量RT-PCR进行比较。结果表明用我们自己研制的和进口的试剂提取的RNA都不含有DNA;这些RNA都可以作为模板进行RT-PCR检测,并且在数量上相互之间没有明显差异。说明我们自己研制的一步法RNA提取试剂可以取代进口试剂。此外,本文还讨论了此类试剂一些评定方法。 相似文献
5.
根据口蹄疫病毒(FMDV)与猪瘟病毒(CSFV)基因组序列高度保守区,设计合成2对引物,以CSFV和FMDV培养物提取RNA并反转录,进行RT-PCR特异性片段扩增,扩增片段大小分别为200 bp、141 bp.结果表明,扩增产物与设计的2对引物之间的序列大小一致.通过特异性与敏感性试验,CSFV与FMDV培养物均可扩增至10-5倍稀释,最终建立的二联RT-PCR方法对上述2种病毒的敏感性亦可达10-4倍稀释,约10 pg的总RNA,证明本法对上述2种病毒具有快速、特异和高度敏感的特点. 相似文献
6.
7.
8.
烟夜蛾滞育激素基因在粟酒裂殖酵母中的表达 总被引:1,自引:0,他引:1
利用设计的特异性引物通过RT-PCR的方法获得了烟夜蛾滞育激素(Diapause hormone,DH)基因,构建了真核表达栽体pESP-2-DH,并在粟酒裂殖酵母SP-Q01中进行了诱导表达,对表达产物进行了SDS-PAGE电泳,获得了与谷胱甘肽S-转移酶(Glutathione S-tranferases,GST)融合表达的蛋白,分子量约48 kDa,与预测的融合蛋白分子量大小相当.对表达的融合蛋白进行Western blotting检测,结果表明,与GST抗体产生了很强的交叉反应,表明融合蛋白得到了表达. 相似文献
9.
10.
为了防止南芥菜花叶病毒(Arabis mosaic virus,ArMV)传入我国,采用血清学、分子生物学、电镜观察及生物学接种等方法对从荷兰进口的郁金香种苗进行了ArMV检测。结果表明:ArMV血清学反应为强阳性;RT-PCR反应扩增出370bp的特异性目标条带;RT-PCR产物与已报道的3个ArMV部分外壳蛋白基因的核苷酸序列同源性为91.00%~93.24%,氨基酸序列同源性为99%~100%;免疫电镜观察到叶片病汁液中含有直径约30nm的球状病毒粒体;该病毒在黄花烟、白肋烟、矮牵牛和昆诺藜等鉴别寄主上引起坏死和褪绿等典型症状,经DAS-ELISA检测,这些接种寄主均呈ArMV血清学阳性反应。故将该病毒鉴定为南芥菜花叶病毒。 相似文献