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1.
马MxA基因第12外显子多态性检测   总被引:1,自引:1,他引:0  
MxA蛋白是Ⅰ型干扰素(IFNα/β)所诱导产生的蛋白之一,属于大分子(70~80kD)GTP酶,能抵抗各种RNA病毒和部分DNA病毒。MxA蛋白结构与其抗病毒活性有直接的关系。有报道表明,MxA蛋白活性部位的一个氨基酸序列的变换,会导致其抗病毒活性的改变。MxA基因多态性分析是研究马MxA蛋白基因抗病毒作用和寻找马MxA蛋白抗性基因的基础。  相似文献
2.
猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)为不分节段、聚腺苷酸化、有囊膜的单股正链RNA病毒。其基因组长约15kb,含有8个开放的阅读框架(ORFs)。PRRSV基因组的顺序依次为:5’-ORFla-ORFlb-ORF(2—6).ORFT-3’。鲁韦韦等分析表明,PRRSV的ORF7基因保守性较好,变异较小。此外,ORF7编码的核衣壳蛋白(N蛋白)具有良好的免疫原性及反应原性,机体产生的PRRSV抗体主要是针对N蛋白的。因此,N蛋白常可作为诊断抗原来检测PRRSV。  相似文献
3.
鸡4种主要RNA病毒病多重感染复合PCR检测方法的建立   总被引:1,自引:0,他引:1  
依据GenBank中注册的禽流感病毒(AIV)、鸡传染性支气管炎病毒(IBV)、新城疫病毒(NDV)和传染性法氏囊病毒(IBDV)基因组核苷酸序列,通过序列比对获得AIV、IBV、NDV、IBDV的相对保守序列.根据每种病毒的保守序列利用生物学软件分别设计3对特异性引物,4种病毒共设计12对引物,并对12对引物进行模拟筛选,获得匹配最佳的4对引物.对获得的最佳匹配引物进行单项PCR验证,优化复合PCR反应条件,确定最佳的退火温度、引物浓度和Taq DNA聚合酶使用量;经特异性、敏感性及简化PCR试验,最终建立了简易复合PCR检测方法.结果表明,建立的检测方法可同时扩增出4条大小与设计相符的特异性片段,即IBV(146 bp)、NDV(215 bp)、IBDV(345 bp)、AIV(435 bp);建立的复合PCR方法具有较强的敏感性和特异性,能检测出100 pgAIV、IBV、IBDV的cDNA和100 fg NDV的cDNA;将三温热循环改进为二温热循环,即将退火和延伸过程合为一步(62℃),大大缩短了反应时间.  相似文献
4.
从海洋双RNA病毒(MABV)基因组中克隆到VP5基因,将其连接到6×His融合表达载体pET-28a(+)上,在大肠杆菌中表达,并对其表达条件进行了优化.研究结果表明,在温度为28℃、IPTG浓度为0.1 mmol·L-1时,表达的融合蛋白相对最高,占细菌总蛋白的7.3%.  相似文献
5.
海洋双RNA病毒(MABV)可引起多种海洋生物的腹水病等病症.从MABV基因组中克隆到VP3基因,将其连接到GST融合表达载体pGEX-4T-2上,在大肠杆菌中表达,并对其表达条件进行了优化.结果表明,在温度为30℃、IPTG浓度为0.8mmol·L-1时.表达的融合蛋白相对最高,占细菌总蛋白的20.7%.试验结果为该病毒结构蛋白和MABV病毒疫苗研究提供了基础.  相似文献
6.
1猪繁殖与呼吸障碍综合症病原学特征 繁殖与呼吸障碍综合症是由猪繁殖与呼吸障碍综合症病毒引起的一种高度传染性疾病,该病毒为单股正链RNA病毒,病毒粒子呈球形和卵圆形。该病毒对6~8周龄仔猪的肺泡巨噬细胞最敏感,引起细胞的圆缩、聚集脱落和迅速崩解,造成猪免疫力下降。该病毒抗原性差异很大,能产生快速变异,并且同型病毒毒株之间的重组概率也较高,并且很容易发生变异。  相似文献
7.
很多小RNA科病毒感染宿主细胞后可通过自身的核酸序列或病毒性蛋白产物控制靶细胞的生命活动,而被感染细胞也会通过自身的调控机制对侵染的病毒进行有限的反击,这种现象被认为是宿主细胞对抗小RNA科病毒侵染的防御机制.这种侵染与抵抗的互作机制可由某些病毒蛋白对细胞产生信号干扰或细胞自身翻译合成的细胞因子对病毒的复制路径进行封堵来实现.虽然这些信号通路的上游事件是不同的,但最后的效应却很统一,即使细胞崩解或者细胞将自身按照一定程序与所侵入的病毒同归于尽.此外,一些病毒蛋白具有抑制细胞程序性自杀的功能,它们能够令感染病毒后的细胞不死亡,形成病毒与宿主细胞共存的持续性感染状态.  相似文献
8.
水稻条纹叶枯病是由条纹叶枯病毒(Rice Stripe Virus简称RSV)而引起。RSV是一种单链RNA病毒,其主要寄主和传毒介质是灰飞虱,其次还有白背飞虱和白带飞虱等,即条纹叶枯病由灰飞虱传播的病毒所致的病毒病。灰飞虱寄主有水稻、小麦、大麦、谷、玉米等37种禾本科植物,灰飞虱对RSV病毒传播方式是循回增殖型传播。一旦染毒可持续传播,并由雌虫经卵传给下一代。  相似文献
9.
口蹄疫病毒属于单股RNA病毒,对外界环境和一般消毒约抵抗力较强,酚、洒精、氯仿等消毒药对此病毒不起作用,在自然情况下,含病毒的组织和污染的饲料、器具、皮毛及土壤可保持传染数周至数月.用50%甘油生理盐水5℃处理可保持病毒1年以上.  相似文献
10.
从海洋双RNA病毒(MABV)Y-6毒株基因组中克隆到VP2 e基因,将其连接到GST融合表达载体pGEX-6P-1,在大肠杆菌中表达,并对其表达条件进行了优化。通过温度和诱导物浓度优化试验,经SDS-PAGE和Western-Blot检测表明,在温度为37℃、IPTG浓度为0.1mmol/L时,表达的融合蛋白含量最高,占细菌总蛋白的28.6%。  相似文献
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