钾元素对苜蓿碳水化合物的分配及抗蓟马的影响

为了探索施钾对苜蓿（Medicago sativa）叶茎根碳水化合物的分配与苜蓿抗蓟马的关系，本试验以紫花苜蓿‘甘农3号’和‘甘农9号’为材料，以牛角花齿蓟马（Odontothrips loti）为研究对象，在网室盆栽条件下，评价不同钾水平下苜蓿的受害程度，并测定了叶茎根中可溶性糖和淀粉含量。结果表明：施钾后，苜蓿的受害指数下降，各器官中的可溶性糖与淀粉含量及其根冠比均升高。随着受害时间的持续，各钾水平下苜蓿叶中可溶性糖含量在受害10 d时最高，茎中可溶性糖含量在受害15 d时最高，根中可溶性糖含量及各器官中淀粉含量均持续增加；可溶性糖的叶茎比在受害10 d时最高，淀粉的叶茎比变化不显著，可溶性糖和淀粉的根冠比均持续升高。施钾提高了苜蓿的碳水化合物含量，并调控其在苜蓿各器官中的合理分配，进而增强了苜蓿对蓟马的耐害性。‘甘农9号’抗性表现较‘甘农3号’好，本试验中最适施钾量为0.6 g·（10 kg）^-1土。     

蓟马取食对苜蓿氨基酸组成及含量的影响

为了探究蓟马取食对苜蓿(Medicago sativa L.)氨基酸组成及含量的影响,本研究以'草原2号’(Medicago varia Martin.'Caoyuan No.2’)感蓟马品种和'草原4号’(Medicago sativa L.'Caoyuan No.4’)抗蓟马品种为材料,分别进行牛角花齿蓟马(Odontothrips loti)接虫和不接虫处理,利用氨基酸分析仪测定苜蓿叶片中17种氨基酸含量,利用液质联用仪测定苜蓿叶片中氨基酸衍生物种类及含量。结果表明：抗蓟马苜蓿和感蓟马苜蓿氨基酸总含量无显著性差异,接种蓟马后导致苜蓿叶片氨基酸总含量(主要包括天冬氨酸、苏氨酸、丝氨酸、谷氨酸和缬氨酸)显著下降(P＜0.05),和感蓟马材料相比,抗蓟马品种天冬氨酸、丝氨酸、谷氨酸和酪氨酸含量较高,苏氨酸、脯氨酸、甘氨酸、组氨酸和精氨酸含量较低。蓟马取食苜蓿后,苜蓿叶片蛋氨酸、半胱氨酸、苯乙酰甘氨酸和N-苯乙酰基-L-谷氨酰胺等含硫或含苯环氨基酸显著上升(P＜0.05);谷胱甘肽还原型、氧化谷胱甘肽、S-甲基谷胱甘肽等与谷胱甘肽代谢通路相关的氨基酸及其衍生物显著下调(P＜0.05)。     

广西片形吸虫中间宿主—小土窝螺线粒体rrnL基因遗传多态性研究

为研究广西小土窝螺不同地理株线粒体大亚基（large subunit ribosomal rRNA,rrnL）基因的遗传多态性,对广西大片吸虫6个流行地区96个小土窝螺样品的rrnL基因进行PCR扩增,通过单链构象多态性（single strand conformation polymorphism,SSCP）技术筛选出具有代表性的样品进行克隆、测序,并用DNAStar 5.0及MEGA 4.0软件加以比对分析。结果显示,6个地区小土窝螺rrnL基因PCR扩增长度约500 bp,在长度为273 bp的序列中检测到15个变异位点,占核苷酸总数的5.49%。百色、南宁和桂林3个地区相同地理株间存在较大的遗传差异。种系发育分析表明,线粒体rrnL基因在一定程度上不是研究小土窝螺种群遗传变异的良好分子标记。本研究为阐明片形吸虫中间宿主—小土窝螺的种群遗传关系提供了基础数据。     

鸭大肠杆菌超广谱β-内酰胺酶的检测及药物敏感性分析

分析鸭大肠杆菌的耐药性与超广谱β-内酰胺酶的关系,为临床相关感染的治疗提供理论依据。采用CLSI推荐的初步筛选试验和表型确证试验方法,检测了临床分离的12株鸭大肠杆菌产超广谱β-内酰胺酶的情况,用微量稀释法测定了环丙沙星等9种抗菌药对其的抗菌活性。临床分离的12株鸭大肠杆菌中,有4株产超广谱β-内酰胺酶,检出率为33%。产超广谱β-内酰胺酶的菌株对多种药物耐药,对氟喹诺酮类药物之间产生交叉耐药,对氟喹诺酮类、氨基糖苷类、头孢菌素类产生多重耐药性,产酶菌的耐药性明显大于非产酶菌。产超广谱β-内酰胺酶是鸭大肠杆菌对抗菌药物产生耐药性的主要机制之一。     

60Co-γ射线辐照对黄牡丹种子萌发及幼苗生长的影响*

  对黄牡丹种子进行不同剂量的60Co-γ射线辐照处理，以未照射种子为对照, 观测辐照对种子生根、萌发及幼苗生长的影响。结果表明:种子生根率和萌发率随辐照剂量增加而降低，高剂量(100Gy以上)对种子萌发和幼苗生长有显著的抑制作用（P<005），辐照的剂量与幼苗存活率呈负相关，且幼苗表型性状各不相同。根据试验数据以及回归分析确定黄牡丹种子的临界剂量为485Gy，适宜剂量范围为40～60Gy。     

两品种鹌鹑IGF-1基因的克隆测序及序列分析

根据GenBank中鸡胰岛素样生长因子(insulin-like growth factor-1,IGF-1)基因序列设计1对引物,对北京白羽蛋用鹌鹑和法国沙维玛特肉用鹌鹑IGF-1基因部分序列进行PCR扩增及克隆测序,获得的序列长度分别为806和804 bp。结果表明,所测的两段序列经GenBank中的BLAST分析与鸡(Gallus gallus)IGF-1基因同源性均为93%;在IGF-1基因核苷酸水平上,北京白羽蛋用鹌鹑与法国沙维玛特肉用鹌鹑的同源性为99.38%。     

鹅源致病性大肠杆菌O86K61 和O44K74亚型的分离与鉴定

从湛江养鹅场发生的疑似大肠杆菌病病死鹅无菌采集病料，分离鉴定出8株大肠杆菌，其中，O86K61 4株，O44K74 3株，1株未定型，上述菌株均不产生内毒素；药敏试验结果表明，大部分菌株对阿米卡星高度敏感，对恩诺沙星、先锋霉素、磺胺嘧啶、诺氟沙星、强力霉素呈交叉耐药；对万古霉素、新霉素、呋喃唑酮中度敏感；对阿莫西林、链霉素、卡那霉素、庆大霉素、四环素不敏感。上述结果提示，同一发病鹅场存在着多种致病性大肠杆菌的血清型，并存在多重耐药。     

EFFECTS OF pH ON GROWTH AND NODULATION OF TWO FORAGE LEGUMES

A study was conducted to compare the responses to acid pH of Medicago sativa and Lotus glaber, two forage legumes with different environmental requirements, either supplied with inorganic nitrogen (N) or inoculated with different strains of their nodule bacteria. Medicago sativa showed, in both treatments, a significant reduction in total dry weight at pH below 6.0. In contrast, Lotus glaber grew equally well at all the pHs assayed in the presence of adequate N. Under inoculated conditions, in the absence of N supply, plant growth was dependent on the bacterial strain used. When the ability of each strain to multiply in culture medium was examined, it was observed that Sinorhizobium meliloti strains showed a pH-sensitive response that inhibited growth at pH 4.0, whereas Mesorhizobium loti strains showed normal growth at this pH. These results suggest that for the effectiveness of Mesorhizobium loti–Lotus glaber symbiosis in acid soils the major factor to be considered is the tolerance of the bacterial strain to acid conditions, while the limiting factors for the Sinorhizobium meliloti–Medicago sativa symbiosis are the sensitivity to low pH of both the plant and its bacteria.     

银中杨DREB2A基因RNA干扰载体构建及转化农杆菌的研究

应用Gateway技术体系替代传统载体构建方法,构建了银中杨(Populus albaxp)DREB2A基因的RNA干扰载体,并将其转入根癌农杆菌EHA105中。该RNAi表达载体的构建对进一步研究杨树DREB2A转录因子基因的功能具有重要意义。     

发根农杆菌感染导致紫果西番莲遗传转化

将发根农杆菌ＭＡＦＦ０３－０１７２４株系，涂布于逆向插入未添加任何生长调节剂的ＭＳ培养基中的紫果西番莲的茎段切口上．４周后，切口上出现瘤状突起，次周产生不定根．切下不定根根尖，培养于含Ｃｌａｆｏｒａｎ０．５ｇＬ－１的培养基中，分化出发状根．发状根转入含有ＢＡ１ｍｇＬ－１和２，４－Ｄ０．１ｍｇＬ－１的ＭＳ培养基中，分化出植株．再生植株经滤纸电泳检测，测出了农杆碱和甘露碱，说明紫果西番莲已发生了遗传转化．