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1.
Dvl1及其结构缺失突变体ΔDIX(dsh and axin)和ΔDEP(dsh,Egl-10 and pleckstrin)腺病毒载体的构建并验证其在MSCs(mesenchymal stem cells)中的表达情况。将目的基因定向克隆至pAdTrack-CMV穿梭载体上,并经PmeⅠ线性化后在BJ5183细菌中与pAdEasy-1骨架质粒同源重组,获得重组腺病毒载体,在QBI-293A细胞中包装及扩增,实时荧光定量PCR和Western bolt验证Dvl1在MSCs中的表达情况。经PCR、PacⅠ单酶切鉴定及测序分析,成功构建Ad-Dvl1、Ad-ΔDIX和Ad-ΔDEP腺病毒载体,目的基因序列与GenBank报道一致,并选出150 MOI为最适感染MSCs的感染复数,成功构建了Ad-Dvl1、Ad-ΔDIX和Ad-ΔDEP腺病毒载体,并获得高滴度的病毒子,qPCR和Western blot证实Dvl1在MSCs中高表达并增加了β-catenin在细胞中的累积,为进一步研究Dvl1在MSCs迁移过程的作用奠定了基础。  相似文献   
2.
为了筛选在牛骨骼肌卫星细胞(MSCs)分化前后稳定表达以及不受MSTN基因表达影响的内参基因,试验以野生组(WT)、转染干扰MSTN组(si-MSTN)和对照组(NC-MSTN)的牛MSCs作为样品,选取HMBS、B2M、GAPDH、TUBB、SDHA、18S rRNA、ACTB、RPL4、PPIA、HPRT1和YWHAZ作为候选内参基因,采用实时荧光定量PCR技术Ct值分析法对各候选内参基因的相对表达进行测定,首先利用3个独立评价软件geNorm、NormFinder和BestKeeper分别对各候选内参基因在野生组牛MSCs增殖期(GM)和分化第3天(DM3)细胞中的表达稳定性进行评价,筛选出前5个表达相对稳定的候选内参基因;然后以此为基础,利用相同的方法分析MSTN干扰组和对照组增殖期和分化第3天的细胞中上述5个内参基因的表达水平和稳定性。geNorm、NormFinder分析结果均显示,HMBS、B2M、TUBB、GAPDH和ACTB在牛MSCs分化前后表达较稳定,BestKeeper分析显示ACTB和TUBB相关系数(r)排序靠前,GAPDH、HMBS和B2M排序不是很高,但是GAPDH的SD值最小,因此选择这5个候选内参基因做后续试验;在牛MSCs MSTN干扰组和对照组增殖期和分化第3天,geNorm、NormFinder软件分析结果显示,上述5个候选内参基因中GAPDH、TUBB和B2M表达最稳定,BestKeeper分析显示TUBB相关系数排名不是最高,但其SD值最小,综合以上分析,选择TUBB作为牛MSCs干扰组和对照组增殖期和分化第3天最适内参基因。研究结果可为以后进行牛MSCs在不同生长时期以及MSTN表达被调控后基因的表达分析提供参考。  相似文献   
3.
骨髓来源的间充质干细胞(Bone marrow-derived mesenchymal stem cells,MSCs)具有良好的向损伤部位归巢的能力,有利于组织修复和再生。肿瘤被认为是一种特殊的不愈合创伤,MSCs通过向肿瘤组织的归巢和向间质成分分化,改变肿瘤微环境,并影响肿瘤的生长和转移。研究发现MSCs对肿瘤细胞的影响并不统一,存在双向性。目前,MSCs与肿瘤细胞之间关系的研究越来越受到学者的关注。MSCs作为一种肿瘤治疗的靶向新型载体,在临床上具有广阔的应用前景,但MSCs在临床应用中也存在潜在的恶性转化风险,特别是致癌机制。文章主要介绍MSCs对肿瘤细胞相关生物学行为的影响以及在癌症治疗方面的应用。  相似文献   
4.
Reasons for performing study: Mesenchymal stromal cells (MSCs) represent an attractive source for regenerative medicine. However, prior to their application, fundamental questions regarding molecular characterisation, growth and differentiation of MSCs must be resolved. Objectives: To compare and better understand the behaviour of equine MSCs obtained from bone marrow (BM) and adipose tissue (AT) in culture. Methods: Five horses were included in this study. Proliferation rate was measured using MTT assay and cell viability; apoptosis, necrosis and late apoptosis and necrosis were evaluated by flow cytometry. The mRNA expression levels of 7 surface marker genes were quantified using RT‐qPCR and CD90 was also analysed by flow cytometry. Differentiation was evaluated using specific staining, measurement of alkaline phosphatase activity and analysis of the mRNA expression. Results: High interindividual differences were observed in proliferation in both cell types, particularly during the final days. Statistically significant differences in viability and early apoptosis of cultured AT‐ and BM‐MSCs were found. The highest values of early apoptosis were observed during the first days of culture, while the highest percentage of necrosis and late apoptosis and lowest viability was observed in the last days. Surface marker expression pattern observed is in accordance to other studies in horse and other species. Osteogenic differentiation was evident after 7 days, with an increasing of ALP activity and mRNA expression of osteogenic markers. Adipogenic differentiation was achieved in BM‐MSCs from 2 donors with one of the 16 media tested. Chondrogenic differentiation was also observed. Conclusions: Proliferation ability is different in AT‐MSCs and BM‐MSCs. Differences in viability and early apoptosis were observed between both sources and CD34 was only found in AT‐MSCs. Differences in their osteogenic and adipogenic potential were detected by staining and quantification of specific tissue markers. Potential relevance: To provide data to better understand AT‐MSCs and BM‐MSCs behaviour in vitro.  相似文献   
5.
骨髓间充质干细胞移植治疗脑缺血的动物实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
    探讨骨髓间充质干细胞(MSCs)移植对大鼠脑缺血的修复和治疗.体外分离培养大鼠MSCs,以Hoeschst33342标记,移植到大脑中动脉梗塞(MCAO)模型的大鼠体内,分别设立缺血1 d和缺血7 dMSCs移植组与缺血对照组,对各组大鼠进行神经功能损害严重程度评分(NSS)及大脑组织切片观察比较.结果发现,缺血1 d MSCs移植组大鼠NSS评分低于另外两组,差异显著(P<0.05),大脑组织结构清晰、完整,胶质瘢痕少;缺血7 d MSCs移植组与对照组无明显差异(P>0.05).故缺血早期进行MSCs移植,大鼠神经功能恢复情况明显.MSCs在损伤后的脑组织内能够存活并且分化为神经元、胶质细胞等,对动物神经损伤后组织重建及功能恢复有一定的治疗作用.  相似文献   
6.
目的:观察桂附地黄丸对老年狗骨髓基质干细胞增殖能力的影响。方法:取4只老年杂种狗,给予桂附地黄丸口服,用药前后抽取骨髓进行细胞分离,并以细胞密度为1×105/mL、1×106/mL、1×107/mL接种,观察细胞生长情况。并对获得的细胞进行脂肪诱导、骨诱导分化试验。结果:4只狗服药前的骨髓接种后,细胞不易生长、传代;服药后骨髓细胞较易生长及增殖。生长的细胞进行的成脂肪和成骨诱导分化试验为阳性结果。结论:桂附地黄丸对老年狗骨骨髓基质干细胞的增殖具有一定促进作用。  相似文献   
7.
【目的】分离、培养奶山羊骨髓间质干细胞(MSCs),探讨其生物学特性,为心血管、神经退化,尤其是不育症患者的细胞移植治疗及相关细胞发育分化研究奠定基础。【方法】采用贴壁培养法进行MSCs的分离和培养,通过形态学观察、生长曲线测定、免疫细胞化学染色和RT-PCR技术等进行检测;并采用免疫细胞化学法对自发分化的细胞及定向诱导分化的神经样细胞、心肌样细胞、生殖样细胞进行检测,计算生殖样细胞的阳性率。【结果】分离得到的MSCs为成纤维样细胞,其增殖能力强,无致瘤性,已连续传代至22代;其表达胚胎干细胞(ESCs)的表面标记Oct4、Nanog、C-myc和TERT;MSCs形成类胚体自发分化的细胞表达3胚层特异标志基因AFP、β-ⅢTubulin和心肌α-actin;MSCs经β-巯基乙醇诱导,定向分化为表达Nestin和β-ⅢTubulin的早期神经样细胞,经5-氮胞苷(5-Aza)诱导,可定向分化为表达CT3及心肌α-actin的心肌样细胞,并出现肌管样结构,经维甲酸(RA)诱导,分化的细胞表达生殖细胞减数分裂前期的蛋白Vasa、Scp3和CD49f(α6整合素)等生殖细胞标记,其阳性率分别达到35.7%,24.0%和14.0%。【结论】自奶山羊骨髓分离得到MSCs,其具备间质干细胞的基本特性,并具有向神经细胞、心肌细胞、生殖细胞分化的潜能。  相似文献   
8.
间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)是存在于机体间质组织中的成体干细胞.在体内或体外适宜条件下MSCs具有向多种细胞类型分化的能力,包括成骨细胞、软骨细胞、肌肉细胞、脂肪细胞甚至胰岛细胞和神经细胞.MSCs疗法已经成为一种新兴的治疗手段,能有效地提高宠物的生活质量,帮助动物摆脱病痛的困扰.本研究综述了MSCs疗法在宠物临床中应用的现状并讨论了应用中存在的问题.  相似文献   
9.
【目的】通过碱性调宁蛋白(h1-calponin)基因与五指山小型猪骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BM MSCs)成骨分化关系的研究,探讨成骨分化机制。【方法】添加成骨分化液对BM MSCs进行成骨分化诱导,采用茜素红染色的方法鉴定细胞成骨分化的程度;通过定量PCR分析h1-calponin基因及成骨相关基因骨桥蛋白(osteopotin,OPN)、骨钙蛋白(osteocalcin,OCN)、核心结合因子α1(core binding factor a1,Cbfα1)及核心结合因子β(core binding factor beta,Cbfβ)表达谱。【结果】①随着诱导时间的延长,茜素红染色矿化结节逐渐增多;②成骨标志基因OPN和OCN表达趋势一致:诱导0至14 d,基因表达量呈增长趋势,诱导14 d表达量最高,而后下降;成骨相关基因Cbfα1和Cbfβ表达量于第7天达到最高峰,之后逐渐下降,但仍高于诱导前;③h1-calponin基因表达量随着诱导的延续逐渐下降;诱导14—21 d时,该基因基本不表达。【结论】h1-calponin基因的表达与五指山小型猪骨髓间充质干细胞体外成骨分化存在着负相关,可能是成骨分化的负调控基因。  相似文献   
10.
以关中奶山羊骨髓间充质干细胞(MSCs)为对象,研究了体外诱导山羊MSCs向成骨细胞的分化。结果表明,山羊MSCs在地塞米松、β-磷酸甘油和抗坏血酸的作用下,从诱导的第4~5天开始,即可见有些MSCs体积逐渐增大,由梭形或多角形转变为立方形或卵圆形;随着诱导时间延长,立方形或卵圆形细胞不断增多,到第15天时,有较多的立方形细胞,且这种变化经历了从立方形向卵圆形转变的过程;第25天,可见卵圆形和方形细胞堆积,诱导分化率为90.2% ± 2.97%。说明其被诱导分化为成骨细胞表型,该类细胞呈茜素红染色和碱性磷酸酶(ALP)染色阳性。从而证明了山羊骨髓MSCs具有体外分化为成骨细胞的潜能,从而为利用该类细胞作为实验模型研究骨骼缺损修复等提供了科学依据。  相似文献   
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