首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   2757篇
  免费   140篇
  国内免费   278篇
林业   97篇
农学   151篇
基础科学   16篇
  69篇
综合类   1439篇
农作物   190篇
水产渔业   77篇
畜牧兽医   699篇
园艺   87篇
植物保护   350篇
  2024年   2篇
  2023年   8篇
  2022年   18篇
  2021年   38篇
  2020年   58篇
  2019年   73篇
  2018年   37篇
  2017年   65篇
  2016年   143篇
  2015年   121篇
  2014年   203篇
  2013年   174篇
  2012年   310篇
  2011年   304篇
  2010年   269篇
  2009年   289篇
  2008年   188篇
  2007年   172篇
  2006年   148篇
  2005年   133篇
  2004年   77篇
  2003年   58篇
  2002年   53篇
  2001年   27篇
  2000年   32篇
  1999年   26篇
  1998年   31篇
  1997年   21篇
  1996年   14篇
  1995年   11篇
  1994年   9篇
  1993年   16篇
  1992年   13篇
  1991年   5篇
  1990年   9篇
  1989年   3篇
  1988年   6篇
  1987年   4篇
  1986年   3篇
  1985年   1篇
  1984年   3篇
排序方式: 共有3175条查询结果,搜索用时 130 毫秒
1.
采用聚乙二醇(PEG-6000)对盆栽“川丹参1号”(CDS-1)模拟长期干旱胁迫,研究干旱胁迫对其生长情况、生理指标及主要活性成分积累的影响。结果表明,干旱胁迫显著降低CDS-1叶片中叶绿素含量,可溶性蛋白、可溶性糖和脯氨酸含量随干旱程度增加呈上升趋势,干旱胁迫下丙二醛含量显著增加,抗氧化酶(SOD、POD和CAT)活性随干旱胁迫程度增加而增加。活性成分分析表明,干旱胁迫后CDS-1根中酚酸和丹参酮类含量均有所上升,迷迭香酸和丹酚酸A含量在PEG-6000浓度为150g/L时最高,分别为CK的145%和175%,丹参酮类含量在PEG-6000浓度为50g/L时最高,增幅超60%。CDS-1在干旱胁迫下表现出适应性变化,轻度和中度干旱胁迫(PEG-6000浓度为50~100g/L)有利于CDS-1中酚酸和丹参酮类活性成分的积累,在实际生产中可通过科学控水保证和提高丹参药材的品质。  相似文献   
2.
以湖北巴东产的皱皮木瓜为试验材料,分别在皱皮木瓜果实7个不同生长期采样,通过果实颜色、纵横径、鲜果质量等形态特征的测定,并采用HPLC法对不同生长期内的有效成分(齐墩果酸、熊果酸、原儿茶酸、绿原酸)进行检测,综合评价皱皮木瓜最佳的采收季节和质量指标。结果表明:(1)皱皮木瓜的纵径、横径、鲜果质量增长随生长阶段呈逐渐递增趋势;(2)在不同生长期有效成分含量呈上升或者下降的趋势。其中,齐墩果酸和熊果酸含量在整个发育过程中逐渐增加,7月10日—20日增加较为明显,两者在成熟期达到最大值,原儿茶酸和绿原酸在幼果期时保持较高的含量,两者变化趋势为降—升—降。  相似文献   
3.
本文应用高效液相色谱法(HPLC)对青贮饲料桑中的乳酸、乙酸和丙酸含量测定进行了研究。通过对色谱柱、流动相、流速及样品处理条件进行优化,建立了一种应用HPLC法同时测定青贮饲料桑中乳酸、乙酸和丙酸含量的方法。研究结果表明:乳酸、乙酸和丙酸在一定浓度下具有良好的线性关系,且相关系数R2均大于0.999,加标回收率为98.35% ~ 104.24%,标准品中回收率和精密度试验相对标准偏差(RSD)为0.01%~0.58%,表明该方法准确性较好。3种物质检出限为4.928 ~ 9.489 mg/L,适用于青贮饲料桑中有机酸的定量检测。 [关键词] 高效液相色谱(HPLC)|青贮饲料桑|乳酸|乙酸|丙酸  相似文献   
4.
甲苯氟磺胺和苯氟磺胺均为杀菌剂,中等毒性,分解产物可转化为有毒物质,现行国标规定的检测方法为气相色谱-质谱联用法,但操作复杂、仪器普及率不高、适用范围有限。本试验建立了一种高效液相色谱法测定三种果蔬(黄瓜、番茄、葡萄)中甲苯氟磺胺和苯氟磺胺残留量的方法。样品采用QuEChERS方法进行前处理,以乙腈-0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱,采用高效液相色谱二极管阵列检测器分析。结果显示,QuEChERS前处理的吸附剂组合为750 mgMgSO4+50 mgC18+250 mgPSA+50 mgGCB,对样品进行净化处理后,上清液澄清,略带色泽,化合物平均回收率在79%以上;甲苯氟磺胺和苯氟磺胺在各自浓度范围内线性关系良好(R2=0.9999),加标回收率为79.73%~97.39%,精密度RSD为1.68%~4.21%(n=6),检出限分别为12.5μg/kg和15.1μg/kg,定量限分别为41.9μg/kg和50.2μg/kg。该方法操作简便、灵敏度高、结果准确可靠,能很好地满足上述三种果蔬中甲苯氟磺胺和苯氟磺胺残留量的分析检测。  相似文献   
5.
为了解决阿特拉津给土壤带来的污染问题以及寻找吸附效果较好的活性炭基质,本研究利用高效液相色谱(HPLC)技术检测了阿特拉津溶液和悬浮液经煤、木、果和竹质4种生物炭处理后的残留量,并对其在阿特拉津溶液和土壤中的吸附动态进行检测。结果表明,煤质活性炭对初始浓度为100 mg/L和10 mg/L的阿特拉津溶液和悬浮液的吸附效果较好,其吸附率为5.651%~68.42%;当阿特拉津初始浓度为100 mg/L时,煤质活性炭在40 min时对阿特拉津溶液的吸附率高达23.49%;与对照组相比,当阿特拉津的初始浓度为100 mg/L时,土壤中阿特拉津经煤质活性炭处理42天后的残留浓度最低,活性炭吸附率达到91.39%。综上,煤质活性炭能有效降解溶液及土壤中阿特拉津含量,这将为阿特拉津污染土壤的改良研究奠定基础。  相似文献   
6.
高效液相色谱法测定茶叶中的5种农药残留   总被引:1,自引:1,他引:0  
建立高效液相色谱法检测茶叶样品中5种农药残留分析方法,以期为茶叶绿色生产提供技术理论支撑。样品经水浸泡后,用正己烷和丙酮混合液(V:V=5:1)振荡提取,乙酸乙酯萃取,经弗罗里硅土和活性炭层析柱净化后,高效液相色谱检测茶叶中5种农药(高效氯氟氰菊酯、氯氰菊酯、联苯菊酯、噻虫嗪和吡虫啉)残留量。结果表明:在0.1~10.0 mg/L范围内,5种农药的色谱峰面积与其浓度均呈良好的线性关系,相关系数均大于0.9994,在0.1、0.5、1 mg/L的添加水平下,5种农药在空白茶叶样品中的平均回收率均在85%~95%之间,相对标准偏差(RSD)在0.55%~2.5%之间。该方法符合农药残留分析实验要求,灵敏度高。  相似文献   
7.
为了选育一种非抗性、高产出、遗传稳定性好、低生产成本的L-赖氨酸生产菌株,以辣椒花药和枯草芽孢杆菌为试验材料,以穿梭表达载体pHT43和基因敲除载体pK18mobsacB为媒介,将辣椒花药中的高赖氨酸基因CFLR转化到枯草芽孢杆菌中。经过2次细胞内同源交换和培养基筛选,最终获得不带质粒抗性标记的高产L-赖氨酸枯草芽孢杆菌株CMCC(B)63501/pK18mobsacB-ΔALA::CFLR,该菌株连续传代20次后仍具有明显高于野生型的CFLR基因拷贝数,经HPLC验证,重组菌株L-赖氨酸含量比野生菌株提高了64.89%。结果表明,本研究所构建的非抗性高产L-赖氨酸枯草芽孢杆菌株产量高、遗传稳定性好、低纯化成本,具有良好的应用潜力。  相似文献   
8.
为比较研究制备的伊维菌素长效透皮制剂与普通伊维菌素注射剂药物代谢及药效时间,本研究制备伊维菌素含量分别为0.5%、1.0%和1.5%的长效透皮制剂,采用高效液相色谱法检测不同药量相同体积伊维菌素长效透皮制剂和普通伊维菌素注射剂(1.0%)在家兔体内的药代动力学,并通过PKSolver药代动力学处理软件对数据进行分析。结果显示,0.5%、1.0%、1.5%伊维菌素长效透皮剂和1.0%普通注射剂吸收半衰期分别为0.81、0.52、1.02和0.12 d;达峰时间为1.55、0.97、1.62和0.42 d;峰浓度为47.36、72.02、115.30和99.53 ng/mL;消除半衰期为3.61、5.92、5.59和1.79 d;平均滞留时间为5.27、7.37、5.13和2.16 d;药时曲线面积为1 488.70、3 081.98、3 161.20和480.00 ng·d/mL,伊维菌素长效透皮剂体内维持有效药物浓度的时间长达35 d,普通注射剂仅为9 d。结果表明,伊维菌素长效透皮剂效果稳定,可进行更深入的研究。  相似文献   
9.
The purpose of this study was two-fold: I) to determine the pharmacokinetic profile of meloxicam (MLX) in geese after intravenous (IV) and oral (PO) administration and II) to assess tissue residues in muscle, heart, liver, lung, and kidney. Ten clinically normal female Bilgorajska geese were divided into two groups (treated, n = 8; control, n = 2). Group 1 underwent a 3-phase parallel study with a 1-week washout period. In phase I, animals received MLX (0.5 mg/kg) by IV administration; the blood was collected up to 48 hr. In phases II and III geese were treated orally at the same dosage for the collection of blood and tissue samples, respectively. Group 2 served as control. After the extraction procedure, a validated HPLC method with UV detection was used for plasma and organ analysis. The plasma concentrations were quantifiable up to 24 hr after both the administrations. The elimination phase of MLX from plasma was similar in both the administration groups. The clearance was slow (0.00975 L/hr*Kg), the volume of distribution small (0.0487 L/kg), and the IV half-life was 5.06 ± 2.32 hr. The average absolute PO bioavailability was 64.2 ± 24.0%. Residues of MLX were lower than the LOQ (0.1 µg/kg) in any tested tissue and at any collection time. The dosage used in this study achieved the plasma concentration, which provides analgesia in Hispaniolan Amazon parrots for 5 out of 24 hr after PO administration. MLX tissue concentrations were below the LOD of the assay in tissue (0.03 µg/ml). A more sensitive technique might be necessary to determine likely residue concentrations in tissue.  相似文献   
10.
Wheat is one of the three most widely grown grain crops and the most consumed in Europe. Wheat contains different phenolic compounds, mainly phenolic acids and flavonoids that are not evenly distributed in the wheat, being most abundant in the bran. These phenolic compounds are antioxidants against free radicals and other reactive oxygen species. Therefore, over the last few decades, there is a great interest to study and quantify these compounds present in wheat.This work proposes a HPLC-DAD method that allows a good separation of different phenolic compounds occurring as soluble free and insoluble bound compounds in wheat brand and flour. The extraction and the chromatographic conditions allowed the characterization of forty-two phenolic compounds, among phenolic acids (HBA, HCA, DFA and TFA), phenolic aldehydes, phenolic alcohols and flavonoids (flavones). This method is simple, sensitive, reproducible and accurate, and only a HPLC-DAD equipment is required. Thirty-four soluble and insoluble phenolic compounds can be quantified in wheat flour and brand. Hydroxytyrosol, a potent antioxidant compound, has been identified and quantified in wheat for the first time.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号