隐性白羽肉鸡(农大系)的染色体核型和G-带分析

本文运用鸡胚成纤维细胞系制备染色体和G显带技术,对隐性白羽肉鸡的染色体核型和G带带型进行了研究。结果表明:其二倍体染色体数目2n=78,性染色体组成为ZZ(公)和ZW(母)。根据着丝粒位置,1号,8号,Z和W为中着丝粒染色体;2号和7号为近中着丝粒染色体;4号为近端着丝粒染色体;而3,5,6,9,10,11和12号均为端着丝粒染色体,而另26对染色体为无法辨别的点状染色体。研究分析了前12对常染色体和性染色体的G带带型,并绘制了包含165条带(其中75条阳性带)的G-带模式图。     

达乌尔黄鼠染色体组型和G带分析

本文研究了达乌尔黄鼠东北亚种的骨髓细胞染色体组型和Ｇ－带带型。确定其染色体数为２ｎ＝３６，各染色体有其特有Ｇ－带带型。     

家猪(Sus scrofa domestica L.)染色体G-带核型的研究

本文对经外周血淋巴细胞培养的猪染色体标本,运用胰酶 G-带技术,进行了核型分析,描述了早、中、晚不同时期中期染色体的 G-带型。将家猪中期染色体 G-带型划分成64个区。共488条带纹,比较了染色体 X 和9的带型差别。     

意大利蜜蜂（Apis mellifera Ligustica）的染色体组型分析研究初报

以意大利蜜蜂的单倍体雄蜂蛹为材料，摸索出一套对蜜蜂染色体组型进行分析研究的详细、有效的技术和方法。并对意大利蜜蜂单倍体雄蜂的染色体组进行了排列，获得了意大利蜜蜂染色体的臂比、相对长度和Ｇ－带模式图。     

三品种杂交水牛及其亲,子代染色体的研究

三品种杂交水牛是尼里/拉菲×么拉×本地水牛的后代。应用染色体常规分析和G、C带技术,系统地研究三品杂水牛及其亲代和子代的染色体,结果表明,么拉、尼里/拉菲、本地水牛和么杂一代的染色体数目,分别是2n=50、2n=50、2n=48和2n=49,与前人报道相符。发现三品杂水牛及其横交子一代的染色体组型不一致、前者有2n=50和49两种,后者有2n=50、49和48三种。     

黑麦染色体AEG法G显带及其机理研究

本文利用简化的AEG法对黑麦不同时期的染色体进行了G显带,分析了不同时期黑麦染色体G带的变化趋势,对中期染色体带型进行了讨论,并对简化的AEG法G显带的机理进行了探讨。     

九龙牦牛高分辨G带带型的研究

采用氨甲喋呤阻断法使细胞分裂同步化，并结合胰酶Ｇ显带技术，研究了九龙牦牛的高分辨Ｇ带核型。将牦牛显带染色体划分为１０８个区，并绘制了Ｇ带模式图。     

仙居鸡染色体G带及其与生产性能的关系

采用外周血淋巴细胞培养和胰酶处理法,对仙居鸡染色体G带带型进行了研究。结果表明:仙居鸡染色体G带可分为30个区144条带。G带频率不同的2组间的生产性能差异比较结果表明,在母鸡中,龙骨长1、50日龄体重、胫骨长、开产日龄、蛋重等指标组间差异显著(P<0.05)或接近显著(0.050.05)。这说明仙居鸡染色体G带频率与生产性能之间存在一定的关系。     

中国雉鸡(Phasianus colchicus)染色体组型、G-带和高分辨G-带研究

 本文报道了分布于我国云南中部的中国雉鸡(Phasianus colchicus)的染色体组型、G-带及高分辨G-带带型。染色体数目2n=82。性染色体雄性为ZZ、雌性为ZW。40对常染色体中,1号为近中着丝粒染色体,5号为近端着丝粒染色体,其余皆为端部着丝粒染色体;性染色体Z为中着丝粒染色体,W为近端着丝粒染色体。全部染色体进行测量分析,计算相对长度和双臂染色体着丝粒指数。根据相对长度和着丝粒指数,绘制了染色体组模式图。制作了1—20号常染色体和性染色体Z的中期G-带以及全部染色体的高分辨G-带,并进行了两种G-带带型特征的描述和比较,绘制了两种G-带比较模式图。     

微量秋水仙素对高分辨G~－带染色体影响的研究

通过正交试验法对微量秋水仙素制备高分辨Ｇ－带染色体进行试验。微量秋水仙素浓度为８×１０－３ｕｇ／ｍｌ，作用时间为４ｈ，０．７５ｍｋｃｌ低渗时间２５ｍｉｎ，处理效果较理想；该法与胸苷─ＢｒｄＵ同步化比较，经统计分析表明两者对细胞分裂指数和分辨Ｇ－带占细胞比率影响差异不显著；同时还对ＧＴＧ显带方法进行了探讨。