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1.
以7个杜仲无性系22-22、2-23、4-30、17-17、2-32、6-30、5-152和2个对照品种(无性系)秦仲2号(Qinzhong No.2)、龙拐(Longguai)为对象,以其2年生嫁接苗成熟叶片为材料,采用常规石蜡切片法研究叶片解剖结构、扫描电镜技术观察气孔结构和压力室技术测定水分生理指标,用主成分分析法筛选主要指标,用隶属函数法对各无性系抗旱性进行对比分析。结果表明,共筛选出栅栏组织厚度、原初渗透势、气孔开度、厚角组织厚度4项主要指标,12项解剖结构参数、5项水分生理指数和5项气孔参数,均在无性系间差异显著,无性系抗旱性排序为:6-30>4-30>龙拐>秦仲2号>17-17>5-152>22-22>2-23>2-32。研究结果可对进一步筛选杜仲优良无性系提供参考依据。 相似文献
2.
杜仲人工林中的邻体干扰 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了四川地区杜仲(Eucommia ulmoides)人工林,杜仲个体生长速度与邻体效应之间的相互关系。以杜仲个体为基株,3m为半径圆内的个体均被定久为邻体,采用张大勇改进的干扰指九模型和杜种的生长速度进行回归分析,发现杜仲生长速度与邻体干扰指数之间有显著的线性关系,研究结果表明,杜仲林内,杜仲个体之间表现为强烈的种内竞争,个体生长的动力来自杜仲各个体对资源竞争所引起的自疏作用,邻体干扰效应的存在是确定杜仲人工林合理经营密度的重要理论依据。 相似文献
3.
4.
杜仲叶酸性多糖提取分离及含量测定 总被引:4,自引:0,他引:4
研究杜仲叶酸性多糖的提取分离工艺及其含量测定的简便方法.结果表明,以提取过药用有效成分后的杜仲叶为原料提取酸性多糖的较佳工艺条件是:1.0%的碱水在100 ℃下提取2次,每次2 h;提取液经大孔吸附树脂处理,多次醇沉等步骤分离的酸性多糖含量可达到41.46%.采用DNS法测定杜仲叶酸性多糖含量时水解时间控制在15~20 min,显色反应为10 min,检测波长为492 nm;在试验条件下,葡萄糖浓度在0.20~0.60 mg·mL-1范围内显色灵敏、稳定,线性关系良好;用该法测定杜仲叶渣酸性多糖含量时加样回收率为98.30%,RSD为1.76%;显色溶液在2 h内吸光度值比较稳定,能够完全满足测定工作要求,可以作为实验室测定多糖含量的简便、快捷、有效的方法. 相似文献
5.
为了弄清杜仲皮含胶率的年变化、逐年变化和垂直变化的特点和规律,为杜仲皮内杜仲胶的有效利用提供科学依据,2002年,在河南省嵩县杜仲综合试验示范基地进行了杜仲皮内杜仲胶形成积累的试验.试验方法为选择典型样株法和随机取样法;杜仲皮样品采集后均进行了发汗处理;采用杜仲胶综合提取法测定含胶率.试验结果表明:杜仲树皮含胶率在一年内的变化不明显;树龄为6 a以前的树皮其含胶率随树龄的增长而提高,树龄为6 a以后的树皮其含胶率有所下降并逐步趋于稳定;同一单株杜仲树皮的含胶率和杜仲胶的密度,随其主干高度的增加总体呈上升趋势;由于杜仲皮含胶率在一年中比较稳定,因而在不同的生长季节均可以取皮利用,且以树龄为6 a的杜仲皮最为适宜;由于树皮木栓层不含杜仲胶,随着树龄增加,树皮木栓层逐步形成,树皮含胶率降低,利用率随之降低. 相似文献
6.
7.
不同取样时期对杜仲、黄柏、厚朴三种皮类药材质量影响的初步研究 总被引:2,自引:0,他引:2
对贵州省林业科学研究院树木园内的杜仲林、黄皮树林、凹叶厚朴林随机分别选取6株样树,从2001年9月至2002年8月每月定日取样,用烘干法测定其含水率,用醇溶性浸出物测定法测定其萃取率。结果表明,不同取样时期杜仲、黄柏、厚朴的含水率差异显著,三种药材含水率变化相对一致,在4、5、6、7月含水率较高,9、10月含水率较低。杜仲、黄柏的最佳取皮期为6月,其萃取率分别为7.92%、6.77%;厚朴的最佳取皮期为7月,萃取率为8.93%。 相似文献
8.
杜仲种子发芽试验分析 总被引:3,自引:0,他引:3
杜仲为我国特有的经济树种和名贵中药,其皮为重要的中药材。采用传统的种子育苗法其发芽率一般不超过50%。将杜仲种子剥去果皮或剥去果皮并弃去胚根端部分胚乳,接种于Ms+0.8%琼脂的培养基上进行发芽试验,种子发芽率分别为50%和94%。将种子分别置于10℃、15℃、20℃、25℃、30℃的温度下培养发现,杜仲的最适发芽温度为20℃。 相似文献
9.
Nattaya Lourith Takeshi Katayama Kimiko Ishikawa Toshisada Suzuki 《Journal of Wood Science》2005,51(4):379-386
To investigate the biosynthesis and stereochemistry of syringylglycerol-8-O-4′-(sinapyl alcohol) ether (SGSE), a syringyl 8-O-4′ neolignan, feeding experiments and enzyme assays using Eucommia ulmoides were carried out. Diastereoselective formation of erythro-SGSE was found. When [8-14C]sinapyl alcohol was administered to excised shoots of E. ulmoides, 14C was incorporated into free SGSE and SGSE glucosides. In stems, incorporation into (+)-erythro-[14C]SGSE (0.037%) with 9.1% enantiomeric excess (% e.e.) was found; incorporation into the threo isomer was not detectable. Erythro-[14C]SGSE glucosides (0.047%) dominated over threo forms (0.007%) with 74.0% diastereomeric excess (% d.e.); both diastereomers were levorotatory with 32.0% e.e. and 18.3% e.e., respectively. In leaves, higher incorporation into (−)-erythro-[14C]SGSE (0.500%, 15.9% e.e.) than into the threo isomer (0.206%, 7.4% e.e.) was observed (41.6% d.e.). (−)-Erythro-[14C]SGSE glucosides (1.692%, 25.0% e.e.) were produced at higher rates than threo isomers (0.177%, 16.4% e.e.) with 81.0% d.e. In incubations of a mixture of [8-14C]sinapyl and [8-14C]coniferyl alcohols with an insoluble enzyme preparation from stems of E. ulmoides, erythro-SGSE was preferentially produced. The highest % d.e. (82.8) was observed at 60 min with the (+)-erythro isomer (21.4% e.e.) and the (−)-threo form (4.3% e.e.).Part of this report was presented at the 52nd Annual Meeting of the Japan Wood Research Society, Gifu, April 2002, and the 47th Lignin Symposium, Fukuoka, October 2002 相似文献
10.