Construction of a novel densitometer that utilizes a near-infrared laser system with Douglas fir (Pseudotsuga menziesii)

Abstract

A novel densitometer consisting of a continuous wave near-infrared (NIR) laser source and an avalanche photodiode module as the detector has been designed, which can rapidly and non-destructively measure the density of wood. The wood density of a small area (3.14 mm²) at the radial-transverse face was continuously estimated using the intensity of the transmitted light with the aid of the modified Lambert-Beer law. By conducting a validity evaluation with statistical coefficients, it was shown that the constructed system could obtain the sharp density profile compatible with X-ray densitometer [Root mean squared error of calibration (RMSEC) = 0.045 g cm^?3, Root mean squared error of validation (RMSEV) = 0.046 g cm^?3). It was concluded that the constructed NIR device has high performance from the viewpoint of operability, measuring time and safety.     

RAPD标记及其应用与展望

本文介绍了ＲＡＰＤ技术的原理及其在动植物方面的应用情况；对ＲＡＰＤＲ技术的优缺点进行了评价，并展望了其辉煌的应用前景。     

高产杂交籼稻Ⅱ优129光合碳同化特性的研究

从光能利用率差异的角度探讨了高产杂交籼稻Ⅱ优129和对照汕优63的光合碳同化特性。结果表明：a)Ⅱ优129的光能利用率和产量显著高于汕优63，但其叶面积指数、消光系数及生育期无显著差异，说明光合效率及光合功能期是导致两组合光能利用率差异的主要原因；b)Ⅱ优129剑叶的CO2日同化量、叶源量及单茎CO2同化量均极显著高于汕优63，说明前者的碳同化能力较后者强；c) 提高一个耐光抑制等级即可减少约3％的CO2日同化量的损失，提高品种的耐光抑制等级可进一步提高光能利用率；d)用光合速率高值指数作为衡量叶片一生中光合机构高效运行状态的一个生理指标，有助于揭示光合功能衰退对产量影响的生理机制，提高光合速率高值指数是提高光合效率的一个重要途径。     

山西黎城青山羊RAPD标记与体型相关性研究

实验先建立了适合山西本地山羊的RAPD[1]体系及条件,然后从17种随机引物中筛选到9条引物,再用这9条引物对山羊个体进行扩增,最后扩增结果分别做单因子方差和t检验分析。结果表明:P14C、Q06F对黎城青山羊体型有显著影响,P14C、P03B、Q14A、Q06A、Q12B、Q14D对黎城青山羊是增效标记,Q04D、Q06F、Q06G、KO3B对黎城青山羊是减效标记。黎城青山羊基因组DNA多态性丰富,今后应增加引物和样本数量寻找更多的RAPD标记,为山羊育种的标记辅助选择和基因定位及作图提供科学依据。     

供体细胞培养处理方法对水牛核移植效果的影响

以经常规培养法 (DMEM 10 % FCS)、血清饥饿法 (DMEM 0 .5 % FCS培养 5～ 10 d)和 Apidicolin- APD结合血清饥饿法 (0 .1mg/ L APD培养 2 4 h,DMEM 0 .5 % FCS培养 1～ 18d)培养处理的水牛卵巢颗粒细胞和水牛成体耳部成纤维细胞作供核 ,分别采取带下注核法和胞质内注核法进行核移植。同一供核细胞各处理组间的核移植胚融合率 (以颗粒细胞作供核 )以及重组胚的囊胚发育率无明显差异 (P>0 .0 5 ) ,但经 APD 0 .5 % FCS培养处理供体细胞核移植后的分裂率显著高于其他组 (P<0 .0 5 )。用 7%乙醇处理的成体耳部成纤维细胞进行核移植 ,其重组胚的分裂率和囊胚发育率与对照组 (不含乙醇 )均无明显差异 (P>0 .0 5 )。结果表明 ,(1)血清饥饿处理水牛供体细胞对其核移植效果没有影响 ;(2 ) DNA合成抑制剂 APD结合血清饥饿培养处理水牛颗粒细胞和成体耳部成纤维细胞 ,可提高其核移植效果 ;(3)乙醇预激活处理水牛成体耳部成纤维细胞 ,对其核移植效果没有影响     

韧皮部特异启动子驱动密码子优化的抗菌肽D基因的植物表达载体构建

根据177个GenBank中登录的柑橘编码蛋白密码子用法的分析结果,优化并重新设计和合成了含柑橘偏爱密码子、对柑橘黄龙病有杀灭作用的柞蚕抗菌肽D基因(命名为CAPD),克隆入pUC19克隆载体并经测序验证后,获得了含新抗病基因的重组质粒pUC19-CAPD。用限制性内切酶BamHI和SacI双酶切pUC19-CAPD克隆载体和pBI121植物表达载体的质粒DNA,回收pUC19-CAPD克隆载体中的CAPD基因小片段和pBI121植物表达载体中去掉GUS报告基因的大片段,经连接、转化和鉴定后,构建了由CaMV35S组成型启动子(35SP)驱动CAPD目的基因的新植物表达载体(命名为pHZ05);用限制性内切酶BamHI和HindIII双酶切含笋瓜韧皮部特异启动子(PSP)的pUCm-PSP克隆载体和pHZ05植物表达载体的质粒DNA,分别回收pUCm-PSP克隆载体中的PSP小片段和pHZ05植物表达载体中去掉CAPD目的基因上游35SP的大片段,经连接、转化和鉴定后,构建了由PSP驱动CAPD目的基因的新植物表达载体(命名为pHZ06)。利用细胞感受态法直接将2个由不同启动子驱动的含CAPD目的基因的新重组植物表达载体分别导入根癌农杆菌LBA4404、GV3101、EHA105和发根农杆菌Ri15834等4个农杆菌菌株中,为利用农杆菌介导的遗传转化技术培育抵抗由韧皮部传导的毁灭性和检疫性病害柑橘黄龙病的新种质奠定了基础。